为您找到与 临床相关的结果共 2979 个

临床科室及医师临床用血评价及公示制度

临床科室及医师临床用血评价及公示制度医疗机构临床用血管理办法第三十条指出:医疗机构应当建立科室和医师临床用血评价及公示制度,将临床用血情况纳入科室和医务人员个人工作考核指标体系。为了进一步加强我院临床用血的管理,促进更加科学、安全、合理的临床用血,特制订本制度。一、临床用血评价制度:临床用血的评

2023-03-21

中医临床医师三基训练19(临床各科针灸推拿)

中医临床医师三基训练19(临床各科针灸推拿).txt我的优点是:我很帅;但是我的缺点是:我帅的不明显。什么是幸福?幸福就是猫吃鱼,狗吃肉,奥特曼打小怪兽!令堂可是令尊表姐?我是胖人,不是粗人。 中医临床医师三基训练 19 第十九章 《针灸推拿学》 一、针灸推拿学问答 1.试述经络的生理

2023-03-18

临床执业助理医师

临床执业助理医师第二单元 A1型选择题(1~76题) 1.Killip分级适用于(E) A.慢性收缩性心力衰竭 B.急性右心衰竭 C.慢性右心衰竭 D.慢性舒张性心力衰竭 E.急性心肌梗死汞衰竭 2.最可能加重变异型心绞痛的药物是(A) A.β-受体阻滞剂 B.钙通道阻滞剂 C.硝酸酯类药物 D.抗

2023-03-08

眼科临床试题一

眼科临床 01. 内麦粒肿 ( A ) A、睑板腺感染 B、睫毛毛囊及其附属腺感染 C、无菌性肉芽肿型炎症 D、维生素B缺乏 E、皮脂腺溢出 02. 外麦粒肿 ( B ) A、睑板腺感染 B、睫毛毛囊及其附属腺感染 C、无菌性肉芽肿型炎症 D、维生素B缺乏 E、皮脂腺溢出 03. 鳞屑

2023-03-08

临床试验GCP

第九章 一、数据管理的目的是什么? 答:把试验数据迅速、完整、无误的纳入报告,所有涉及数据管理的各种步骤均需记录在案,以便对数据质量及试验实施进行检查。 二、什么叫盲态审核? 答:盲态审核(blind review)是指在最后一份病例报告表输入数据库后,第一次揭盲之前对数据保持盲态的预分析审核,以便

2023-03-08

临床护理实践指南

临床护理实践指南 (2011版) 中华人民共和国卫生部 中国人民解放军总后勤部卫生部 0 目 录 第一章 清洁与舒适管理 一、病室环境管理 二、床单位管理 三、晨晚间护理 四、口腔护理 五、会阴护理 六、协助沐浴和床上擦浴 七、床上洗头

2023-03-09

临床试验过程

临床试验过程 准备阶段 一个新药的临床研究批件下来了。企业的中高层就要决定如何处理。下列章节针对自己做的过程加以描述: 获得批件 起草方案和研究者手册 选择主要研究者 选择参加单位 与研究者和统计专家修订方案 组织研究者会 实施研究者会 确定方案等试验材料 准备药物,同时报伦理 获得伦理批

2023-03-09

临床科室检查大纲

临床科室医疗组检查大纲 一、现场提问内容: (一)现场问询患者 1.知情同意。可选择的诊疗方案。 2.对患者或其近亲属核实落实“查对制度”和患者身份确认的制度、方法和核对程序情况。 3.手术患者,手术标记。 4.患者或近亲属能知晓和理解出院后医疗、护理和康复措施(电话了解)。 5.向患者介绍基本医疗

2023-03-09

临床康复考试重点

2、脑卒中:指急性病,迅速出现局限性或弥补性脑功能缺失征象的脑血管性临床事件。 3、短暂性脑缺血发作(TIA):依据神经功能缺失症状持续的时间,将发病不足24h者称为~。 4、良肢位:患者在卧或坐位时躯干及四肢所处一种良好体位和姿势。 5、运动水平:指脊髓损伤后,保持运动功能(肌力3级或以上)的最低

2023-03-13

临床输血单申请

下寺镇中心卫生院 临床输血申请单 预定输血日期: 年 月 日 受血者姓名: 性别: 性别 年龄: 病案号: 科别: 床号: 临床诊断: 输血目的: 继往输血史

2023-03-13

临床评价指导原则

附件 医疗器械临床评价技术指导原则 一、编制目的 医疗器械临床评价是指注册申请人通过临床文献资料、临床经验数据、临床试验等信息对产品是否满足使用要求或者适用范围进行确认的过程。本指导原则旨在为注册申请人进行临床评价及食品药品监督管理部门对临床评价资料的审评提供技术指导。 二、法规依据 (一)《医

2023-03-13

425淋病临床路径

淋病临床路径 (2016年版) 一、淋病临床路径标准门诊流程 (一)适用对象。 第一诊断为淋病(ICD-10:A54)。 释义淋病(gonorrhea)是指由淋病奈瑟菌(Neisseria gonorrhoeae,简称淋球菌)引起的主要表现泌尿生殖系统化脓性感染的一种经典的常见性传播疾病。主要通

2023-03-15

8临床评价资料

附1 申报产品与目录中已获准境内注册医疗器械对比表 对比项目 目录中医疗器械 申报产品 差异性 支持性 资料概述 基本原理(工作原理/作用机理) 结构组成 产品制造材料或与人体接触部分的制造材料 性能要求 灭菌/消毒方式 适用范围 使用方法 ……

2023-03-18

临床科研设计资料

临床科研设计》试题答案 一、单项选择题每题2分共10分 1、在选研究方法时应当考虑的因素中最重要的是D A、 科研目的 B、可行性 C、样本量 D、创新性 2、被认为是论文核心部分的是B A、材料与方法 B、结果 C、讨论 D、摘要 3、在开始设计、选

2023-03-18

临床心电图学教程

临床心电图学教程仓门卫生服务站 2011-12-222013-11-17仓门卫生服务站/心电专用心电发生原理2013-11-17仓门卫生服务站/心电专用静息的心肌细胞保持于复极化状态, 细胞膜外侧具正电荷,细胞膜内侧具负 电荷,两侧保持平衡,不产生电位变化。2013-11-17仓门卫生服务站/心电专

2023-03-18

惊恐障碍临床路径

惊恐障碍临床路径惊恐障碍临床路径(2016年版)一、惊恐障碍临床路径标准住院流程(一)适用对象。第一诊断为惊恐障碍(ICD-10 :F41)。(二)诊断依据。根据《国际精神与行为障碍分类第10 版》(人民卫生出版社)。(三)治疗方案的选择。根据《中国精神障碍防治指南丛书- 焦虑障碍防治指南》(中华医

2023-03-20

临床用药分析实例

临床用药分析实例 学习指导 执业药师的重要职责之一是审核处方,审核的内容包括对处方用药适宜性进行审核,即处方用药与临床诊断的相符性;剂量、用法的审核;剂型与给药途径的审核;处方中是否有重复给药现象,是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。笔者是临床用药的专家,具有丰富的临床用药经验,曾在2006

2023-03-20

临床试验GCP

第九章 一、数据管理的目的是什么? 答:把试验数据迅速、完整、无误的纳入报告,所有涉及数据管理的各种步骤均需记录在案,以便对数据质量及试验实施进行检查。 二、什么叫盲态审核? 答:盲态审核(blind review)是指在最后一份病例报告表输入数据库后,第一次揭盲之前对数据保持盲态的预分析审核,以便

2023-03-08

临床生物化1

临床生物化学》模拟试题2 一、 名词解释 (先翻译成中文再解释,每题3分,共 24 分) 1. C-reactive protein 2. glycated hemoglobin(GHb) 3. anion gap 4. reverse cholesterol transport 5. pri

2023-03-08

临床试验过程

临床试验过程 准备阶段 一个新药的临床研究批件下来了。企业的中高层就要决定如何处理。下列章节针对自己做的过程加以描述: 获得批件 起草方案和研究者手册 选择主要研究者 选择参加单位 与研究者和统计专家修订方案 组织研究者会 实施研究者会 确定方案等试验材料 准备药物,同时报伦理 获得伦理批

2023-03-08

Top