DC—CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性分析

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DC—CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性分析

作者：董正宇

来源：《医学信息》2016年第07期

摘要：目的 探讨DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法 选择我院2014年5月～2015年5月收治的90例晚期非小细胞肺癌患者，随机分为对照组和观察组，每组45例，对照组患者仅接受单纯化疗，观察组患者在对照组的基础上使用DC-CIK治疗。观察两组患者治疗后生存情况，并就两组患者各项指标和不良反应发生率进行对比。结果 观察组患者治疗结束后CD3+、CD3+/CD4+、CD3+/CD8+等各项指标均显著高于对照组，且观察组细胞因子IFN-γ、IL-2、TNF-α水平改善情况也显著高于对照组，差异有统计学意义（P 关键词：DC-CIK；化疗；晚期非小细胞肺癌；T细胞亚群

非小细胞肺癌是临床上常见的肿瘤之一，包括鳞癌、腺癌、大细胞癌、鳞腺癌等，与小细胞癌相比，该疾病的癌细胞生长分裂较慢，扩散相对较晚。非小细胞癌患者早期表现不明显，主要为胸痛、咳嗽，随着病程的进展患者可表现处痰血、低热、气促，晚期患者还会出现呼吸困难、咯血等情况，严重影响着患者的生命安全[1]。DC-CIK联合化疗是近年来出现的一种新颖治疗方式，在临床治疗非小细胞肺癌中取得了良好的成果。本次研究就我院收治的90例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象，就DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性进行分析。 1 资料与方法

1.1一般资料 选择我院2014年5月～2015年5月收治的90例晚期非小细胞肺癌患者，所有患者入院前均经胸部CT检查、支气管镜、细胞学及ECT检查等确诊。将90例患者随机分为对照组和观察组，每组45例，对照组45例患者中男22例，女23例，年龄在45～80岁，平均年龄（62.5±17.5）岁，观察组45例患者中男24例，女21例，年龄在43～78岁，平均（61.7±15.8）岁。两组患者在性别、年龄等一般资料方面无明显差异（P>0.05），具有可比性。

1.2方法 对照组：对照组患者仅接受单纯NP化疗，在化疗进行的第1～3d，给予患者25mg/m2顺铂（江苏豪森股份有限公司，国药准字H20040812），第1d和第8d给予患者25mg/m2长春瑞滨（江苏豪森股份有限公司，国药准字H19990278）持续化疗4w[2]。观察组：观察组患者在对照组的基础上给予DC-CIK治疗，按照对照组的化疗方法治疗结束后，第5d行自体DC-CIK细胞回输。1.0×109细胞用含1%的白蛋白生理盐水100ml制成悬液进行静脉输注，并在1h内输完，隔天进行1次，持续进行24次[3]。

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