更昔洛韦片

更昔洛韦

药物背景和历史和所治疗疾病（15%），药物与其靶标关系分析和药物作用机理（25%)，以往药物合成方法（25%),药物代谢和前药和药物转运（10%) 背景

疱疹病毒分为单纯疱疹、带状疱疹、巨细胞病毒(CMV)和E- B病毒,该类病毒在人体中可形成潜伏感染,引起不同组织疾病,在一定的环境下反复发作。The herpes virus is divided into herpes simplex, herpes zoster, cytomegalovirus (CMV) and E-B virus, the type of virus in the body can cause latent infection, give rise to different tissue disease, repeated episodes in certain circumstances.

母体被CMV感染会导致先天性的胎儿畸形;当人类免疫缺陷病毒(HIV)与巨细胞病毒混合感染时,会产生视网膜炎、脑炎、局部性肺炎、肝炎、胃溃疡和皮肤损伤,严重影响人体健康。

CMV infection can cause congenital fetal malform

年产13吨伐昔洛韦车间工艺设计

医药化工学院 制药工程专业 学生：严国平 指导教师：

目录

前言

盐酸伐昔洛韦化学名L一缬氨酸2-[(2-氨基-l，6- 二氢-6-氧代-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙酯盐酸盐，临床主要用于治疗水痘带状疱疹及I型、II型单纯疱疹等病毒感染。本设计介绍了年产13吨伐昔洛韦车间生产工艺设计，本项目生产伐昔洛韦采用的是化学合成法，以阿昔洛韦为主要原料经酯化、氢化反应得到粗品，在经精化得到产品。其中酯化反应产率为90%，氢化反应产率为90%，根据理论计算设计生产工艺。

本设计说明书正文部分包括伐昔洛韦的产品概述、工艺路线论述、全流程物料衡算、设备选型与计算、车间布置设计、工程经济等内容，并绘制了一系列相关的工艺图，包括全流程带控点流程图和不带控点流程图各一张、物料流程框图、车间平、立面布置图、精烘包平面示意图。

本设计是初次设计，简单设计了生产伐昔洛韦的运用较广的生产工艺，设计思虑如下：物料衡算，先根据生产要求，以两天一批算出每批成品量，求出每批需投入的原料量，在进行其他原料、中间产品等的计算。设备的选型与校核实根据物料衡算来设计的，车间设备布置详见附表。设计任务时间紧再加上设计经验不足，难免有错误之处，望

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中国盐酸伐昔洛韦进出口数据分析报告

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中国盐酸伐昔洛韦进出口数据分析

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目录

中国盐酸伐昔洛韦进出口数据分析 .................................................................... 3

第一节 进口市场分析 .................................................................................. 3

一、进口产品结构 ................................................................................ 3 二、进口地域格局 ...........................

单磷酸阿糖腺苷和更昔洛韦治疗婴幼儿巨细胞病毒性肝炎的疗效观察 首席医学网 2010年06月26日 22:56:28 Saturday 作者：罗玲玲，丁佳锋 作者单位：317500 浙江温岭，温岭市第一人民医院儿科 【摘要】 目的 对单磷酸阿糖腺苷和更昔洛韦治疗巨细胞病毒性肝炎疗效和不良反应进行比较。方法 把确诊为CMV肝炎患儿分为治疗组和对照组两组，分别予单磷酸阿糖腺苷和更昔洛韦治疗。结果 治疗组显效率为40%，有效率为35%，无效率为25%，不良反应率为7.5%，对照组显效率为52.5%，有效率为30%，无效率为17.5%，不良反应率为25%。结论 笔者认为更昔洛韦和单磷酸阿糖腺苷治疗巨细胞病毒性肝炎疗效确切。更昔洛韦的显效率高于单磷酸阿糖腺苷，但副作用较多。 【关键词】 婴幼儿;巨细胞病毒性肝炎;更昔洛韦;单磷酸阿糖腺苷 巨细胞病毒(Cytomegalovirus，CMV)属于疱疹病毒，为DNA病毒，普遍存在于自然界，人是该病毒的唯一宿主。近年来发病率和检出率日趋升高，成人和较大儿多无临床症状，但婴幼儿常引起中枢神经、血液、消化等多系统损害[1]。临床上以巨细胞病毒性肝炎比较多见，予更昔洛韦治疗。但因为疗程

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2017-2022年中国更昔洛韦市场动态监测及

竞争战略研究报告（目录）

报告简析：

中金企信（北京）国际信息咨询有限公司在市场调查领域已有十余年的调研经验。着力打造一站式服务的多用户报告、市场调查报告、行业研究报告、查阅咨询报告、市场分析报告、数据监测报告、项目可行性报告、专项调研报告等专业情报信息咨询平台。在此同时与业内企业、官方、第三方机构建立完善的数据与信息平台为该领域企业提供准确高效的市场信息与数据保证。

行业报告围绕市场环境、相关政策法规、上下游产业链调查、技术能力与研发、主要应用领域、市场规模、发展前景、投资潜力、发展战略、国内外市场、技术、应用对比、竞争力分析、整体发展格局、细分区域市场研究（市场规模、市场潜力、竞争格局、投资潜力等）、上下游企业主要财务指标、企业竞争力分析、企业发展战略、在建或拟建项目建议等多方面多角度的分析。本报告展现形式：文字、图表为企业提供准确清晰的研究报告材料。在目前整体市场竞争的大环境下为企业了解并掌握市场动态、洞悉市场先机、确认经营方面提供实效有效的参考材料。 数据来源：

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窄谱中波紫外线光疗联合伐昔洛韦治疗

成人水痘疗效观察

（作者:___________单位: ___________邮编: ___________）

【关键词】 水痘; 伐昔洛韦; 紫外线; 中波窄谱 2008年3月～2009年9月，笔者采用波长为311 nm的窄谱中波紫外线(NBUVB)照射联合伐昔洛韦治疗21例成人水痘，取得了较好的疗效，现报告如下。 1 临床资料

1.1 一般资料 入选的40例皆为我科门诊患者，均符合成人水痘诊断标准：皮损泛发，病程在4 d之内，治疗前未内服及外用过抗病毒药物，未在服用糖皮质激素，无心、肺、肝、肾等器官及系统性疾病，无妊娠及哺乳期妇女，无光过敏史。将40例患者随机分为：治疗组21例，男11例，女10例，平均年龄23.6岁(18～42岁);对照组19例，男10例，女9例，平均年龄22.4岁(18～38岁)。2组患者均有不同程度的发热、咽痛、全身不适等症状，体温37.6℃～39.0℃。2组患者的年龄、病程及病情比较差异无统计学意义(P0.05)，具有可比性。

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1.2 治疗方法 治疗组采用UV100L紫外线皮肤

单磷酸阿糖腺苷和更昔洛韦治疗婴幼儿巨细胞病毒性肝炎的疗效观察 首席医学网 2010年06月26日 22:56:28 Saturday 作者：罗玲玲，丁佳锋 作者单位：317500 浙江温岭，温岭市第一人民医院儿科 【摘要】 目的 对单磷酸阿糖腺苷和更昔洛韦治疗巨细胞病毒性肝炎疗效和不良反应进行比较。方法 把确诊为CMV肝炎患儿分为治疗组和对照组两组，分别予单磷酸阿糖腺苷和更昔洛韦治疗。结果 治疗组显效率为40%，有效率为35%，无效率为25%，不良反应率为7.5%，对照组显效率为52.5%，有效率为30%，无效率为17.5%，不良反应率为25%。结论 笔者认为更昔洛韦和单磷酸阿糖腺苷治疗巨细胞病毒性肝炎疗效确切。更昔洛韦的显效率高于单磷酸阿糖腺苷，但副作用较多。 【关键词】 婴幼儿;巨细胞病毒性肝炎;更昔洛韦;单磷酸阿糖腺苷 巨细胞病毒(Cytomegalovirus，CMV)属于疱疹病毒，为DNA病毒，普遍存在于自然界，人是该病毒的唯一宿主。近年来发病率和检出率日趋升高，成人和较大儿多无临床症状，但婴幼儿常引起中枢神经、血液、消化等多系统损害[1]。临床上以巨细胞病毒性肝炎比较多见，予更昔洛韦治疗。但因为疗程

十三五重点项目-二乙酰阿昔洛韦项目

资金申请报告

项目编制单位：北京智博睿投资咨询有限公司

资金申请报告是项目投资者为获得政府专项资金支持而出具的一种报告。政府资金支持包括投资无偿补助、奖励、转贷和贷款贴息等方式，政府只审批资金申请报告。一般需要委托具有工程咨询资格的单位编写资金申请报告。

政府资金支持包括投资无偿补助、奖励、转贷和贷款贴息等方式，政府只审批资金申请报告，决定是否给予资金扶持。其具体的审批权限和利用方式如下：

(1)政府投资补助的项目的资金申请报告

（a）能够推进科技进步和高新技术产业化，及对经济结构调整有重要带动和引导作用的产业化项目； （b）农业综合开发资助农业发展的项目；

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（c）科技型创业投资项目；

（d）政府支持的中小企业创业投资项目； （e）政府鼓励的风险投资项目； （f）具有经营性质的科研开发项目；

（g）国家鼓励发展的能源交通、农林水利、市政工程等公益性和公共基础设施投资项目；

（h）保护和改善生态环境的投资项目；

（i）促进欠发达地区的经济和社会发展的投资项目； （g）符合国家有关规定的其他项目。 (2)政府财政贴息资金的项目的资金申请报告

财政贴息资金重点用于市场不能有效配置资源、需要政府支持的经济和社

核准日期：2007年5月21日

修改日期：2007年8月20日

2008年6月6日

2008年9月3日

2009年5月26日

2009年9月30日

2010年4月8日

依托考昔片说明书

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

[药品名称]

通用名称： 依托考昔片

商品名称： 安康信®（ARCOXIA®）

英文名称： Etoricoxib Tablets

汉语拼音： Yituokaoxi Pian

[成份]主要成份为依托考昔，

化学名称：5 氯 6’ 甲基 3 [4 (甲磺酰基)苯基] 2，3’ 联吡啶

化学结构式：

OCH3

Cl

N

N3

分子式： C18H15ClN2O2S

分子量： 358.84

[性状]

30mg：蓝绿色、苹果形双面凸的薄膜衣片剂，一侧刻有ARCOXIA 30，另一侧刻有101

60mg：墨绿色、苹果形双面凸的薄膜衣片剂，一侧刻有ARCOXIA 60，另一侧刻有200

90mg：白色、苹果形双面凸的薄膜衣片剂，一侧刻有ARCOXIA 90，另一侧刻有202

120mg：浅绿色、苹果形双面凸的薄膜衣片剂，一侧刻有ARCOXIA 120，另一侧刻有204

[适应症]

本品适用于

- 治疗骨关节炎急性期和慢性期的症状和体征

- 治疗急性痛风性关节炎

处方选择性环氧

吡罗昔康片 Biluoxikang Pian Piroxicam Tablets

书页号：中国药典2005版二部-247

［修订］

【检查】 含量均匀度 取本品1片（糖衣片除去包衣），置100ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸甲醇溶液适量，超声20分钟使溶解，用0.1mol/L盐酸甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml（10mg规格）或10ml（20mg规格）置100ml量瓶中，用0.1mol/L盐酸甲醇溶液稀释至刻度，摇匀。照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A），在334nm波长处测定吸光度，按C15H13N3O4S的吸收系数(E1% )为856计算含量，应符合规定（附1cm录Ⅹ E）。

溶出度 取本品，照溶出度测定法(附录XC第二法)，以盐酸溶液

(9→1000)900ml为溶出介质，转速为每分钟75转，依法操作，经40分钟时，取溶液适量，滤过，精密量取续滤液3ml，置5ml量瓶(10mg规格)或10ml量瓶(20mg规格)中，加溶出介质稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取吡罗昔康对照品约12mg，精密称定，置200 ml量瓶中，加1mol/L盐酸溶液至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用水稀释