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药品质量管理制度 第一部分 药品管理岗位工作职责 一、药事管委员会工作职责 1、单位通过成立药事管理委员会，负责监督、指挥质量管理小组行使职权，保证本单位质量方针、目标的顺利实现。 2、组织并监督医院学习、贯彻执行《药品管理法》等法律、法规和行政规章。 ３、组织并监督实施年度医院质量方针、目标。
2023-03-17
一、质量方针和目标管理制度 一、为明确我公司经营管理总体质量宗旨和在质量方面所追求的目标，根据《药品管理法》《药品经营质量管理规范》等相关法律、法规，结合我公司经营实际制定本制度。 二、质量方针是公司质量工作的总纲，体现了公司对质量的追求和对用户的承诺，通过实施质量方针目标管理，可以保证质量方针
2023-03-09
篇一：医疗机构药品质量管理制度(样本) 药品质量管理制度 第一部分 药品管理岗位工作职责 一、药事管委员会工作职责 1、单位通过成立药事管理委员会，负责监督、指挥质量管理小组行使职权，保证本单位质量方针、目标的顺利实现。 2、组织并监督医院学习、贯彻执行《药品管理法》等法律、法规和行政规章。 ３、
2023-03-15
药品质量管理自查报告 为加强医疗机构药品质量规范化管理，提高我市药品使用管理整体水平，保障人民群众用药的安全性、有效性，我单位严格按照《山东省药品使用质量管理规范》的具体细则，组织相关人员开展自纠自查工作，现将自查情况汇报如下： 一、 机构组织设置与责任分工方面：根据《医疗机构药事管理委员办法》
药品质量管理制度汇编 前言 医院药剂科是负责管理临床用药和各项药学技术服务的医技科室，在院长及主管副院长的领导下，按照《中华人民共和国药品管理法》及相关法律、法规和医院管理的规章制度，具体负责医院的药事管理工作。 一、 工作的重要组成部分 加强药品管理，确保药品质量、提高医疗质量，保证患者用药安全
2023-03-18
2023-03-13
药品购进管理制度 一．为了保证购进药品的合法、合格，保证人民用药安全，维护企业的质量信誉。根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》制定本制度。 二．购进药品按照可以保证药品质量的进货管理程序进行，以质量为前提，从合法的企业进货。 三．购进药品前，采购员必须向供货企业索取加
2023-03-08
ICH Q10药品质量管理体系 2009年03月 目 录 1、介绍（1,1.1） 2、药品质量管理系统 A范围（1.2） B ICHQ10与当地GMP规定、ISO标准和ICHQ7的关系 C ICHQ10与监管方式的关系 D ICHQ10的宗旨 E 助推器：知识管理
药品经营质量管理文件 文件名称：质量管理文件的控制程序 起草部门： 起草日期： 变更记录： 一、 目的：1、保证质量管理文件的合法编制，按程序审批，严格执行； 2、确保质量管理体系文件有效实施； 3、提高企业质量管理水平。 二、 岗位：质量管理领导小组、质量
浅析我国医院药品质量管理存在的问题及对策【摘要】药品质量的好坏直接影响到患者用药安全和医院的医疗质量。药品质量的有效管理是保证医疗质量的关键，但目前在我国药品质量的实际管理过程中，还存在较多的管理漏洞和安全隐患。本文就当前我国医院药品质量管理存在的问题进行分析，并作出一些应对策略。【关键词】医院；药
2023-03-20
SC-01 北京***食品有限公司 质量管理手册 版本/修订：A/0 编制：质量小组全体成员 审核： 批准： 发布日期：2005-6-15 实施日期：2005-6-15 北京***食品有限公司 北京***食品有限公司
精品文档1. 药物质量标准：为保证药品质量，国家对药品质量指标及检测方法所做的技术规定。2. 纯度：指药物的纯净程度，亦称为限度要求。3. 药物的鉴别：利用药物的各种理化性质、对药物真伪判断过程4. 生物学鉴别法：利用微生物或实验动物进行鉴别的方法。5. 药物的杂质：只存在药物中，无治疗作用或影响药
篇一：药品经营质量管理规范现场检查指导原则2016 药品经营质量管理规范现场检查指导原则（修订稿） 2016说 明 一、为规范药品经营企业监督检查工作，根据《药品经营质量管理规范》，制定《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》。 二、本指导原则包含《药品经营质量管理规范》的检查项目和所对应的附
2023-03-10
***市药品零售企业质量管理体系文件***市药品监督管理局GSP认证工作办公室质量管理体系文件使用说明1、该书仅作为***市药品零售企业建立质量管理体系文件的参考文件。2、该书不作为GSP认证的标准，药品零售企业必须根据企业实际情况对文件进行修改。3、企业必须根据组织机构职能框架图和GSP
1. 品质的概念是什么？（什么是品质）一、品质的概念:品质主要指的是定型的科学技术内在信息状态，作为企业要素的人力、人才、产品、服务等，都必须借助科学技术手段，不断地提升其内在的科技内涵，进行必要的信息化披露，准备接受质量标准的衡量和评测。二、品质是客户的满意，公司成长的内燃剂品质应行业不同而不同品
篇一：什么叫十一届三中全会 什么叫十一届三中全会？多少年开一次？为什么要开这个会？什么是全国人民 代表大会？多少年开一次？为什么要开这个会？什么又是党代会？多少年开一 次？为什么要开这个会？什么又叫多少届什么会的第几次会议？？中国还有多 少个重要会议，为什么要开这些会，多少年开一次，开这些会的目的是
第二类精神药品质量管理制度一、目的确保第二类精神药品的经营安全，加强经营过程中的监控管理措施，达到安全、合法经营的管理目标。二、依据《药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》和《麻醉药品和精神药品经营管理办法》、《药品经营质量管理规范》及实施条例等相关法律法规。三、适用范围适用于公司第二类精神药
药品质量风险管理制度1、目的：通过运用质量风险管理的方法，正确识别质量风险、评估质量风险，科学控制质量风险，降低质量风险危害程度，确保所经营药品的质量。2、定义：质量风险管理是对药品的整个流通供应链进行质量风险的识别、评估、控制、沟通和审核的系统过程，运用时可采用前瞻或回顾的方式。3、适用：适
2023-03-21
厨房菜品质量管理办法 第一条 菜品质量是公司的生命，因菜品质量引起退菜和顾客投诉是公司管理的重点。为维护公司的良好形象，减少菜品质量问题的出现，特制定本办法。 第二条 本办法中所称的菜品质量包括： （一） 菜品未按标准要求（包括顾客要求）制作； （二） 原料、半成品不符合标准
.注塑车间产品质量管理一、样件每种产品都应有两套件经主管、领班、QC共同确认的样品置于样品柜内。每生产一种产品时由QC 先从柜内领取一套件样件悬挂于机器上样件上必须标识清楚生产完成后返还样品柜内。若无悬挂样件便生产则罚领班、QC5元/次生产过程中样件丢失罚丢失者5元/次。二、首件确
2018高考语文语句衔接连贯专题100题
盘点十八大以来落马19位省部级官员名单(附照片)
1970-01-01
各省军区独立师历史沿革
房屋建筑和市政基础设施工程施工图设计文件审查管理办法(住房城乡建设部令第13号)
今日基督徒普遍的可怜的光景
硕士研究生复试政审表填写模板1
中国人民解放军各集团军编制战斗序列大全
