β受体激动药
更新时间:2023-09-21 02:17:01 阅读量: 自然科学 文档下载
β受体激动药
一、异丙肾上腺素 剂。
1)、心血管:可显著增快心率,加速房室传导及心肌收缩,降低血管阻力。由于该药无选择性扩张皮肤和肌肉血管,使体内血流分步到非生命器官,而生命器官的血流分布减少,加上心动过速使平均动脉压及舒张压降低,心肌供血减少而氧耗增加,还可导致冠脉窃血现象,因而不宜常规用于抗休克和心力衰竭的治疗。
2)、支气管:可激动β2受体,使许多平滑肌痉挛达到缓解,特别是支气管和胃肠平滑肌作用明显。另外,还有抑制组胺等过敏性物质释放的作用。该药起效迅速,作用持续时间1h,经肝肺代谢,40-50%经肾以原形排除。
2、临床应用:
1)、主要用于Ⅲ度房室传导阻滞患者在起搏器安装前,1、药理作用:它是人工合成的非选择性β受体激动
对阿托品又无效的患者。
2)、偶用于急性心动过缓、哮喘及肺源性心脏病合并特发性或继发性肺动脉高压患者。
3)、心脏移植术后均需用该药维持心率和心肌收缩力一
段时间。
4)、β受体阻滞药中毒患者首选此药。
另外,使用该药应注意:心肌供氧与需氧平衡而造成心
律失常、心肌缺血、高血压和中枢兴奋。反复应用易产生耐药现象。
3、不良反应:常见心悸和头晕。禁用于:冠心病、心肌炎和甲状腺功能亢进患者。
另外,我科对该药的使用积累了一些经验,如:皮下注射,加入局麻药中使用等。 二、多巴酚丁胺
1、药理:与多巴胺结构相似,是人工合成的儿茶酚胺类药,可选择性激动β1受体,对β2受体及α受体作用弱,对多巴胺受体无激动作用。
1)、心血管:对心脏产生正性变力效应,并轻度扩张血
管,升压效应不如多巴胺,但心排血量增加明显。
小剂量时肾血流增加不如多巴胺,但增加剂量→心排血
量↑→继发性增加肾血流。
有抑制肺血管缺氧性收缩作用,故可用于治疗右心衰。 2)、体内过程:该药口服无效,静注后1-2min起效,持续约5min。经肝代谢、肾排泄。半衰期2min,很少产生耐药现象。
2、临床应用:
1)、主要用于急性心力衰竭及低血压患者。 2)、心脏手术后低心排患者效果好。
3)用法用量:成人静脉点滴:从2μg∕(kg.min)开始
逐渐增加至显效。剂量不超过10μg∕(kg.min)很少引起心动过速。小儿静滴:5-20μg∕(kg.min)。
3、不良反应:偶见恶心呕吐及心悸;禁忌:特发性肥
厚性主动脉瓣下狭窄患者。偶尔出现心动过速,尤其是房颤患者增加心室率。 三、多培沙明
具有极强的β2受体激动及较强的多巴胺受体激动作用,对β1受体作用弱,对α受体无效应。 四、β2受体激动药—沙丁胺醇和特布他林
沙丁胺醇又名舒喘灵和嗽必妥。
特布他林又名间羟舒喘灵和间羟嗽必妥。
均为人工合成的高选择性β2受体激动药,对β1受体
作用轻微,对α受体无效应,可显著扩张支气管平滑肌而不伴有心率增快。
适用于治疗哮喘:成人预防用药可口服2.5-5mg,需要时6h一次。发作时可以喷雾吸入或皮下注射0.25mg。小儿3.5-5μg∕kg皮下注射,静滴10μg∕min。
治疗急性高钾血症:10-100μg∕kg静脉注射。 不良反应:心率增快、心律失常、低钾血症或中枢
神经兴奋症状。
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