名词解释

一、 名词解释

1、 织态结构：在聚合物中掺杂添加剂或其他杂质，或将性质不同的两种聚合物混合起来成为多

组分复合材料，这种不同聚合物之间或聚合物与其他成分之间的堆砌排列称织态结构。 2、 玻璃化转变温度：聚合物从玻璃态到高弹态之间的转变称为玻璃化转变，对应的转变温

度称为玻璃化转变温度，以Tg表示。

形变

玻璃态I

玻璃化转变区 高弹态 II 粘流态 粘III Ma 弹态转变区 Mb > Ma

交联聚合物

3、 逐步聚合反应：逐步聚合反应反映大分子形成过程中的逐步性。反应初期单体很快消失，

形成二聚体、三聚体、四聚体等低聚物，随后这些低聚物间进行反应，相对分子质量随

反应时间逐步增加。在逐步聚合全过程中，体系由单体和相对分子质量递增的一系列中间产物所组成。绝大数的缩聚反应属逐步聚合反应。

4、 凝胶点：体型缩聚反应的特点是当缩聚反应进行到一定反应程度时，反应体系的粘度突

然增加，出现凝胶现象，产生既不溶解也不熔融的体型高聚物，此时的反应程度为凝胶点。 5、 粘弹性：粘弹性是高分子材料的重要性质之一，是指聚合物既具有粘性又具有弹性的性

质，实质是聚合物的力学松弛行为。 6、 弹性模量：弹性模量=应力/应变 材料受力方式不同，对于理想的弹性固体，应力σ与

应变ε成正比，即服从虎克定律：E=【σ/ε】ε→0 =【(F／Ａｏ)／（△ｌ／ｌｏ）】△ｌ→０

式中：Ｅ为比例常数，称为弹性模量，或杨氏模量，简称模量，反应高聚物的硬度或刚

性，Ｅ越大，刚性越大，越不易变形。Ａｏ是表面积；Ｆ是不断在改变的力；△ｌ为系统厚度的改变值；ｌｏ是系统原有厚度。

7、 内耗：如果形变的变化落后于应力的变化，发生滞后损耗现象，则每次循环变化中要消

耗功，称为内耗。聚合物的内耗大小与聚合物本身的结构有关，同时还受温度的影响。 8、 蠕变：在一定温度和应力作用下，材料的形变随时间的延长而增加的现象称为蠕变。一

切集合物在形变时都有蠕变现象，蠕变和应力松弛一样，都是因为分子间的黏性阻力使形变和应力达到平衡需要一段时间，因此，蠕变是松弛现象的另一种表现形式。 9、 昙点：某些含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂的溶解度开始随温度上升而加大，到某一

温度后其溶解度急剧下降，使溶液变浑浊，甚至产生分层，但冷却后又可恢复澄明。这种由澄明变浑浊的现象称为起昙，这个转变温度称为昙点。

10、最低成膜温度 ：指树脂胶 乳液在梯度加热干燥条件下形成连续性均匀而无裂纹薄膜的

最低温度限。

二、 简答题

1、药用辅料的作用有哪些？

（1）在药物制剂制备过程中有利于成品的加工（2）加强药物制剂的稳定性，提高生物利用度或病人的顺应性（3）有助于从外观鉴别药物制剂（4）增强药物制剂在贮藏或应用时的安全性和有效性。

2、高分子材料作为药用辅料应具备哪些要求？

（1）对特殊药物有适宜的载药能力（2）载药后有适宜的释药能力（3）无毒，并具有良好的

Tg

温度 T

f

生物相容性（4）无抗原性（5）为适应制剂加工成型的要求，还需具备适宜的分子量和物理机械性质。

3、何谓高分子材料的近程结构，其研究内容有哪些？

近程结构是指分子链中较小范围的结构状态，包括高分子结构单元的化学组成和键接方式、空间排列以及支化和交联等。又称为一次结构或高分子的化学结构。

研究内容：主要研究结构单元的化学结构和构型，包括三个内容：

（1）高分子链结构单元的键接顺序：包括均聚物结构单元的键接顺序、共聚物的序列结构 （2）支链、交联和端基

（3）高分子链的构型：包括旋光异构、几何异构。 4、简述高分子分子运动的特点。

（1）．运动单元的多重性：由于相对分子质量很大又具有分散性，使得高分子的运动单元具有多重性。它可以是高分子链的整体运动，也可以是链段的运动，还可以是侧基、支链、链节的运动。 （2）．分子运动的时间依赖性：高分子的热运动是一个松弛过程，它具有时间的依赖性。在一定的外界条件下，高分子从一种平衡态，通过分子热运动，达到与外界条件相适应的新的平衡态，由于高分子运动单元一般较大， 这个过程通常是缓慢的，高分子热运动有松弛时间较长，在一般时间尺度下可以看到明显的松弛特性。 （3）．分子运动的温度依赖性：高分子热运动与温度有关。温度有两种作用：一是活化运动单元，二是温度升高使体积膨胀，加大了分子间的空间，有利于运动单元自由迅速的运动。温度升高，使松弛时间变短，温度降低，使松弛时间延长，二者之间有定量的关系。 5.什么叫本体聚合，其优点、缺点分别有哪些？

本体聚合：是指单体本身不加其他介质，只加入少量引发剂或直接在热、光、辐射能作用下进行聚合的方法。 优点：（1）产物纯净、杂质少、透明度高、电性能好。特别适用于生产板材和型材等透明制品。

（2）所用仪器设备简单，特别适用于实验室研究，如动力学研究等。 缺点：由于体系中没有分散介质和溶剂，致使体系粘度大、聚合热不易扩散、反应温度较难控制，引起局部过热、反应不均匀，结果导致聚合物分子量不均匀，且易发生爆聚。

6、简述水凝胶的性质。

（1）溶胀性：指凝胶吸收液体后自身体积明显增大的现象。水凝胶中亲水基团-OH、-COOH、-CONH、-CONH2等的存在，使水凝胶在生理温度、体内、 pH及离子强度下可吸水膨胀10-98%。这一性质可有效促进疏水性药物的溶解，并保证水凝胶其他特殊性质的发挥。溶胀性的大小可用溶胀度来衡量，溶胀度为一定温度下，单位重量或体积的凝胶所能吸收液体的极限量。

Qm?

m2?m1m1Q?V?VoVo（2）环境敏感性

环境敏感性的表现：当外部环境的发生变化时，高分子凝胶即呈现出“刺激-应答”状态。 环境敏感水凝胶对pH、离子强度、温度、电场以及环境中所含有的其他化学物质等环境因素的变化所给予的刺激有非常明确或显著的应答，结果呈现的变化有：相分离（沉淀）、形状变化（收缩或溶胀）、渗透性增加或减少、变硬或变软、透明或不透明，产生信号等。 （3）粘附性

生物粘附：指在两个生物体表面之间形成任何结合，或一个生物体的表面与另外一个天然或合成材料的表面进行粘结。在药剂学中，一般采用生物粘附性来描述聚合物与软组织（胃肠道、口腔、皮肤）之间的相互作用。利用粘附性，可将制剂粘附在药物易于吸收的部位或靶位，达到长效、缓释和靶向给药的目的，以提高生物利用度。

7、淀粉老化的定义和本质

老化定义：经过糊化的淀粉在较低温度下放置后，会变得不透明甚至凝结而沉淀，这种现象为淀粉的老化。老化后的淀粉失去与水的亲和力，难以被淀粉酶水解，因此不易被人体消化吸收。 淀粉老化的本质：淀粉分子有很多-OH, 放置后分子间彼此吸引并通过氢键与邻近分子结合，形成高度致密的结晶化的不溶性淀粉分子微晶束。它们与水的亲和力低，故容易从水溶液中分离，形成沉淀或不透明的三维网状结构。 8.预胶化淀粉在药物制剂领域的用途？

（1）预胶化淀粉由于其中游离态支链淀粉润滑后的巨大溶胀作用和非游离态部分的变形复原作用，因此具有极好的促进崩解作用，其崩解作用不受崩解液PH的影响。 （2）改善药物溶出作用，有利于生物利用度的提高。

（3）改善成粒性能，加水后有适度粘着性，故适于流化床制粒，高度搅拌制粒，并有利于粒度均匀，成粒容易。

(4)目前主要用作片剂的黏合剂（湿法制粒应用浓度为5%-10%，直接压片5%-20%）、崩解剂（5%-10%）、片剂及胶囊剂的稀释剂（5%-75%）和色素的展延剂等。应用于直接压片时，硬脂酸镁用量不可超过0.5%，以免产生软化效应。

9.甲壳质的来源及其进一步制备壳聚糖的反应方程式。

来源：甲壳质又称为甲壳素、壳多糖、几丁质、壳蛋白、蟹壳素。是由虾、蟹或昆虫的外壳经过酸碱加工处理而得的天然高分子材料。甲壳质是由N-乙酰氨基葡萄糖以β-1,4甘键结合而成的一种氨基多糖，其基本结构单元是壳二糖单元。相对分子质量是100万-200万。壳聚糖又称为脱乙酰甲壳质，是甲壳质在碱性条件下，脱乙酰基后的水解产物，相对分子质量为30 -60

万。

10、试写出聚丙烯酸和聚丙烯酸钠制备的化学反应方程式。

聚丙烯酸(PAA)是由丙烯酸单体加成聚合生成的高分子，用氢氧化钠中和后即得到聚丙烯酸钠(PAAS)。

三、 论述题

1、 写出高分子聚合物结构层次的图示，并进行论述说明。

高聚物的结构包括高分子链的结构和聚集态结构。分子链结构指高分子内的相互作用达到平衡时，一个分子链中原子或基团之间的几何排列；聚集态结构研究的是大分子之间的相互作用达平衡时单位体积内分子链之间的几何排列。通常按高聚物的结构层次，把高分子链结构称为一次结构。把高分子的大小、分子量分布和形态（构象）称为二次结构，而把聚集态结构称为三次结构。三次以上的结构称为高次结构。这些不同层次的结构总称为高聚物的微观结构。 2、 聚合物降解反应的定义及其分类，并对几种降解反应的定义及其特征进行描述。

聚合物降解：指在热、光、机械力、化学试剂、微生物等外界因素下，聚合物发生了分子链的无规断裂、侧基和低分子的消除反应，致使聚合度和相对分子量下降的现象。

（1）热降解：在热的作用下发生的降解反应称热降解，若有氧参加时称热氧降解。热降解可分为解聚、无规断裂、取代基的消除三种类型。

（2）光降解：光降解是指聚合物在紫外线作用下发生的断裂、交联和氧化等反应，也是聚合物老化的原因之一。

（3）机械降解：通过机械力使聚合物主链断裂、相对分子质量降低。机械降解通常发生在橡胶塑料和某些聚合物的加工成型中。

（4）化学试剂分解：聚合物在水、氧等化学试剂作用下发生的分解反应。如主链含有醋键、酞胺键等的聚合物在酸和碱的作用下发生水解反应。纤维素在稀酸中，80-100℃下可水解生成聚合度较低的产物。

（5）生物降解：指聚合物在生物体内酶、酸碱环境下或微生物存在的情况下可以发生分子量下降、生成水和二氧化碳等对生物体或环境无毒害的小分子化合物的反应。降解的特征：相对分子质量下降。

3.试述聚维酮的结构、制法及其在药物制剂领域的应用。

（一）聚维酮的结构、制法:聚维酮（ PVP）由N-乙烯基-2-吡咯烷酮（ＶＰ）单体催化聚合生成的水溶性聚合物。常采用溶液聚合和悬浮聚合，在水或甲醇，乙醇等亲水性极性溶剂中进行。

nNROOROor2/ H2O- C2H5OHNBF3O

CH=CHCH - CH2n聚维酮（PVP） N-乙烯基-2-吡咯烷酮（ＶＰ） 聚维酮（ PVP） （二）聚维酮在药物制剂领域的应用

（1）用作固体制剂的黏合剂

由于聚乙烯吡咯烷酮在水中和常用有机溶剂中可溶，使得其适用于多种需要制粒的场合。泡腾剂的制备必须严格控制水分含量，聚维酮无水乙醇溶液则是泡腾剂配方中理想的黏合剂。聚维酮还是直接压片的干燥黏合剂，但聚合物中保留适量水分对其作为干燥黏合剂具有重要作用。 （2）用作包衣材料

聚维酮作为薄膜包衣材料，其柔韧性较好。实际工作中为增强衣膜的抗潮性能，聚维酮常与其他成膜材料（如丙烯酸树脂、乙基纤维素、醋酸纤维素等）合用。 （3）用作固体分散剂载体

由于聚维酮极强的亲水性和水溶性而非常适合用作固态分散体载体，以提高难溶性药物的溶出度和生物利用度，以此法先增溶后控释也是制备难溶性药物缓控释制剂的一种方法。 （4）用于缓释控释制剂

在制备不溶性骨架或溶蚀性骨架缓控缓制剂时，PVP常用作骨架的致孔剂和黏合剂，调节药物释放速率。

（5）其他

在液体药剂中，10%以上的本品具有明显的助悬、增稠和胶体保护作用，是一种对PH变化和添加电解质不敏感的粘度改善剂，少量PVP K90就能有效地使乳剂或悬乳液稳定；较高浓度下可延缓可的松、青霉素、胰岛素等的吸收，PVP K90还具有阻碍晶体生长、增强香味及掩盖异味的功能，可显著改善制剂的口感。此外，聚维酮也是涂膜剂的主要材料。 4、聚乙烯醇的结构、制法及其在药物制剂领域的应用。 （一）、聚乙烯醇的化学结构与制备方法

制法：聚乙烯醇（PVA）是一种水溶性合成树脂，它不能由乙烯醇单体聚合而成，因为乙烯醇极不稳定，不存在乙烯醇单体，它是由聚醋酸乙烯（PVAc）醇解而得到的，碱催化醇解反应式如下：

（二）聚乙烯醇在药物制剂领域的应用

（1）聚乙烯醇可用作口服片剂、局部用制剂、经皮给药制剂及阴道制剂等的辅料。

（2）聚乙烯醇是一种良好的成膜和凝胶材料，广泛用于凝胶剂、透皮制剂、涂膜剂、膜剂中。聚乙烯醇作为外用避孕凝胶剂或膜剂的主要凝胶材料或膜材的原因在于其优良的水溶性可使杀精剂迅速分散。聚乙烯醇还可用于制备透皮吸收膜剂以及水凝胶压敏胶。

（3）聚乙烯醇可应用于巴布剂中，主要作为巴布膏剂的基质，既可作黏着剂，起增强巴布膏剂膏体的内聚力和粘弹性的作用；也可作巴布膏剂的骨架材料，承载药物，防止药物逸散。 （4）聚乙烯醇是较理想的助悬剂及增稠剂、增黏剂，最大用量为10%。在各种眼用制剂，如滴眼液、人工泪液及隐形眼镜护理液产品中，常用浓度为0.25%-3.0%，具润滑剂和保护剂作用，可显著延长药物与眼组织的接触时间。与一些表面活性剂合用时，聚乙烯醇还具辅助增溶、乳化及稳定作用，常用量0.5%-1%。

（5）在糊剂、软膏剂及面霜、面膜、发型胶等众多化妆品中，聚乙烯醇具有增稠、增粘及在皮肤、毛发表面成膜等作用。

（6）聚乙烯醇还可以作为片剂粘合剂和缓释控释骨架材料应用。近年来，利用热、反复冷冻以及醛化等交联手段制备不溶性PVA凝胶，在药物控制释放、经皮吸收等方面得到了应用。 （7）聚乙烯醇还可用于制备微球，作为医用吸附剂的载体和缓释、控释药物的载体。 1．聚合物的热降解可分为 解聚、无规断裂、取代基的消除 三类。

2．物理降解反应中，聚合物的水解速度慢于水渗透速度时，发生本体降解；反之，发生表面降解。

3．聚合反应的实施方法主要有本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合、乳液聚合、界面缩聚和辐射聚合。

4．相对分子质量是鉴定聚合物的重要指标。

5．引发剂的引发效率是引发单体聚合物的自由基数和分解的自由基数的比值。 6．聚合反应按照单体与聚合物在元素组成和结构上的变化分为加聚反应和缩聚反应。 7．聚合物的结晶分为成核阶段和生长阶段，前者有两种方式，分别为均相成核和异相成核。 8．共聚物根据单体的排列顺序为无规共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物和接枝共聚物。 9．药用高分子材料按来源可分为天然高分子材料、半合成高分子材料、合成高分子材料。 10．药用辅料广义上是指能将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂，其中具有高分子特征的辅料一般被称为药用高分子辅料。

11．控释、缓释给药的机制一般分为5类，包括扩散、溶解、渗透、离子交换、高分子挂接。 12．药用高分子材料的质量保证、纯度、残留单体及溶剂、毒性和生物相容性、灭菌、杂质、防污染及变质问题是药用高分子应用时的依据。

13．高分子化合物简称高分子，是指相对分子质量很高的一类化合物，明胶、淀粉、纤维素是常见的天然高分子。聚乙烯醇、甲基丙烯酸树脂是通过聚合反应制备的合成高分子。 14．由一种单体聚合而成的高分子称为均聚物，由两种或以上的单体聚合而成的聚合物称共聚物。

15．聚合物是高聚物和低聚物二者的总称。如果组成该大分子的单元数较少，增减几个单元对其物理性质有显著影响或分子中仅有少数的几个重复单元，其性质无显著的高分子特性，类同于一般低分子化合物的为低聚物。

16．高分子的结构按其研究单元不同分为高分子链结构和高分子聚集态结构。

11、依据药用高分子材料的用途一般可分为三大类：传统剂型中应用的高分子材料，控释、缓释制剂和靶向制剂中应用的高分子材料和包装用的材料。

12、淀粉是天然存在的糖类，由两种多糖分子组成，分别是直链淀粉和支链淀粉，它们的结构单元是D-吡喃环形葡萄糖。

13、控释、缓释给药的机制一般可分为五类：扩散、溶解、渗透、离子交换和高分子挂接。 14、含A、B两种单体的共聚物分子链的结构单元有四种典型的排列方式：

无规共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物。 15、自由基聚合反应的特征可概括为慢引发，快增长，速终止。

16、高分子的溶解是一个缓慢过程，其过程可分为两个阶段：一是溶胀，二是 溶解。 17、非晶态聚合物的物理状态分为玻璃态、高弹态和黏流态，这些状态通称为力学状态。 18、热致凝胶化和 是水溶液非离子型衍生物的重要特征，这种特征表现为聚合物溶解度不随温度升高而升高。

19、聚乙烯醇PVA17-88的聚合度为 1700 ，醇解度为 88% 。

20、淀粉形成均匀糊状溶液的现象称为 糊化 ；而淀粉凝胶经长期放置会变成不透明的沉淀现象则称为 老化 。

21、纤维素都是由Ｄ－吡喃环型葡萄糖单体缩聚而成的一个直链高分子，而且都是以?－１，４－（葡萄糖）苷键的形式连结起来的。

22、药用明胶按制法分为酸法明胶(A型明胶)和碱法明胶(B型明胶），在等电点时，明胶的粘度、溶解度、透明度、溶胀度最小，但两种明胶在使用上无区别。

23、黄原胶是新型多糖类发酵产品，被广泛应用于食品、石油、地矿、陶瓷、纺织、印染、医药、造纸、灭火、涂料、化妆品等20多个行业，因此被誉为“工业味精”，是目前世界上生产规模最大且用途极为广泛的微生物多糖。

24、透明质酸分子中含有大量的羧基和羟基，其具有强大的保水作用，可结合自身400倍以上的水，是目前发现的自然界中保湿性最好的物质，被称为理想的天然保湿因子。 25、脱乙酰甲壳质又称为壳聚糖，是一种白色、五臭的新型药用辅料。

26、丙烯酸树脂实际上是甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯、甲基丙烯酸单体按不同比例共聚而成的一大类聚合物，其中丙烯酸树脂Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ已载入中国药典。

27、聚乙烯醇并不是由乙烯醇单体聚合形成的，因为乙烯醇极不稳定，不存在乙烯醇单体，其制备是由聚醋酸乙烯酯醇解而成。

28、聚维酮由N-乙烯基-2-吡咯烷酮单体催化聚合生成的水溶性聚合物。

29、PVPP （ 交联聚维酮 ） 是医药上广泛应用的片剂崩解剂，又因为分子具有酰胺键及吸附多酚分子上的氢氧基从而形成氢键，因此，可用作啤酒、果酒、饮料酒的稳定剂。

30、高分子化合物是以共价键连接若干个重复单元所形成的以长链结构为基础的大分子量化合物，聚氯乙烯是由许多氯乙烯结构单元重复连接而成。

31、根据主链结构，可将高聚合物分成 ， 和 。 32、链锁聚合是指整个聚合反应时由链引发，链增长和链终止等基元反应组成。

33、制备或生产缩聚高分子化合物的方法有 本体聚合 ， 溶液聚合 和 界面缩聚 。 1、淀粉的生产过程主要是物理过程，其工艺过程有以下几部分：原料预处理、浸泡、粗破碎、细研磨、分离、脱水、干燥。淀粉是由两种糖分子组成的直链淀粉和直链淀粉。

2、糊精粉子有大小之分，根据他们遇碘—碘化钾溶液产生的颜色不同分为蓝糊精、红糊精和无色糊精等。糊精的制备是在干燥状态下将淀粉水解，其过程有四步：酸化、预干燥、糊精化、冷却。

3、纤维素的一些重要性质如下：化学反应性、氢键的作用、吸湿性、溶胀性、机械降解特性、可水解性。其中纤维素的有限溶胀可分为结晶区间溶胀和结晶区内溶胀。

4、__________和__________是水溶性非离子型纤维素衍生物的重要特征。通常观察热凝胶化过程的温度有两个第一个是_______________此时透光率达97.5％；第二是__________，此时透光率为50%

5、由于阿拉伯胶大分子结构有较多的支链而形成粗短的螺旋状结构，因此其水溶液有较强的黏稠性和黏着性。阿拉伯胶既是表面活性剂又是有效的乳化剂。

6、离子交换树脂由具有三维空间立体结构的网状骨架、与网状骨架载体主链以共价键结合的活性基团、与活性基团以离子键结合的带相反电荷的活性离子三部分组成。P233

7、常用的硫化方法包括过氧化物处理、丁基锡或丙基原硅酸酯交联、辐射交联等。P232 8、聚原酸酯（POE）是一种人工合成生物可降解高分子材料，通过多元原酸或多元原酸酯与多元醇类在无水条件下缩合形成原酸酯键而制得。P225

9、合成二甲基硅油的起始原料是二甲基二氯硅烷。P230

10、聚丙烯的主要缺点是耐低温性能 较差，在-20摄氏度以下变脆，与聚乙烯或其他材料共混可有效提高制品的冲击性能。P250

11、纤维素类包括最早发现的一些塑料品种，如：醋酸纤维素，醋酸纤维素丁酸酯，硝化纤维素，再生纤维素类等。

12、聚乙烯醇是一种（ 水溶性 ）合成树脂，英文简写为（ PＶＡ ），它是由（ 聚醋酸乙烯在甲醇、乙醇或乙酸甲酯等溶剂中 ）醇解制备得到。

13．卡波沫具有（ 较弱的酸 ）性，易于无机或有机碱反应生成（ 树脂盐 ）。且长波沫在乳剂系统中具有（ 乳化 ）和（ 稳定 ）双重作用。

14、聚维酮是由N—乙烯醇—2—吡咯烷酮单体催化聚合生成的（ 水溶 ）性聚合物，有很强的（ 吸湿 ）性。聚维酮的聚合方法多采用（ 溶液聚合 ）和（ 悬浮聚合 ），较少采用本体聚合。

15、乙烯—醋酸乙烯共聚物，英文简写（ＥＶＡ ），是由（ 乙烯 ）和（ 醋酸乙烯酯 ）两种单体在（ 过氧化物 ）成偶氮异丁腈引发下共聚而成的（水不溶 ）性高分子。

16、PEG是（ 聚乙二醇 ）的英文缩写，它是由（ 环氧乙烷 ）逐步加成聚合得到的相对分子质量较低的一类（ 水溶 ）性聚醚。

17、聚氧乙烯蓖麻油衍生物是由低相对分子质量聚乙二醇蓖麻油和甘油形成的一种（ 非离子 ）型表面活性剂。

18、聚维酮在药剂领域的应用有（ 用作固体制剂的黏合剂 ）、（ 用作包衣材料 ）、（ 用作固体分散体载体 ）、（ 用于缓释控释制剂 ）、（ 助溶剂或分散稳定剂 ）（用于眼用药物制剂）。

19、卡波沫在制剂中的应用有（ 黏合剂和包衣材料 ）、（局部外用制剂基质 ）、（ 乳化剂、增黏剂和助悬剂 ）、（ 缓释控释材料 ）、（ 阻滞剂 ）。 20、体内可吸收聚合物有（PGA）、（PLA）、（PCL ）。 21、二甲基硅油具有优良（ 耐氧化性 ），是无色或淡黄色的透明油状液体，无（ 臭 ） 无（ 味 ），是一系列不同黏度的低相对分子质量（ 聚二甲氧基硅氧烷 ）的总称，有很好的（ 消泡作用 ）和（ 润滑 ）作用。

22、脂肪族聚酸酐降解比芳香族聚酸酐降解速度（ 快 ）。

23、药用高分子材料学是研究各种药用高分子材料的（ 结构 ）、（ 物理化学性质 ）、（ 工艺性能及用途的理论和应用 ），该学科吸收（ 高分子化学 ）、（ 聚合物工艺学 ）、（ 高分子物理 ）的有关内容，为新剂型设计和新剂型处方提供新型高分子材料和新方法。在聚合物原理和特性以及各种工合成的和天然的功能性聚合物的结构、性能和应用等方面，对（ 创造新剂型 ）、（ 创造新制剂 ）、（提高制剂质量 ）等方面起着重要的（ 支持和推动）作用。

A. 主链结构

（1）主链由饱和单键组成，如-C-C-，-C-N-，-C-O-，-Si-O-等，柔顺性较好，一般Tg不高（2）主链中引入共轭双键、芳环或芳杂环，可提高分子链的刚性，Tg升高（3）主链中引入孤立双键，可提高柔顺性，使Tg下降。 B. 取代基的空间位阻和侧链的柔性

（1）侧基的极性越强，数目越多，Tg越高（2）刚性侧基体积越大，链柔顺性越差，Tg越高（3）侧基由对称取代变为不对称取代，则Tg升高 C. 分子间相互作用力的影响

分子间氢键使链段运动困难，从而使Tg显著升高。

如聚丙烯酸由于氢键的相互作用，其Tg为104℃，而聚丙烯酸甲酯的Tg仅为3 ℃ 。 D. 化学交联

交联度↗，分子链运动受约束的程度↗，分子链柔顺性↘，Tg↗。 E. 相对分子质量

当分子量较低时，MW↗，Tg↗；当分子量足够大时，分子量与Tg无关 F. 共聚、增塑和共混

? 共聚：通过共聚物组成可连续改变共聚物的Tg。

? 共混：两组分相容性越好，共聚物的两个Tg愈接近。 增塑：加入适宜的增塑剂可以降低Tg

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