遗传学习题试题库 1(0803)

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安徽大学生命科学学院遗传课程组 2007-12-31

1

第一章 孟德尔定律

目 录

一、解释名词 二、简答 三、判断 四、选择 五、填空 六、分析计算 七、英文题

一、解释名词并写出相应的英文。

遗传学 遗传 变异 基因型 纯合体 性状 单位性状 相对性状 显性 隐性 等位基因 复等位基因 反应规范 外显率 表现度 不完全显性 共显性 镶嵌显性 隐性上位 显性上位互补作用 基因互作 抑制作用 积加作用 致死基因 一因多效 多因一效

有丝分裂 减数分裂 世代交替 真核生物 原核生物染色体 染色体组 联会 二倍体 着丝粒 染色质 常染色质 异染色质

双受精 花粉直感 重组合 亲组合

二、简答题

1、为什么分离现象比显性、隐性现象有更重要的意义？ 2、孟德尔的豌豆杂交试验，所以能取得成果的原因是什么？ 3. 简要说明遗传学的研究对象。 4．简要说明遗传学研究的任务。 5. 显性作用和上位作用有什么区别？ 6. 简述遗传和变异之间的关系。

7. 简述基因型、表现型和环境三者之间的联系。

杂合体 分离

杂交 回交 测交 表现型 表型模拟 上位效应 细胞周期 交叉端化 2

8. 为什么说表型是一定环境条件下的基因型的表现，是基因型与环境相互作用的结果？举例说明。

9. 遗传学发展史上有哪些重要的里程碑？举例说明遗传学对社会与经济发展的贡献。 10. 说明以下几位科学家在遗传学发展史中的贡献或影响：Mendel, Morgan, Sutton,de Vires,

Lamarck，Johannsen.

三、判断题

1. 秃顶是由常染色体的显性基因B控制，只在男性中表现，一个非秃顶的男人与一个父亲非秃顶的女人婚配，他们的儿子中可能会出现秃顶。（ ） 2. 孟德尔豌豆杂交实验结果否定“融合式遗传”的学说。（ ）

3. 拉马克的获得性遗传学说是在现代遗传学基础上建立和发展起来的，并得到很多实验数据的支持。（ ）

四、选择题

1.关于遗传学，下列错误的一句是（ ）。

A．遗传学是研究生物遗传、变异及其规律的一门科学。

B．遗传学的发展经历了奠基阶段、经典遗传学及现代遗传学三个阶段。C．狭义来看，研究遗传学的目的在于指导育种实践。

D．孟德尔通过X射线衍射分析，提出DNA分子结构模式理论。2．孟德尔经过研究认为（ ）。

A．基因是DNA分子的一个片断 B．染色体是遗传物质的载体C．遗传因子的分离和自由组合是产生豌豆杂交试验结果的原因

D．遗传是一种混合，因而不同种族的父母所生的孩子，至今仍称为混血儿3．发现连锁遗传现象的重要意义在于（ ）。C

A．奠定和促进了分子遗传学的发展 B．推翻了混合遗传的观念 C．将遗传学研究与细胞学紧密结合了起来 D．发展了微生物遗传学和生化遗传学 4. 1900年是遗传学发展史上的重要一年，对孟德尔定律再发现做出贡献的科学家不包 括 。

A、de Vires； B、Carl Correns； C、August Weismann；D、Tschermak 5. 下列关于三大遗传定律的描述中不正确的是 。

A、分离定律是基础 B、自由组合定律和连锁交换定律是新性状形成的主要原因 C、自由组合是无限的 D、交换是染色体内部的重组而自由组合是染色体间的重组 6．某男人为血友病患者，并为常染色体基因的杂合子Bb，其精子中带有bX基因的比例

d

3

为 。

A、0 B、1/16 C、1/8 D、1/4 E、1/2 D

7.上题中男人与一基因型为Bb的血友病基因携带者女性结婚，所生女儿为BB的血友病患者概率为 。

A、0 B、1/16 C、1/8 D、1/4 E、1/2

8. 在非等位基因相互作用中，隐性上位效应在F2代中表型比为 。 A、9:3:3:1 B、9:7 C、9:3:4 D、12:3:1 E、15:1

9. 一牛群中，外貌正常的双亲产下一头矮生牛犊，与正常牛犊明显不同，原因可能是 。 A、双亲带有矮生基因 B、基因突变 C、营养不良 D、以上都有可能

五、填空题

1．动植物的细胞由 、 和 三部分组成。2．物质逆浓度梯度进出细胞的现象，称为 。

3．细胞器是具有一定形态特点和不同功能的结构，如 、 等。4．细胞核包括 、 、 和 等几部分。 5．一个典型的染色体可以分

为 、 、 和 几部分。

6．根据染色体上着丝点的位置、染色体臂的长短和随体的有无，可以把染色体分成四种类

型，它们

是： 、 、 和 。

7．一般生物体细胞中的染色体数目为2n，称为 。

8．体细胞中形状大小、着丝点位置相同，一条来自父本，一条来自母本的染色体，称为 。9．细胞中染色体数目和个别性叫

做 或 。（染色体组型 核型）10．细胞分裂一般是由间期和分裂期组成的， 时间较长， 时间较短。

11. 在减数分裂各时期中，同源染色体开始配对是在＿＿＿＿＿＿＿；染色体数目减半是在

＿＿＿＿＿＿＿；有交叉现象出现是在＿＿＿＿＿＿＿。

12． 提出自然选择和人工选择的进化学说，并提出“泛生论”的科学家是＿＿＿＿＿。 13．独立分配规律的实质在于 基因位于 染色体上，在配子形成时随着 ＿＿＿＿染色体的独立分离和 染色体的自由组合分配到各类配子中去。 14．根据孟德尔的豌豆杂交实验，子二代中，红花（显性）与白花（隐性）个体数目的比例为 。

4

15．孟德尔对分离现象的解释是，在精细胞和卵细胞形成中，成对的遗传因子 ，使得所产生的性细胞只有成对遗传因子中的 。

16．孟德尔认为，在豌豆一对性状遗传中，杂种所产生的不同类型的性细胞，数目是 的，而杂种所产生的雌雄性细胞的结合是 的。

17．孟德尔认为，生物的每个性状，都是由 控制的，相对性状是由细胞中 控制的，它是 遗传的。

18 ．孟德尔认为，生物体中每一个性状的遗传因子有 ，它们分别来自 。19．在二对性状杂交中，杂种二代的表现型有 种，比例为 。

20 ．两个或两个以上的独立事件同时发生的概率等于 。

21 ．一个事件发生，另一个事件就不会发生的情况，称为 。 22．两个互斥事件中任一事件发生的概率等于 。

23．非等位基因在控制某一性状上所表现的相互作用，称为 。 24. 生物进化的三大要素

是 、 和 。 25．如果我们把遗传学的发展历史高度概括一下，大约可以分为三个阶

段： 、 和 。

26. 二倍体生物的相对性状由于一对基因差别时， 在完全显性的情况下，F2代表现型的分 离比为________。

27． 于1866年发表了“植物杂交试验”一文，首次提出了“ __ 和 ”两大规律；1910年继这两规律之后，__________提出___________成为遗传学中的第三个遗传规律。

28. 大多数染色体的形态包括两个 和一个 ，少数染色体还包括 和 。

29. 高等植物有丝分裂主要发生在 、 及 等部位的分生组织。由于 取

材容易，操作和鉴定方便，故一般采用 法制片技术，以 作为观察有丝分裂的材料。

30. 基因型为AaBbccDdEEFf 的个体，F1能形成 种不同的配子，自交时产生 种可能的受精卵，自交子代的基因型有 种，F2基因型的种类为_______种。

31．现代遗传学创始于 的重新发现，近百年来遗传学研究已由最初的

水平，发展到现代的 水平。

32． AaBbCc×AaBbCc,如果bb个体在胚胎发育早期死亡,而且A对a,B对b是完全显性,那

5

么产生的后代表型为A_B_C_的概率是________, 基因型是AaBbCc的概率是____________ 。

33. 基因在染色体上的位置称为该基因的_______。

34. 一定基因型的个体在特定环境中形成预期表型的比例，称作__ _____；在

一定的环境中，相同基因型的个体表型变化的程度，称作__ ____。

六、分析计算题（分为一般性分析计算题、植物微生物材料、动物材

料、人类遗传、人类家系分析和孟德尔定律的扩展六部分）

（一） 一般性分析计算

1. 一个合子有两对同源染色体A和A′及B和B′在它的生长期间

(1) 你预料在体细胞中是下面的哪种组合，AA′BB？AABB′？AA′BB′？AABB？A′A′B′B′？还是另有其它组合。

(2) 如果这个体成熟了，你预期在配子中会得到下列哪些染色体组合：（1）AA′，AA，A′A′，

BB′，BB，B′B′？（2）AA′，BB′？（3）A，A′，B，B′？ （4）AA，AB′，A′B，B′B′？（5）AA′，AB′，A′B，BB′？ 2. 基因型为AaBbCCddEeFF的个体，可能产生的配子类型数是多少？

3. 3对独立遗传基因之杂合子测交，可以产生多少种基因型的配子？6对基因杂合子个体，如果这些基因是独立遗传的，可以形成多少种类型的配子？

4. 如果两对基因A和a，B和b，是独立分配的，而且A对a是显性，B对b是显性。 （1）从AaBb个体中得到AB配子的概率是多少？ （2）AaBb与AaBb杂交，得到AABB合子的概率是多少？ （3）AaBb与AaBb杂交，得到AB表型的概率是多少？

5. 三杂合子AaBbCc自交，如果这些位点在常染色体上，并且不连锁。问基因型与亲本不同的子代之百分率是多少？

6. 如果两对基因A和a，B和b是独立分配的，而且，A对a是显性，B对b是显性。 （1）从AaBb个体中得到AB配子的频率是多少？ （2）AaBb与AaBb杂交，得到AABB合子的概率是多少？ （3）AaBb×AaBb杂交中，得到AB表型的合子的概率是多少？ 7. Aa Bb Cc Dd Ee×aa Bb CC Dd ee，计算其后代在下列情况下概率。 在表型上：

（1） 与第一亲本相似，

6

（2） 与第二亲本相似， （3） 与两亲中任何一个相似， （4） 与两亲不相似， 在基因型上：

（1） 与第一亲本相似， （2） 与第二亲本相似， （3） 与两亲中任何一个相似， （4） 与两亲不相似。

8．在单基因杂种测交的后代中，当群体很大时可预期为1隐性类型∶1显性类型，但现在仅得到8个个体。试用杨辉三角测定两种表型类别各种不同组合的概率（即8个全为隐性类型，7个隐性1显性……全为显性类型）。

9．两基因杂交F2具有四种表型类别，分别为86、33、32、9，卡平方法测定这一结果是否与理论上预期的9∶3∶3∶1的比例相适合。

10．在单基因杂种测交的后代中，当群体很大时可预期为1隐性类型∶1显性类型，但现在仅得到8个个体。试用杨辉三角测定两种表型类别各种不同组合的概率（即8个全为隐性类型，7个隐性1显性……全为显性类型）。

（二） 植物微生物材料

1.1 孟德尔进行两对基因杂交，观察了556粒豌豆种子，其中315圆黄，101皱黄，108

圆绿，32皱绿。如果重复孟德尔的试验，准确地得到这一结果的概率为多少？（只列算式，不要求计算结果）

1.2 如孟德尔所发现的那样，豌豆豆皮，灰色对白色显性。在下列的杂交实验中，已知亲本

的表型而不知其基因型，产生的子代列表如下：用G代表灰色基因，用g代表白色基因。

亲 本 子 代 灰 白

（1）灰×白 82 78 （2）灰×灰 118 39 （3）白×白 0 50 （4）灰×白 74 0 （5）灰×灰 90 0

i. 请写出每个亲本可能的基因型 ？

ii. （２）（４）（５）杂交组合中，灰色个体的Ｆ1代有多少在自交时能产生白色代？ 1.3 在豌豆中，蔓茎（T）对矮茎（t）是显性，绿豆荚（G）对黄豆荚（g）是显性；圆豆

7

子（R）对皱豆子（r）是显性。现有下列两种杂交组合，问它们后代的表型如何？ （1）TTGgRr×ttGgrr； （2）TtGgrr×ttGgrr

2.1 衣藻中鞭毛不能动的突变型品系（pf）与鞭毛能动的野生型品系杂交。分析了100个四分子，每个四分子里鞭毛能动的细胞与不能动的比例都是1∶1。试用减数分裂中一对同源染色体的表现来解释这一结果。如果在100个四分子中每个四分子只随机取一个细胞来作分析，能动的细胞对不动的比例是什么？

2.2 衣藻的基因arg和pf是自由组合的。在arg+×+pf的杂交中有哪些四分子类型，哪些

基因型，每种所占比例为多少？

3. 下面是茉莉的几组杂交，基因型和表型已写明。问它们产生哪些配子？杂交后代得基因型和表现型怎样？

（1）Rr × RR (2) rr × Rr (3) Rr × Rr

粉红 红色 白色 粉红 粉红 粉红

4.1 在南瓜中，果实的白色(W)对黄色(w)是显性，果实盘状(D)对球状(d)是显性，这两对基因是自由组合的。问下列杂交可以产生哪些基因型， 哪些表型，它们的比例如何？ (1)WWDD×wwdd (2)WwDd×wwdd (3)Wwdd×wwDd (4)Wwdd×WwDd 4.2 在南瓜中，果实白色是由显性基因Y决定的，黄色是由与其等位的隐性基因y决定的；果实盘状是由显性基因S决定的，球状果是由隐性等位基因s决定的。白色盘状果类型与黄色球状果类型杂交，所得之F1皆为白色盘状果。如F1个体全部自交，F2的表型预期比例如何？

4.3 在南瓜中，球状果基因对长形果基因为显性。两个不同的纯型合子球状果品系杂交产生如下的结果： 盘状果汁 89 球状果汁 62 长形果汁 11 试分析该遗传形式，并对上述数据作X检验，指出F1的基因型，表型以及F2的基因型。 5.1 纯质的紫茎番茄植株(AA)与绿茎的番茄植株(aa)杂交，F1植株是紫茎。F1植株与绿茎植株回交时，后代有482株是紫茎的，526株是绿茎的。问上述结果是否复合1:1的回交比率，用X2测验。

5.2 在番茄中，红果色?对黄果色?是显性，问下列杂交可以产生哪些基因型，哪些表现型，它们的比例如何？

(1) RR×rr (2) Rr×rr (3) Rr×Rr (4) Rr×RR (5) rr×rr

5.3 番茄红果（Ｒ）对黄果（ｒ）、二室（Ｍ）对多室（ｍ）是显性，这两对基因独立遗传，

现将红果二室与红果多室杂交子一代植株有：

３/8红果二室 ３/8红果多室 １/8黄果二室 １/8黄果多室

问：两个亲本的基因型是什么？如何进行验证？

2

8

6. 真实遗传的紫茎缺刻叶植株(AACC)与真实遗传的绿茎马铃薯植株杂交(aacc)，F2结果如

下：

紫茎缺刻叶 紫茎马铃薯叶 绿茎缺刻叶 绿茎马铃薯叶 247 90 83 34

(1) 在总共454株F2中，计算4种表型的预期数； (2) 进行X2测验；

问这两对基因是否是自由组合的？

8．紫茉莉花的红花基因对白花基因是不完全显性。如两种植物杂交，产生18个红花，32个粉花，15个白花，植物亲本的表型是什么？

9.1 在玉米中，有三个显性基因A，B和R对种子着色是必须的。基因型ACR是有色的；其它基因皆无色。有色植株与三个植株杂交，获得如下结果：与aaccRR杂交，产生50%的有色种子；与aaCCrr杂交，产生25%的有色种子；与AAccrr杂交，产生50%的有色种子。问这个有色植株的基因型是什么？

9.2 玉米中，有两对独立遗传基因，一对基因Ｒ和ｒ决定叶子的形状为缺刻叶和光滑叶，另一对基因Ｐ和ｐ决定圆形花粉和有角花粉。当缺刻叶、圆形花粉植株与缺刻叶、有角花粉植株杂交，得到的子代有四种类型：

缺刻叶、圆形花粉 186 缺刻叶、有角花粉 174 光滑叶、圆形花粉 57 光滑叶、有角花粉 63 （1）写出两个亲本的基因型；

（2）根据你的假设，写出子代四种类型的理论预期数。

9.3 DFJones 用一个玉米品系近亲繁殖了6个植株，每大约到25粒种子 。有的种子长成

绿色植株，有的种子长成白化的白色植株 ，比例如下: 子 代 亲 本 白 绿 A 5 19 B 9 13 C 4 21 D 4 15 E

F

8 15 4 34

25

108

请解答白色性状的遗传方式？

10．假设控制花色的基因C和C之间为不完全显性，CC花色是红色的，CC是粉红，CC是白色的；控知种子颜色的基因S和S之间是不完全显性，SS的种子是黑红色，SS

b

B

BB

r

R

RR

Rr

rr

Bb

9

粉红色，SS是白色。预期下列杂交子代的表型及比例。

bb

（1）CRCRSbSb×CrCrSBSB （2）CRCrSBSb×CRCrSBSb （3）CRCrSBSb×CrCrSbSb （4）CrCrSBSb×CRCrSbSb

11．如果一个植株对4个显性基因是纯合的，另一植株对相应的4个隐性基因是纯合的，把这两个植株相互杂交，问F2中基因型和表现型象亲代父母本的各有多少？

12．当杂交二白花香豌豆时，得到紫花F1，而F1×F1的交配，则得55株紫花，45株白株。

问：（1）这是什么表型类型？

（2）亲本，F1和F2的基因型如何？

13．两种植株有四对自由组合基因之差，他们相交，AABBCCDD × aabbccdd，产生的F1，再自花受粉（大小写字母代表有显性表型作用的等位基因）。试问： (1) F2中有多少不同的基因型？

(2) F2中四个因子的表型 都是隐性的基因型有多少？ (3) F2中四个显性基因均为纯和的基因型有多 ？

(4) 假如最初的杂交是AAbbCCdd ×aaBBccDD，请回答（1）（2）（3）

（三）动物材料

1.1两个野生型表型的果蝇进行杂交，它们的后代具相同的表型。从这些后代中取200个果

蝇，每一个与紫色眼的果蝇杂交。观察杂交后代，发现200个杂交中约一半杂交后代仅有野生型果蝇，另一半杂交的后代则50%是野生型，50%紫色眼，问最初的一对野生型果蝇的基因型是什么？

1.2 两个野生型的果蝇杂交，产生的后代全为野生型，用vg/ vg/e/ e果蝇对这些后代测交，得到了以下的结果：

（1） 1/4的测交得到野生型、残翅黑檀体、残翅、黑檀体四种类型的后代，比例为1∶1∶

1∶1。

（2） 1/4的测交得到的后代全为野生型。

（3） 1/4的测交得到残翅后代和野生型后代，其比例为1∶1。 （4） 1/4的测交得黑檀体后代和野生型后代，其比例为1∶1。 问最初的一对野生型果蝇的基因型是什么？

1.3 一个杂合体的b/+野生型雌果蝇与一个黑色的（b/b）雄果蝇杂交，后代中42个果蝇为黑色，58个为野生型。问黑的与野生型的类别95%的置信区间各为多少？

1.4 两个对基因dp和e杂合的果蝇杂交，产生如下表型及比数的子蝇。野生型=461，dp=142，

10

e=153，dp，e=46，X检验这组数据是否符合9:3:3:1的比例。

1.5 在果蝇中，残翅是由隐性基因vg决定的，而正常翅是由显性基因vg+决定的；黑檀体是由隐性基因e决定的，而正常体色（棕黄色）是由显性基因e+决定的。一个正常体色和正常翅的果蝇与另一个体杂交，产生160个子蝇如下：43个正常体色、正常翅，35个正常体色、残翅，40个黑檀体、正常翅，42个黑檀体、残翅。 （1）该正常亲蝇的基因型如何？ （2）另一亲蝇的基因型和表型如何？

1.6 已知果蝇翅的大小是一对基因作用的结果，正常的长翅（Vg+）对残翅（vg）显性。另一对独立分配基因影响体色，正常灰色（e+）对黑檀体（e）显性。现在正常翅黑檀体的果蝇与正常灰体残翅果蝇杂交，F1是正常表型，F1杂交得512个F2果蝇，你预料F2的表型是什么？他们的数目是多少？（3）这些子蝇的基因型是什么？

1.7 在果蝇中，隐性黑色基因（s）控制身体黑色，另一隐性黑色抑制基因（t）抑制黑色基因的表达，使果蝇呈现灰色。基因型ssT 呈黑色其他（sstt，S T ，s tt）为正常灰色。你预期从SsTt×ssTt杂交中获得的子代如何？

1.8 一个杂合体的b/+野生型雌果蝇与一个黑色的（b/b）雄果蝇杂交，后代中42个果蝇为

黑色，58个为野生型。问黑的与野生型的类别95%的置信区间各为多少？

2.1 黄色卷尾鼠彼此杂交，得子代：6/12黄色卷尾，2/12黄色正常尾，3/12鼠色卷尾，1/12鼠色正常尾。问：

（1）这两个性状中，那一个是致死基因的纯合？ （2）卷尾是由显性还是隐性基因决定的？ （3）黄色卷尾亲本的基因型是什么？

2.2 一个短尾耗子与一正常尾耗子交配，产生的后代中长尾于短尾类型的比为1:1。而二短尾类型交配时，子代中短尾:正常尾=2:1。请用适当的符号图示并说明这些结果，并指出，引起短尾性状的基因是显性还是隐性。 黑色表示有病，白色表示正常。? 2.3 在小鼠中，有一常染色体复等位基因系列:AY决定黄色，且纯合致死(胚胎期)；A决定灰色(野生型鼠色)；a非鼠色(黑色)。三者顺序对后者显性。假定Aa×Aa中，平均每窝生8只小鼠，问：在同样条件下进行AYa×AYa杂交，预期每一窝生小鼠几只？表型如何？ 2.4 黄色卷尾鼠彼此杂交，得子代：6/12黄色卷尾，2/12黄色正常尾，3/12鼠色卷尾，1/12鼠色正常尾。问：

（1）这两个性状中，那一个是致死基因的纯合？ （2）卷尾是由显性还是隐性基因决定的？ （3）黄色卷尾亲本的基因型是什么？

2.5 在小鼠中，我们已知黄鼠基因A对正常的野生型基因A是显性，另外还有一短尾基因T，对其等位的野生型基因t也是显性。这两对基因在纯合状态时都是纯合致死，它们之间

11

2

是独立分配的。问：

（1）两个黄色短尾个体相互交配，子代的表型比例如何？

（2）假定在正常情况下，小鼠平均么窝生8只，而在上述交配中，预期每窝生几只？ 2.6 在小鼠中，基因型yy为灰毛，Yy黄毛，YY胚胎早期死亡。黄鼠与灰鼠的交配中，预

期子代如何？两个黄鼠间的交配呢？在上述交配中，预期子代群体大小怎样？ 3. 狗有黑毛与白毛；长毛与短毛性状。黑毛对白毛显性；长毛对短毛性状显性。如果他们

是独立分配的写出下列杂交组合每个亲本最可能的基因型。用符号C和c代表黑毛和白毛等位基因，S 和s代表短毛和长毛等位基因。 亲本类型 子代类型 黑短 黑长 白短 白长 （1） 黑短×黑短 89 31 29 11 （2） 黑短×黑长 18 19 0 0 （3） 黑短×白短 20 0 21 0 （4） 白短×白短 0 0 28 9 （5） 黑长×黑长 0 32 0 10 （6） 黑短×黑短 46 16 0 0 (7) 黑短×黑长 29 31 9 11

4．一个花斑母牛与一个花斑公牛交配，预期其子牛如何？假如与白色公牛交配呢？或红色母牛与白色公牛交配呢？

5． 在家蚕中，一个结白茧的个体与另一个结白茧的个体交配，子代中，结白茧的个体与结

黄茧的个体之比率是3︰1。问两亲本基因型？

6． 一匹家系不明的黑种马与若干纯种枣红马杂交，生出20匹枣红马和25匹黑马。 （1）这些表型中，那些最可能是隐性纯合子？ （2）按你的假设，每一类的数目是多少？

7. 猪的正常裂蹄是由显性基因m决定的，而骡状蹄是由显性等位基因决定M决定的；隐性基因b决定黑色皮毛，而显性等位基因B决定白色。白色骡状蹄母猪产一窝仔猪，12个全是白色骡状蹄。如果公猪是黑色裂蹄的，那么，这个母猪的基因型怎样？

（四） 人类遗传

1. 血型

1.1 在血型遗传中，双亲为下列基因型时，其子女血型如何？ （1）Ii×Ii （2）II×Ii

12

AB

B

A

B

（3）Ii×Ii

1.2一个Rh-血型的妇女与其杂合型Rh+血型的丈夫有3个孩子，问这三个孩子全是Rh+血型的概率是多少？

1.3 当母亲的血型是ORh—MN，子女的血型是ORh+MN时，问下列哪一个或哪几个血型类

型不可能是该子女的父亲，可以排除？

（1） ABRh+M （2） ARh+MN （3） BRh—MN （4） ORh—N 1.4 假定你负责某妇产医院的工作，现有下面4个孩子已出生，由于不认真，护士也不知道

他们各属于哪对夫妇。请你正确指出他们各属于哪些一家庭。

婴儿 血型 双亲 父 母

A O，MN，Mh— 1 B，N，Rh— A，MN，Rh— B AB，N，Rh+ 2 B，N，Rh+ AB，N，Rh— C B，MN，Mh+ 3 AB，MN，Rh— O，MN，Rh+ D O，N，Rh— 4 A，M，Mh+ A，N，Rh+

1.5 一个AM血型的女人与一个血型为BN的男人结为夫妇，生了血型分别为OM和ABMN的二卵双生子。你认为，她的丈夫真是这两个孩子的生父？

1.6 一个有争议的亲子关系中母亲的血型是A MN rh-，孩子是B N Rh+，列出父亲可能血型

的表型？

1.7 在下列的婚配中，子女的表型是什么？预料有什么比例？ （1）IAIA×ii； （2）IAIA×IBIB； （3）IAIA×Ii；

B

BB

（4）II×Ii； （5）Ii×Ii； （6）Ii×II； （7）Ii×ii。

1.8 指出下列情形可能还是不可能？

a b c d e

1.9 一对夫妇生了4个孩子，基因型如下。问他们父母的基因型是什么？

13

AA

AB

A

A

AAA

孩子 O，M O A，MN，Rh+ AB，M，Rh- B，N，Rh+ 母亲 A，M O O，N，Rh- AB，N，Rh+ O，MN，Rh- 父亲 B，MN AB AB，M，Rh- A，MN，Rh+ O，N，RH+ iiRRLMLN IAiRrLNLN iiRRLNLN IBirrLMLN

2.1 对轻度智力降低（feeblemindedness）隐性基因杂合的双亲，若有4个孩子，其情形如

下，问概率各为多少？ （1）全不正常； （2）全部正常； （3）3个正常1个低能。

2.2 如果对轻度智力降低基因杂合的双亲，已经有了一个低能的孩子，那么，次子是正常

者的概率是多少？

2.3 幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病，这是由于纯和的隐性基因a引起的。试问：

（1） 如果两个正常的双亲，生了一个有病的女儿和一个正常的儿子，那么，这个儿

子携带此隐性基因的概率是多少？

（2） 如果这个儿子与一个正常女人结婚，而这个女人的兄弟有此病，那么，他们第

一个孩子有此病的概率是多少？

（3） 若（2）的婚配的第一个孩子是有病的，那么第二个孩子也患病的概率是多少？ （4） 若（2）的婚配的头两个孩子是有病的，那么第三个孩子是正常的概率是多少？ 3. Huntington氏舞蹈症是人类中罕见的严重疾病，通常在老年发病。患这种病的人总有双亲之一早亡。而两个正常人婚配一般讲不生患这种病的子女。试分析这种病是显性遗传还是隐性遗传。反之，如果双亲皆不表现的性状，却往往在子女中表现，这种病更可能是显性遗传还是隐性遗传？

4. 秃顶是由常染色体显性基因B控制，但只在男性表现。一个非秃顶男人与一父亲非秃顶的女人婚配，他们生了一个男孩，后来在发育中发现秃顶。试问这个女人的基因型怎样？ 5.1 通常，人类眼睛的颜色是遗传的，即褐色归因于显性基因，兰色由其相对的隐性基因决定。假定，一个兰色眼睛的男人与一褐眼女人婚配，而该女人的母亲为蓝眼。问其蓝眼孩子的预期比率如何？

5.2 一个褐眼男人与一蓝眼女人婚配，他们有8个孩子，都是褐眼的。你能否确定，该男人是纯合子还是杂合子？哪种可能性更大？如果第9个孩子是蓝眼的，又将如何解释这个问题？

6.1 Brachydactyiy 是人类中罕见的短指症。调查发现，这种病人与正常人结婚，他们的

子女近一半患有短指症。如果两个短指症个体结婚，他们的子女患有短指症的比例是多少？

6.2 假定两个短趾杂合体（B/b）结婚。如果B/B纯合体在胚胎早期死亡，在这假定的婚配

中预期败育胎儿在全部妊娠中所占比例为多少？成活的小孩中基因型是什么，每种基因型所占比例为多少？

7. 在人类中，能品尝苯硫脲的为一对基因控制：能品尝基因（A）为显性，不能品尝为隐

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性（a）。褐眼基因（B）对蓝眼基因（b）为显性。基因型为AaBb的双亲的子女中，蓝眼品尝者和蓝眼非品尝者各占多大百分比？

8. 人类的肤色是由于不同基因决定的，每对基因有相等的表型效应（也就是A=2，a=1，

B=2，b=1），等位基因之间没有显性关系，而且每对基因可能位于不同的非同源染色体上。如果肤色是由下列基因对数引起的，那么可能有多少不同的表型？ （1）两对基因 （2）三对基因 （3）四对基因

9.1 在欧洲人群体中，卷发是罕见的显性基因决定的。一个O型血型卷发女人，嫁给一个AB血型正常头发的男人。试问： （1）他们得到Ｂ型卷发孩子的概率是多少？ （2）他们得到Ｂ型正常头发孩子的概率是多少？

（3）如果这对双亲已有三个Ａ型正常头发的孩子，那么下一个是Ｂ型卷发孩子的概率如何？ 9.2 已知黑发对淡黄发是显性，如果双亲均为黑发杂合体，他们发育四个小孩，问： (1) 全部为淡黄发的概率是多少？ (2) 全部为黑发的概率是多少？

(3) 两个黑发，两个淡黄发的概率是多少？

10. 在人类中，纯合状态的a基因或杂合（或纯合）状态的B基因，都与视网膜有关，即成为色肓的一种，唯基因型A—bb为正常色觉。一个双亲色觉正常的色肓女人，与一个基因型为AaBb的正常男人婚配，预期色肓孩子的比率怎样？

11. 镰形细胞贫血为常染色体遗传。一该基因携带者与另一携带者婚配，其子女中，预期患溶血性贫血的比率如何？属于镰形细胞基因携带者但不患病的比例呢？

12．地中海贫血症在地中海地区的居民中相当普遍，其他地区的居民得这种病的较少。这种病分轻型和重型两种类型。重型病人十分严重，是引起这种病症的隐性基因的纯合体；轻型病人病情轻些，是杂合体。正常人是正常等位基因的纯合体。根据以上的叙述回答下列4个问题：

（1） 一个轻型的男病人和正常的女人结婚，就地中海贫血症来说，预期他们的小孩将

有哪些类型，各种类型的比例如何（设t为地中海贫血症基因，T为它的正常的等位基因）？

（2） 一个特定的家庭里，父母都是轻型病人。它们的婴儿中重型地中海贫血的、轻型

的和正常的比例各为多少？

（3） 一个婴儿是重型地中海贫血症病人，预期这婴儿的双亲对于这一贫血症有哪几种

可能的表现？

（4） 重型地中海贫血症病人往往在童年时便死去，根据这一事实，你如何更正对（3）

15

的回答？

13.1 人的白化多数是简单的隐性遗传性状，基因C决定着色素正常，c决定着白化。假定

白化基因座位与地中海贫血症基因座位是自由组合的。

（1）一个男人和一个女人色素都正常，而且也不是重型地中海贫血症病人，他们结婚，

生下了一个白化的小孩，而且在婴儿期便死于重型地中海贫血症。这一男一女的基因型可能是什么？

（2） 这对夫妻如果再生一个小孩，这小孩色素正常的机会为多少？具有完全正常的血

的机会为多少？色素和血两个性状表型都正常的机会为多少？两个座位上都是正常的等位基因的纯合体的机会为多少？

13.2 大约在70个表型正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表型正常其双亲也正常但有

一白化弟弟的女人，与一无亲缘关系的正常男人婚配。问他们如果有一孩子，而且为白化儿的概率是多少？如果这个女人与其表型正常的表兄结婚，其子女患白化病的概率是多少？

13.3 假定一对夫妇都是杂合体Cc，即白化性状的隐性基因携带者，问：

（1） 他们的第一个小孩将为一个白化女孩的概率是多少？ （2） 第一个小孩将为正常男孩的概率为多少？ (3) 第一个不是白化女孩就是正常男孩的概率为多少？

13.4 据调查，某地2000人中有1人为白化，问这一地区的人所产生的具有白化基因的配

子的比例为多少？

14.1 如果在同一医院，同一天出生6个小孩，问下列情况出现的概率是什么？

（1） 他们都是女孩。 （2） 他们都是男孩。 （3） 他们为同一性别。 （4） 3个为男孩，3个为女孩。

14.2 有人告诉你，你的一位朋友有两个小孩，其中有一个是女孩，另一个小孩的性别不知

道。试计算另一个小孩同样也是女孩的概率，并说明其理由。

15. 在人类中，D基因对耳蜗管的形成是必须的，E基因对听神经的发育是必须的；二缺

一个体即聋。指出怎样的两听觉正常的双亲将生一聋孩，又怎样的两耳聋双亲将生一听觉正常的孩子？

（五）人类家系分析

1． 人白化表现为毛发、皮肤和眼睛没有色素。由下面所给予的谱系确定它是由隐性还是显

性基因控制。

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2. 下面的家系的个别成员患有极为罕见的病，已知这病是以隐性方式遗传的，所以患者个体的基因型是aa

（1）注明Ⅰ—1，Ⅱ—2，Ⅲ—2，Ⅳ—1，Ⅴ—1的基因型。Ⅰ—1表示第一代人，其余类推。 （2）Ⅴ—1个体的弟弟是杂合的概率是多少？ （3）Ⅴ—1个体的两个妹妹全是杂合的概率是多少？

（4）如果Ⅴ—1和Ⅴ—5结婚，那么他们第一个孩子有病的概率是多少？

（5）如果他们第一个孩子已经出生，而且已知有病，那么第二个孩子有病的概率是多少？ Ⅰ

Ⅱ Ⅲ Ⅴ Ⅵ 17

3. 遗传性共济失调的临床表型是四肢运动失调，呐呆，眼球震颤。本病有以显性方式遗传的，也有以隐性方式遗传的。下面是本病患者的一个家系你看哪一种遗传方式更可能？请注明家系中各成员的基因型。如果这病是由显性基因引起，用符号A；如果这病是由隐性基因引起，用符号a。

4. 下列家系是由A基因决定的人类显性性状，正常个体是aa。黑色表示有此性状的个体。

白色表示正常个体。

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（1）写出每个个体的基因型。

（2）从III—1的婚配得到的后代。你预料有这种病的概率是多少？ （3）从III—6的婚配得到的后代，你预料出现次病的比例是多少？ 5. 下面家系（如图）是一罕见的遗传病：

（1）试分析这种病的遗传方式。

（2）A个体与无亲缘关系的另一男人婚配时，第一个孩子有病的概率是多少？

6. 从下面的家系（如图）中，分析该病的遗传方式。若IV-4个体与IV-5个体婚配，那么第一个孩子患这种病的概率是多少？ I II

A III

IV

4

7. 下面的家系之个别成员有一种十分罕见的病，已知这病是隐性方式遗传的，其基因型是aa。

5

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（1）IV-1个体的弟弟是杂合体的概率是多少？ （2）IV-1个体的两个妹妹全是杂合体的概率是多少？

（3）如果IV-1与IV-5结婚，那么他们第一个孩子有病的概率是多少？

（4）如果他们第一个孩子已经出生，而且已知有病，那么第二个孩子有病的概率是多少？

8. 人白化表现为毛发、皮肤和眼睛没有色素。由下面所给予的谱系确定它是由隐性还是显

性基因控制。

9. 有图谱系中，涂黑者为带有性状的W个体，这种性状在群体中是罕见的。如下哪种情

况是于谱系中的传递情况一致的？

● □ ● □

□ ● ■ ○

●●● ●■○

(a)常染色体隐性；(b)常染色体显性；（c）X连锁隐性；（d）X连锁显性；（e）Y连锁。

（六） 孟德尔定律的扩展

1.1 一个白色狗与一个褐色狗杂交，F1全部是白色皮毛。F1×F1交配所生F2之构成是：12

白︰3黑︰1褐。问：

（1）毛色性状是单个基因、二基因还是三基因决定？ （2）描述基因互作关系？

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