药品经营医药公司GSP专项内审质量体系文件变更内审
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药品经营医药公司G S P 专项内审质量体系文件
变更内审
Document number【AA80KGB-AA98YT-AAT8CB-2A6UT-A18GG】
质量体系文件变更专项内审*******有限公司内审目录
**********药业有限公司
***[201*]01号
关于成立公司内审小组的决定
公司各部、室:
为了确保公司质量管理体系的正常进行,规范GSP实施情况,公司决定成立专项内审小组,小组成员有以下人员组成:
组长: ***
成员: ** ** ***
特此通知
*******药业有限公司
201*年**月**日
**********药业有限公司
公司专项内审计划
一审核目的:确保《药品经营质量管理规范》运行的适宜性、充分性、有效性,确保公司的质量体系能够持续有效的运行。公司质量部门根据目前业务繁忙的状况,经与各部门经理协商后,决定于201*年月日列出公司内部审核计划,交与总经理同意后,与201*年月日到201*年月日对公司质量体系运行情况进行内部审核。
二审核范围:
1、组织机构与人员职责
2、人员培训
3、设施与设备
4、经营活动的整个流程(采购、收货、验收、储存养护、运输、销售等环节)三审核依据:
《药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施办法》、新修订GSP,以及本公司的质量管理体系文件。
四审核组组成:组长 ***
组员 *** ** ***
五审核方法:采取现场检查,看资料及现场提问的方式。
六时间:定于201*年**月**日进行
********药业有限公司
201*年**月** 日
******有限公司
内审方案
一、目的
确保《药品经营质量管理规范》运行的适宜性、充分性、有效性,确保公司的质量体系能够持续有效的运行。
二、依据
1、中华人民共和国药品管理法
2、中华人民共和国药品管理法实施办法
3、药品经营质量管理规范(2012年修订)
4、本公司的质量管理体系文件
三、检查时间
201*年 ** 月 **日
四、检查地点
***质量部
五、审核范围
1、组织机构与人员职责
2、人员培训
3、设施与设备
4、经营活动的整个流程(采购、收货、验收、储存养护、运输、销售等环节)
六、安排与分工
审核小组组长:***
组员: *** ** ***
***:主要负责组织机构和人员职责
**:主要负责人员培训
***:主要负责设施设备、储存、收货与验收等**:主要负责采购销售等
七、附件:内审记录
《药品经营质量管理规范》内部评审记录
公司内部审核报告
根据最新版GSP(2012修订版)要求,公司于201*年月日成立内审小组对公司质量管理体系进行内部评审,内容包括公司的质量方针和目标、组织机构、设施设备、人员培训、硬件系统等,对工作质量、药品质量、服务质量、环境质量等环节,通过看现场、查资料、提问题等方式进行检查,同事对被审核部门存在的问题进行分析,找出问题的原因,对存在的问题提出纠正措施和有建设性的意见,并进行综合评价,以确定公司质量管理体系的有效性和可靠性。
根据国家药监局药品批发企业“GSP现场检查项目”,结合公司依法核准的经营范围,公司实际涉及条款122条,经现场逐一进行检查,不合格项统计为:
重点缺项:0条
一般缺项:2条
03001:员工的健康档案缺少一新入职人员的
07801:验收员对成药验收程序不熟练
综合评价结果,公司内审小组对内审结果评价如下:
1、公司组织机构完善、职责明确、各项管理制度健全
2、人员资质符合要求
3、仓库布局合理、设施设备符合规定要求
4、药品的收货、验收、出库等环节严格按要求操作,质量管理控制有效
5、销售和售后管理较好
内审小组认为,公司的质量管理体系运行良好,基本保障了公司的经营秩序能够严格按照新版GSP要求执行。但在员工检查中也存在一些问题,针对这些问题,公司将重点解决,在平时工作中对员工加强业务方面的培训,对新入职人员及时给与健康体检,建立健康档案,以确保公司规范发展。对现场检查存在的问题将会向责任人发出“问题改进和整改措施记录”。整改结果公司将委托质量管理部门追踪并验证。
通过此次内审检查,由质量管理部写出自查报告并建档保存,公司各部门各岗位人员,严格要求自己,认真履行职责,加强业务知识和专业知识的学习,提高自身素质,以利于自身发展和公司实力的壮大。
*****医药公司
问题改进和整改措施记录受审部门:质量管理部
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