遗传学各章习题及答案

《遗传学》试题库

第一章 绪论（教材1章，3-5%） (一) 名词解释：

1.遗传学：研究生物遗传和变异的科学。

2.遗传与变异：遗传是亲子代个体间存在相似性。变异是亲子代个体之间存在差异。 (二)选择题或填空题： A.单项选择题：

1.1900年（2）规律的重新发现标志着遗传学的诞生。 （1）达尔文 （2） 孟德尔 （3） 拉马克 （4）魏斯曼 2.通常认为遗传学诞生于（3）年。

（1） 1859 （2） 1865 （3） 1900 （4） 1910 3.公认遗传学的奠基人是（3）：

（1）J·Lamarck （2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin 4.公认细胞遗传学的奠基人是（2）：

（1）J·Lamarck （2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·DarwinB. 填空题： 1. Mendel提出遗传学最基本的两大定律是_____和_______(分离、自由组合定律)； 2. Morgan提出遗传学第三定律是____与____(连锁、交换定律)；

3.遗传学研究的对象主要是____、_____、______和________（微生物、植物、动物和人类）； 4.生物进化和新品种选育的三大因素是___、_____和______（遗传、变异和选择） (三) 判断题： 1．后天获得的性状可以遗传（×）； 2．遗传、变异和自然选择将形成物种（√）； 3. 遗传、变异和人工选择将形成品种、品系（√）； 4．种质决定体质，就是遗传物质和性状的关系（√）。 （四）问答题：

1．为什么说遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素？

答：生物的遗传是相对的、保守的，而变异是绝对的、发展的。没有遗传，不可能保持性状和物种的相对稳定性；没有变异就不会产生新的性状，也不可能有物种的进化和新品种的选育。遗传和变异这对矛盾不断地运动，经过自然选择，才形成形形色色的物种。同时经过人工选择，才育成适合人类需要的不同品种。因此，遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素。 2.简述遗传学研究的对象和研究的任务。

答：遗传学研究的对象主要是微生物、植物、动物和人类等，是研究它们的遗传和变异。遗传学研究的任务是阐明生物遗传变异的现象及表现的规律；深入探索遗传和变异的原因及物质基础，揭示其内在规律；从而进一步指导动物、植物和微生物的育种实践，提高医学水平，保障人民身体健康。

第二章 遗传的细胞学基础（教材2章，5-8%） (一) 名词解释：

1.同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，它们一条来自父本，一条来自母本。 2.染色体核型：指某个物种或个体的分裂相细胞内所含有的染色体大小、形态和数目特征的排列类型。 3.染色体带型：是指经过酸碱盐酶等处理所获得的染色体臂、着丝粒区域等有特殊条纹特征类型的染色体核型。 4.联会：在减数分裂过程中，同源染色体建立联系的配对过程。

5.胚乳直感：在3n胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状，这种现象称为胚乳直感或花粉直感。 6.果实直感：种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状，则称为果实直感。

7.染色质：是指染色体在细胞分裂的间期所表现的形态，呈纤细的丝状结构，含有许多基因的自主复制核酸分子。

1

8.染色体：染色体是指染色质丝通过多级螺旋化后卷缩而成的一定的在细胞分裂期的形态结构。（染色体：指任何一种基因或遗传信息的特定线性序列的连锁结构。）

9.姐妹染色单体：是二价体中同一条染色体的两个染色单体，由一个着丝点连接在一起，它们是间期同一染色质复制所得。 10.非姐妹染色单体：是二价体的不同染色体之间的染色单体互称非姐妹染色单体，它们是间期各自复制所得。 (二)选择题或填空题： A.单项选择题：

1．染色体存在于植物细胞的 （2）。

（1）内质网中 （2）细胞核中 （3）核糖体中 （4）叶绿体中 2．蚕豆正常体细胞内有6 对染色体, 其胚乳中染色体数目为 (4 )。 （1）3 （2）6 （3） 12 （4）18

3．水稻体细胞2n=24条染色体，有丝分裂结果，子细胞染色体数为（3）。 （1）6条 （2）12条 （3） 24条 （4） 48条

4．一个合子有两对同源染色体A和A'及B和B'，在它的生长期间，你预料在体细胞中是下面的哪种组 合（3）。

（1） AA'BB （2）AABB' （3）AA'BB' （4）A'A'B'B'

5．一种(2n=20)植株与一种有亲缘关系的植株(2n=22)杂交，F1加倍，产生了一个双二倍体，该个体的染色体数目为（1）。 （1）42 （2）21 （3）84 （4）68

6.在有丝分裂中, 染色体收缩得最为粗短的时期是 ( 3 )。 （1）间期 （2）早期 （3）中期 （4）后期 7．减数分裂染色体的减半过程发生于（3）。

（1）后期Ⅱ （2）末期Ⅰ （3）后期Ⅰ （4）前期Ⅱ。

8．一种植物的染色体数目是2n=40。在减数第一次分裂中期，每个细胞含有多少条染色单体（4）。 （1）10 （2）5 （3）20 （4）40

9．某一种植物2n=10，在中期I，每个细胞含有多少条染色单体(3)。 （1）10 （2）5 （3）20 （4）40

10．杂合体AaBb所产生的同一花粉中的两个精核，其基因型有一种可能是(3)。 （1）AB和Ab； （2）Aa和Bb； （3）AB和AB； （4）Aa和Aa。

11．玉米体细胞2n=20条染色体，经过第一次减数分裂后形成的两个子细胞中的染色单体数为 （1）。 （1）20条 （2）10条 （3）5条 （4）40条

12．一个大孢子母细胞减数分裂后形成四个大孢子，最后形成（3）。 （1）四个雌配子 （2）两个雌配子 （3）一个雌配子 （4）三个雌配子 B. 填空题：

2

⒈ 填写染色体数目：人的n =（ ），普通果蝇的2n＝（ ），普通小麦x=（ ）。 ①23 ②8 ③7

2．玉米体细胞2n＝20，其减数分裂形成的小孢子有（ ）染色体，极核有（ ）条染色体，胚乳细胞有（ ）条染色体，果皮细胞有（ ）条染色体。

①10 ②10 ③30 ④20

3．人的体细胞有46条染色体，一个人从其父亲那里接受（ ）性染色体，人的卵细胞中有（ ）性染色体，人的配子中有（ ）条染色体。

①x或y ②x ③23

4．一次完整的减数分裂包括两次连续的分裂过程，减数的过程发生在（ ），联会的过程发生在（ ），交叉在（ ），鉴定染色体数目最有利的时期为（ ）。

①后期Ⅰ ②偶线期 ③双线期 ④终变期

5．形态和结构相同的一对染色体，称为（ ）。有些生物的细胞中除具有正常恒定数目的染色体以外，还常出现额外的染色体，这种额外染色体统称为（ ）。

①同源染色体 ② B染色体（超数染色体）

6．双受精是指一个精核与（ ）受精结合为（ ），一个精核与（ ）受精结合发育成（ ）。

①卵细胞 ②合子（胚） ③二个极核 ④胚乳

7．人的受精卵中有( )条染色体，人的初级精母细胞中有( )条染色体，精子和卵子中有( )条染色体。 ①46 ②46 ③23

8．某生物体，其体细胞内有3对染色体，其中ABC来自父方，A'B'C'来自母方，减数分裂时可产生( )种不同染色体组成的配子，这时配子中同时含有3个父方染色体的比例是( )。同时含父方或母方染色体的配子比例是( )。 ①8 ②1/8 ③6/8

9．胚基因型为Ａa的种子长成的植株所结种子胚的基因型有（ ）种，胚乳基因型有（ ）种。 ①3 ②4

10．以玉米黄粒的植株给白粒的植株授粉，当代所结子粒即表现父本的黄粒性状，这一现象称（ ）。如果种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状，则称为（ ）。

①花粉直感 ②果实直感

11．在有丝分裂时，观察到染色体呈L字形，说明这个染色体的着丝粒位于染色体的（ ），如果染色体呈V字形，则说明这个染色体的着丝粒位于染色体的（ ）。 ①一端 ②中间 (三)判断题：

1.高等生物的染色体数目恢复作用发生于减数分裂，染色体减半作用发生于受精过程。(×)

2.联会的每一对同源染色体的两个成员，在减数分裂的后期Ⅱ时发生分离，各自移向一极，于是分裂结果就形成单组染色体的大孢子或小孢子。(×)

3.在减数分裂后期Ⅰ，染色体的两条染色单体分离分别进入细胞的两极，实现染色体数目减半。(×) 4.高等植物的大孢母细胞经过减数分裂所产生的4个大孢子都可发育为胚囊。(×) 5.有丝分裂后期和减数分裂后期Ⅰ都发生染色体的两极移动，所以分裂结果相同。(×) 6.在一个成熟的单倍体卵中有36条染色体，其中18条一定来自父方。(×)

7.同质结合的个体在减数分裂中，也存在着同对基因的分离和不同对基因间的自由组合。（√） 8.控制相对性状的相对基因是在同源染色体的相对位置上。(√)

9.外表相同的个体，有时会产生完全不同的后代，这主要是由于外界条件影响的结果。（×） 10.染色质和染色体都是由同样的物质构成的。（√）

3

11.体细胞和精细胞都含有同样数量的染色体。（×） 12.有丝分裂使亲代细胞和子代细胞的染色体数都相等。（√） 13.四分体是指减数分裂末期Ⅱ所形成的四个子细胞。（√）

14.二价体中的同一个染色体的两个染色单体，互称姐妹染色单体，它们是间期同一染色体复制所得。 （√） 15.在细胞减数分裂时，任意两条染色体都可能发生联会。 （×） (四) 问答题：

1．简述细胞有丝分裂和减数分裂各自的遗传学意义？

答：细胞有丝分裂的遗传学意义：（1）每个染色体准确复制分裂为二，为形成两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。（2）复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞中去，使两个细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体，保持了遗传的连续性和稳定性。

细胞减丝分裂的遗传学意义：（1）雌雄性细胞染色体数目减半，保证了亲代与子代之间染色体数目的恒定性，并保证了物种相对的稳定性；（2）由于染色体重组、分离、交换，为生物的遗传和变异提供了重要的物质基础。

详答：有丝分裂在遗传学上的意义：多细胞生物的生长主要是通过细胞数目的增加和细胞体积的增大而实现的，所以通常把有丝分裂称为体细胞分裂，这一分裂方式在遗传学上具有重要意义。首先是核内每个染色体准确地复制分裂为二，为形成两个在遗传组成上与母细胞完全一样的子细胞提供了基础。其次是复制后的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞中去，使两个细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。对细胞质来说，在有丝分裂过程中虽然线粒体、叶绿体等细胞器也能复制、增殖数量。但是它们原先在细胞质中分布是不恒定的，因而在细胞分裂时它们是随机而不均等地分配到两个细胞中去。由此可见，任何由线粒体、叶绿体等细胞器所决定的遗传表现，是不可能与染色体所决定的遗传表现具有同样的规律性。这种均等方式的有丝分裂既维持了个体的正常生长和发育，也保证了物种的连续性和稳定性。植物采用无性繁殖所获得的后代能保持其母本的遗传性状，就在于它们是通过有丝分裂而产生的。

减数分裂在遗传学上的意义：在生物的生活周期中，减数分裂是配子形成过程中的必要阶段。这一分裂方式包括两次分裂，其中第二次分裂与一般有丝分裂基本相似；主要是第一次分裂是减数的，与有丝分裂相比具有明显的区别，这在遗传学上具有重要的意义。首先，减数分裂时核内染色体严格按照一定规律变化，最后经过两次连续的分裂形成四个子细胞，发育为雌雄性细胞，但遗传物质只进行了一次复制，因此，各雌雄性细胞只具有半数的染色体（n）。这样雌雄性细胞受精结合为合子，又恢复为全数的染色体（2n），从而保证了亲代与子代之间染色体数目的恒定性，为后代的正常发育和性状遗传提供了物质基础；同时保证了物种相对的稳定性。其次，各对同源染色体在减数分裂中期I排列在赤道板上，然后分别向两极拉开，各对染色体中的两个成员在后期I分向两极时是随机的，即一对染色体的分离与任何另一对染色体的分离不发生关联，各个非同源染色体之间均可能自由组合在一个子细胞里。n对染色体，就可能有2n种自由组合方式。例如，水稻n=12，其非同源染色体分离时的可能组合数既为212 =4096。这说明各个细胞之间在染色体上将可能出现多种多样的组合。不仅如此，同源染色体的非姐妹染色单体之间的片段还可能出现各种方式的交换，这就更增加了这种差异的复杂性。因而为生物的变异提供的重要的物质基础，有利于生物的适应及进化，并为人工选择提供了丰富的材料。

2．一般染色体的外部形态包括哪些部分？ 染色体形态有哪些类型？

答：一般染色体的外部形态包括：着丝粒、染色体两个臂、主溢痕、次溢痕、随体。一般染色体的类型有：V型、L型、棒型、颗粒型。

4

3．有丝分裂与减数分裂有何最基本的区别？以最简要方式指出减数分裂过程中染色体减半的原因？

答：减数分裂：（1）包括两次分裂，第一次是减数的，第二次是等数的。（2）同源 染色体在前期Ⅰ配对联会。 减数分裂过程中染 色体减半的原因：染 色体了复制一次，而细胞分裂了两次。

4．植物的10个花粉母细胞可以形成：多少花粉粒？ 多少精核？ 多少管核？ 又10个卵母细胞可以形成：多少胚囊？多少卵细胞？多少极核？多少助细胞？多少反足细胞？

答：植物的10个花粉母细胞可以形成：花粉粒：10×4=40个；精核：40×2=80个；管核：40×1=40个。10个卵母细胞可以形成：胚囊：10×1=10个；卵细胞：10×1=10个；极核：10×2=20个； 助细胞：10×2=20个；反足细胞：10×3=30个。

5．玉米体细胞里有10对染色体，写出下面各组织的细胞中染色体数目。

答：?. 叶 ：2n=20（10对） ?. 根：2n=20（10对）

?. 胚乳：3n=30 ?. 胚囊母细胞：2n=20（10对） ?. 胚：2n=20（10对） ?. 卵细胞 ：n=10

?. 反足细胞n=10 ?. 花药壁 ：2n=20（10对） ?. 花粉管核（营养核）：n=10

第三章 孟德尔遗传(教材4章，12-15%) (一) 名词解释：

1.性状：生物体所表现的形态特征和生理特性。

2.单位性状与相对性状：把生物体所表现的性状总体区分为各个单位，这些分开来的性状称为单位性状。相对性状指同一单位性状的相对差异。

3.等位基因(allele) 与复等位基因：位于同源染色体上，位点相同，控制着同一性状的成对基因叫等位基因。 4.复等位基因指一个群体中在同源染色体的相同位点上可能存在的三个或三个以上等位基因的总称。

5.完全显性(complete dominance)与不完全显性(imcomplete dominance)：一对相对性状差别的两个纯合亲本杂交后，F1的表现和亲本之一完全一样，这样的显性表现，称作完全显性。而F1表现为两个亲本的中间类型或共同类型称作不完全显性，包括中间、共、镶嵌三种类型。

6.镶嵌显性：是指双亲性状同时在F1个体上不同位置互为显隐性表现出来。

7.共显性(co-dominance)：是指双亲性状同时在F1个体上表现出来。如人类的ABO血型和MN血型。

8.杂交、自交：杂交指通过不同遗传型间的交配而产生后代的过程。自交指同一植株上的自花授粉或同株上的异花授粉。 9.测交：是把被测验的个体与隐性纯合体间的杂交，以验证被测个体的基因型。 10.回交：是指将杂种后代与亲本之一的再次交配。

11.基因型(genotype)：基因型也称遗传型，生物体遗传物质的组成，个体从亲本获得的全部基因组合，性状发育的内因。

5

12.表现型(phenotype)：是生物体在基因型的控制下，加上环境条件的影响所表现性状的总和。 13.一因多效(pleiotropism)：许多基因影响同一个性状的表现。

14.多因一效(multigenic effect)：一个基因也可以影响许多性状的发育现象。

15.显性与隐性：一对相对性状差别的两个纯合亲本杂交后，F1的表现和亲本之一完全一样，即 F1表现出来的性状叫显性；未表现出来的性状叫隐性。

16.基因（间）互作：指不同位点非等位基因相互作用共同控制一个性状，如上位性和下位性或抑制等。

17.基因内互作：基因内互作指同一位点上等位基因的相互作用，为显性或不完全显性和隐性；它们可以影响性状的表现。 (二) 选择题或填空题： A.单项选择题：

1．分离定律证明, 杂种F1形成配子时, 成对的基因 （2）。 （1）分离, 进入同一配子 （2）分离, 进入不同的配子 （3）不分离, 进入同一配子 （4）不分离, 进入不同的配子 2．在人类ABO血型系统中，IAIB基因型表现为AB血型，这种现象称为 （2） （1）不完全显性 （2）共显性 （3）上位性 （4）完全显性

3．具有n对相对性状的个体遵从自由组合定律遗传, F2表型种类数为 （4）。 （1）5n （2） 4 n （3）3 n （4）2 n

4．杂种AaBbCc自交，如所有基因都位于常染色体上，且无连锁关系，基因显性作用完全，则自交后代与亲代杂种表现型不同的比例是（3）： （1）1／8 （2）25％ （3）37／64 （4）27／256

5．在独立遗传下，杂种AaBbDdEe自交，后代中基因型全部纯合的个体占（3）： （1）25％ （2）1／8 （3）1／16 （4）9／64

6．已知大麦籽粒有壳(N)对无壳(n)，有芒(H)对无芒(h)为完全显性。现以有芒、 有壳大麦×无芒、无壳大麦，所得子代有1／2为有芒有壳，1／2为无芒有壳， 则亲本有芒有壳的基因型必为：（2） （1）NnHh （2）NnHH （3）NNHh （4）NNHH

7．三对基因的杂种Aa、Bb、Cc自交，如果所有座位在常染色体上并不连锁，问纯种后代的比例是多少？（1） （1）1／8 （2）25％ （3）9／64 （4）63／64 8． AaBb的个体经减数分裂后，产生的配子的组合是（3）。 （1）Aa Ab aB Bb （2）Aa Bb aa BB （3）AB Ab aB ab （4）Aa Bb AA bb

9．某一合子，有两对同源染色体A和a，B和b，它的体细胞染色体组成应该是（3）。 （1）AaBB （2 ）AABb （3） AaBb （4） AABB

10．独立分配规律中所涉及的基因重组和染色体的自由组合具有平行性，所以基因重组是发生在减数分裂的 （3） （1）中期Ⅰ （2）后期Ⅱ （3）后期Ⅰ （4）中期Ⅱ 11．孟德尔定律不适合于原核生物，是因为（4）：

（1）原核生物没有核膜 （2）原核生物主要进行无性繁殖

（3）原核生物分裂时染色体粘在质膜上（4）原核生物细胞分裂不规则。

12．金鱼草的红色基因(R)对白花基因(r)是不完全显性，另一对与之独立的决定窄叶形基因(N)和宽叶形基因(n)为完全显性，则基因型为RrNn的个体自交后代会 产生（2）：

（1）1／8粉红色花，窄叶 （2）1／8粉红花，宽叶 （3）3／16白 花，宽叶 （4）3／16红花，宽叶 13.一个性状受多个基因共同影响, 称之 （3）。

（1） 一因多效 （2）一因一效 （3）多因一效 （4）累加效应

14．己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑尿症基因携带者男女结婚，预测他们的孩子患黑尿症的概率是（4）。

6

（1）1.00 （2）0.75 （3）0.50 （4）0.25

15．人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的正常双亲必须（4）。 （1）双亲都是白化症患者 （2）双亲之一是携带者 （3）双亲都是纯合体 （4）双亲都是致病基因携带者 B. 填空题：

1．具有相对性状差异的两个纯合亲本杂交，如果双亲的性状同时在F1个体上出现，称为（ ）。如果F1表现双亲性状的中间型，称为（ ）。 ①共显性 ②不完全显性

2．测交是指将被测个体与（ ）杂交，由于（ ）只能产生一种含（ ）的配子，因而可以确定被测个体的基因型。 ①隐性纯合体 ②隐性纯合体 ③隐性基因

3．牛的毛色遗传为不完全显性，RR为红色、Rr为花斑色、rr为白色，二只花斑牛杂交，预期其子代的表型及比例为（ ），如此花斑母牛与白色公牛交配，其子代的表型及比例为（ ）。

①1/4红：2/4花斑：1/4白 ②1/2花斑：1/2白

4．在AaBBCC×Aabbcc的杂交后代中，A基因纯合的个体占的比率为( )。 ①1/4

5．基因A、B、C、D表现为独立遗传和完全显性，则a) 由一对基因型为AaBbCcDd植株产生配子ABcd的概率为( )。b) 由一基因型为aaBbCCDD植株产生配子abcd的概率为( )。c) 由杂交组合AaBbCcdd×aaBbCcdd产生合子的基因型为aabbCCdd的概率为( )。 ①1/16 ②0 ③1/32

6.在独立遗传下，杂种AaBbCcDd自交，后代中基因型全部纯合的个体数占（ ）。 ①1/16（12.5%）

7.a、b、d为独立遗传的三对基因，（AAbbDD×aaBBdd）杂交F2代中基因型与F1相同的个体的比例为（ ）。 ①1/8

8．在旱金莲属植物中，单瓣花(5瓣)(D)对重瓣花(15瓣)(d)为显性,单瓣花和重瓣花只有在ss存在的情况下才能表现出来。不管D和d的结合形式怎样，S决定超重瓣花，一株超重瓣花与一株重瓣花杂交，得到半数超重瓣花和半数瓣花，双亲基 因型应为( )。 ①ddSs×ddss

9.金鱼草的红花基因（R）对白花基因（r）是不完全显性，另一对独立遗传的基因Ｎ使植株表现狭叶形，n表现阔叶形，N对n 是完全显性，基因型RrNn 的个体自交，后代会产生（ ）白花狭叶，（ ）粉红花阔叶，（ ）红花阔叶。 ①3/16 ②1/8 ③1/16

10．水稻中有一种紫米基因P是红米R的上位性，P─R─和P─rr植株都是紫米，ppR_植株是红米，pprr是白米，如果以PpRr×Pprr所得后代将出现( )紫米，( )红米，( )白米。 ①6／8 ②1／8 ③1／8

11．番茄红果高秆由显性基因R和H控制，黄果矮秆则决定其隐性等位基因。2个基因为独立遗传,一杂合的高秆红果植株同黄果矮秆植株杂交，其后代的基因型为( )。

①1RrHh:1Rrhh:1rrHh:1rrhh

12．萝卜有圆、椭圆和长形之分。已知长×圆的F1全是椭圆个体。萝卜颜色有红、 紫和白色三种，红×白的F1全是紫色的。若紫、椭×紫、椭，其后代有哪几种表现型( )。 ①红长、红圆、白长、白圆

13．在牛中无角对有角显性，花色毛(红棕毛中夹杂白毛)是红色基因和白色基因杂结合的结果。用花毛杂合无角公牛同花毛有角母牛交配，其后代中花毛有角牛的比例是( )。 ①1／4

14．两个白花豌豆品种杂交，F1自交得96株F2，其中54株开紫花，42株开白花，这种遗传属于基因互作中的（ ），两个杂交亲本的基因型为（ ）。

①互补作用 ②AAbb、aaBB

15.一只白狗与一只褐色狗交配，F1全是黑色狗，在F1×F1的交配中，生了19个黑狗，8只白狗和7只褐色狗。结果表明，狗的毛色遗传是受（ ）对基因决定，表现基因互作中的（ ）。 ①2对 ②隐性上位作用

16．基因互作有好几种类型，它们自交产生F2代的表现型分离比应为：互补作用（ ）；积加作用（ ）；显性上位作用（ ）；抑制作用（ ）。 ①9:7 ②9:6:1 ③12:3:1 ④13:3

17.日本牵牛花的花色遗传属于基因互作中的积加作用，基因型为A_B_时花是兰色，隐性纯合体aabb为红色，Ａ_bb和aaＢ_为紫色。二个紫色花纯合时亲本AAbb×aaBB杂交，F1与两个亲本分别回交得到的子代表现型及比例为（ ）：（ ），F1自交得到的F2代的表现型比例

7

是（ ）。

①1/2兰 ②1/2紫 ③9兰:6紫:3红

18．在果蝇中，隐性基因s引起黑色身体，另外一个隐性基因t能抑制黑色基因的表 现，所以果蝇是正常灰色。如此，基因型ssT－是黑色，其余皆为正常灰色。那么SsTt×ssTt杂交后代的表现型及其比例为( )。 ①5／8正常灰色:3／8黑色

19. 两个品种杂交，基因型分别为AABB和aabb，AB为独立遗传，最终要选出稳定的AAbb新品种，所需的表现型在（ ）代就会出现，所占的比例为（ ），到（ ）代才能获得不分离的株系。 ①F2 ②3/16 ③F3 (三) 判断题：

1.不同遗传型亲本之间通过杂交，再经若干代自交，可育成多种类型的品种。(√) 2.两种白色糊粉层的玉米杂交后，有可能产生有色糊粉层的杂交种子。 ( √ ) 3.如果同时考虑4对基因，A A B b C C d d这样的个体，称为杂合体。 ( √ )

4.孟德尔遗传规律的基本内容是非同源染色体基因的自由分离和同源染色体基因的独立分配。 ( ×) 5.如果某基因无剂量效应，就说明它是完全显性的。(×) 6.上位作用是发生于同一对等位基因之间的作用。(×)

7.自由组合规律的实质在于杂种形成配子减数分裂过程中，等位基因间的分离和非等位基因间随机自由组合。(√) 8.发生基因互作时，不同对基因间不能独立分配。(×)

9.凡是符合孟德尔规律的任何形式的杂交组合，其F2代的性状表现都是同样的。(×) 10.无论独立遗传或连锁遗传，无论质量性状遗传或数量性状遗传，都是符合分离规律的。(√) 11.可遗传变异和非遗传变异其区别在于前者在任何环境下都表现相对应的表现型。 (√) 12.人类的ABO四种血型的遗传受三个多基因的支配。 (×)

13.不论是测交还是自交，只要是纯合体，后代只有一种表型。 （√）

14.根椐分离规律，杂种相对遗传因子发生分离，纯种的遗传因子不分离。（×） 15.隐性性状一旦出现，一般能稳定遗传，显性性状还有继续分离的可能。（√） (四) 简答题

1．显性现象的表现有哪几种形式？显性现象的实质是什么？

答：(1)完全显性，不完全显性，共显性。(2)显性现象的实质：并非显性基因抑制隐性基因作用，一对相对基因在杂合状态下，显隐性基因决定性状表现的实质 在于它们分别控制各自决定的代谢过程，从而控制性状的发育、表达。如兔子皮下脂肪颜色的遗传、豌豆株高的遗传。

2．何谓上位？它与显性有何区别？举例说明上位的机制。

答 ：所谓上位是指某对等位基因的表现受到另一对等位基因的影响，随着后者的不同而不同，这种现象叫做上位效应，上位可分为显性上位和隐性上位。而显性是指一对等位基因中，当其处于杂合状态时，只表现一个基因所控制的性状，该基因为显性基因，这种现象叫做显性。所以上位是指不同对等位基因间的作用，而显性是指一对等位基因内的作用方式。例如家兔毛色的遗传是一种隐性上位的表现形式，

8

灰兔与白兔杂交，子一代为灰色，子二代出现9灰兔：3黑兔：4白兔的比例。这是由于基因G和g分别为灰色与黑色的表现，但此时必须有基因C的存在，当基因型为cc时，兔毛色白化，所以为隐性上位。 P 灰色 × 白色

CCGG ↓ ccgg F1 灰色

CcGg

F2 灰色 黑色 白色 白色 9C_G_ 3C-_gg 3ccG-_ 1ccgg

3．金鱼草中红花宽叶×白花窄叶，得到10株红花宽叶，20株红花中等叶，10株红花 窄叶，20株粉红宽叶，40株粉红中等叶，20株粉红窄叶，10株白花宽叶，20株 白花中等叶以及10株白花窄叶。问： (1)两株性状由几对基因控制，属何种显性类别？ (2)所列表现型中哪几种是纯合的？答：(1)两对基因，都为不完全显性； (2)红花宽叶、红花窄叶、白花宽叶、白 花窄叶。

4．一只白色豚鼠和一只黄色豚鼠交配，所有后代都是奶油色。F1相互交配，F2出 现32只白色，66只奶油色，30只黄色，豚鼠肤色是怎样传递的？写出亲本、F1 和F2的基因型。

答：F2表现型比例为 白:奶:油色:黄=32:60:30≈1:2:1，而且和亲本相同的白色和 黄色各占1／4，可知肤色是由一对基因控制，属于不完全显性，杂合子是奶油 色。 (五)综合分析与计算：

1．以毛腿雄鸡和光腿雌鸡交配，其F1有毛腿和光腿两种，这两种鸡各自雌雄交配 ，其结果是光腿的后代全是光腿，毛腿的45只后代中有34只为毛腿，余为光腿 ，问：(1)毛腿和光腿哪个是显性性状？(2)设显、隐性基因分别为F和f，则双亲的基因各是什么？其F1的基因型各是什么？

答：(1) 毛腿为显性性状，光腿为隐性。 (2) 两亲基因型：毛腿雄鸡为Ff，光 腿雌鸡为ff。F1中毛腿鸡的基因型为Ff，光腿鸡的基因型为ff。

2．番茄缺刻叶是由P控制，马铃薯叶则决定于p；紫茎由A控制，绿茎决定于a。把 紫茎马铃薯叶的纯合株与绿茎刻叶纯合株杂交，F2代得到9:3:3:1的分离比。如把F1代(1)与紫茎马铃薯叶亲本回交，(2)与绿茎缺刻叶亲本回交，以及(3)用双隐性植株测交时，其下代表现型比例各如何？

答：(1)基因型：1AAPp:1AaPp:1AApp:1Aapp，表现型：1紫茎缺刻叶:1紫茎马铃薯叶(2)基因型：1AaPP:1AaPp:1aaPP:1aaPp，表现型：1紫茎缺刻叶:1绿叶缺刻叶 (3)基因型：1AaPp:1Aapp:1aaPp:1aapp，表现型：1紫茎缺刻叶:1紫茎马铃薯叶:1绿茎缺刻叶:1绿茎马铃薯叶 3．写出玉米下列杂交当年获得的胚、胚乳、果皮细胞中的有关基因型：(1)♀白果皮(p)糯粒(wx)矮株(d)×♂红果皮(P)非糯(Wx)高株(D) (2)如果第二年将杂交种子种下，并以F1株的花粉自交，各部分会表现怎样的性状？

答：(1)杂交当年：胚PpWxwx、胚乳：PppWxwxwxDdd，果皮ppwxwxdd (2)F1代： 株高：全为高株(Dd)、胚乳：非糯:糯=3:1，果皮：全为红果皮(Pp)。

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4．黑腹果蝇的红眼对棕眼为显性，长翅对残翅为显性，两性状为独立遗传：(1) 以一双因子杂种果蝇与一隐性纯合体果蝇测交，得1600只子代。写出子代的基因 型、表现型和它们的比例？(2)以一对双因子杂种果蝇杂交，也得1600只子代，那么可期望各得几种基因型、表现型？比例如何？

答：(1)子代基因型及比例为：BbVv:Bbvv:bbVv:bbvv=1:1:1:1，表现型比例为：红 长:红残:棕长:棕残=1:1:1:1=400:400:400:400(2)子代基因型及比例为：基因 型若有9种 BBVV:BBVv:BBvv:BbVV:BbVv:Bbvv:bbVV:bbVv:bbvv=1:2:1:2:4:2:1:2:1 红长:红残:棕长:棕残=900:300:300:100=9:3:3:1

5．迟熟而抗病和早熟而不抗病的两个纯水稻品种杂交，假设迟熟和抗病是显性。 两对基因又分别在两对染色体上。说明下列问题： (1)F1的表现型和基因型是什么？ (2)F1自交后，F2有哪几种表型？其比例如何？ (3)要选出能稳定遗 传的纯种早熟和抗病品种，基因型必须是什么？

答：(1)亲本EETT×eett→F1EeTt，表现迟熟抗病。 (2)F2的表现型及比例为9迟熟抗病:3迟熟不抗病:3早熟抗病:1早熟不抗病。 (3)能稳定遗传的早熟抗病品种的基因型一定是eeTT。

6．燕麦白颖×黑颖，F1黑颖，F2自交后，F2得到黑颖419株，灰颖106株，白颖35株，问(1)燕麦壳色的可能遗传方式 (2)自定基因符号解释这一结果，并写出基因型和表现型。

答：(1)显性上位作用； (2)白颖植株基因型：bbgg； 灰颖植株基因型：bbGG 和bbGg。

7．显性基因l的存在，或另一隐性基因c的纯合都使洋葱呈白色。iiG_基因型呈黄色。写出下列杂交组合中亲本基因型和F1基因型：(1)白×黄，F1全黄，F2 3黄:1白； (2)白×黄，F1全白，F2 3白:1黄； (3)白×白，F1全白，F2 13白:3黄。 答：(1)P： iicc×iiCC→F1 iiCc(黄)； (2)P： IICC×iiCC→F1 IiCC(白) (3)P： IICC×iicc→F1 IiCc(白)。

8．两个开白花的香豌豆（Lathyrus odoratus）杂交，F1全开紫花。F1随机交配产生了96株后代，其中53株开紫花，43株开白花。问：（a）F2接近什么样的表型分离比例？（b）涉及哪类基因互作？（c）双亲的可能基因型是什么？

答：（a）首先求出在16株后代中开紫花的株数X。为此有等式：53/96=X/16，解得X=8.8。

于是在16株后代中开白花植株数=16-8.8=7.2（株）。即得F2比例为8.8紫：7.2白，接近9：7的比例。

（b）9：7的比例是互补类型的互作，即A-B-产生一种表型（开紫花），而A-bb，aaB-和aabb产生另外一种表型（开白花）。

（c）A-bb，aaB-和aabb三种基因型都产生白花，只有当AAbb与aaBB个体杂交时，F1才全开紫花。所以两亲本的基因型必为AAbb和aaBB。 9．水稻中有芒对无芒是显性，抗稻瘟病是显性，它们的控制基因位于不同的染色体上且都是单基因控制，现以有芒抗病的纯合品种和无芒感病的纯合品种杂交，希望得到稳定的无芒抗病品系，问：

(1) 所需的表现型在第几代开始出现？占多大比例？到第几代才能予以肯定？

(2) 希望在F3获得100个无芒抗病的稳定株系， F2最少应种多少株？F2最少应选多少株？ 答：（1）、F2出现，占3/16，F3才能予以肯定。 （2）、F2最少应种1600株，F2最少应选300株。 第四章 连锁遗传和性连锁(教材5,6,10章，15-18%)

10

(一) 名词解释：

1．交换值（重组率）：指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。 2． 基因定位：确定基因在染色体上的位置。主要是确定基因之间的距离和顺序。

3．符合系数：指理论交换值与实际交换值的比值，符合系数经常变动于0—1之间。 4．干扰(interference)：一个单交换发生后，在它邻近再发生第二个单交换的机会就会减少的现象。 5.连锁遗传图（遗传图谱）：将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来，并绘制成图的叫做连锁遗传图。

6.连锁群(linkage group)：存在于同一染色体上的基因群。

7.性连锁(sex linkage)：指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象，又称伴性遗传(sex-linked inheritance)。 8.性染色体(sex-chromosome)：与性别决定有直接关系的染色体叫做性染色体。 9.常染色体(autosome)：性染色体以外其他的染色体称为常染色体。

10.限性遗传(sex-limited inheritance)：是指位于Y染色体(XY型)或W染色体(ZW型)上的基因所控制的遗传性状只限于雄性或雌性上表现的现象。

11.从性遗传(sex-influenced inheritance)：常染色体上基因所控制的性状，在表现型上受个体性别的影响，只出现于雌方或雄方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象。 12.交叉遗传：父亲的性状随着X染色体传给女儿的现象。

13.连锁遗传：指在同一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象。 (二) 选择题或填空题： A.单项选择题：

1．某一植物中，以AABBDD×aabbdd杂交，F1再与三隐性亲本测交，获得的Ft数据为：ABD20；abd20；abD20；ABd20；Abd5；aBD5；aBd5；AbD5；从这些数据看出ABD是（1）。

（1）AB 连锁，D独立； （2）AD 连锁，B独立；

（3）BD 连锁，A独立 （4）ABD 都连锁。

2．A和B是连锁在一条染色体上的两个非等位基因，彼此间的交换值是14％，现有 AaBb杂种，试问产生Ab重组配子的比例是多少？ （2） （1）14％ （2）7％ （3）3.5％ （4）28％

3．番茄基因O、P、S位于第二染色体上，当F1 OoPpSs与隐性纯合体测交，结果如下：+++ 73， ++s 348， +p+ 2， +ps 96， o++ 110， o+s 2， op+ 306， ops 63 ，这三个基因在染色体上的顺序是 （2） （1）o p s （2）p o s （3）o s p （4）难以确定 4． 在相引组中, F2亲本型性状比自由组合中的 （4）。 （1）少 （2） 相等 （3）相近 （4） 多

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5．对某一种生物来讲，它所具有的连锁群数目总是与它（3）相同。 （1）孢母细胞染色体数 （2）合子染色体数

（3）配子染色体数 （4）体细胞染色体数

6．两点测验的结果表明a与c两个连锁遗传基因之间相距10个图谱单位，三点测验发现b的位点在a和c之间，据此，三点测验所揭示的a和c之间的距离 （2）

（1）仍然是10 （2）大于10 （3）小于10 （4）20

7．已知某两对连锁基因的重组率为24％，说明在该二对基因间发生交换的孢母细胞数占全部孢母细胞的 （4） （1）24％ （2）50％ （3）76％ （4）48％ 8．当符合系数为0.5时，就说明实际双交换比率 （2） （1）与理论双交换比率相等 （2）小于理论双交换比率 （3）大于理论双交换比率 （4）不确定

9．在ABC／abc × abc／abc杂交后代中出现比例最少的类型是 abC／abc和ABc／abc，据此可确定这三个基因在染色体上的正确次序为（2）：

（1）ABC （2）ACB （3）BAC （4）CBA

10．在一条染色体上存在两对完全连锁的基因(A B)／(a b)，而C基因是在另一染色体上，相互独立，杂种AaBbCc与三隐性个体杂交，后代可能出现（4）：

（1）8种表现型比例相等 （2）8种表现型中每四种比例相等 （3）4种表现型每两种 比例相等 （4）4种表现型比例相等

11．连锁在一条染色体上的A和B基因，若相互间的距离为20cM，则基因型Ab／aB的 个体产生ab配子的比例为（2）： （1）1／4 （2）40％ （3）2／4 （4）20％

12．在果蝇中，红眼(W)对白眼(w)是显性，这基因在X染色体上。果蝇的性决定是XY型。纯合的红眼雌蝇与白眼雄蝇交配，在它们的子代中可期望出现这样的后代（1） ：

（1）♀红，♂红 （2）♀红，♂白 （3）♀白，♂红 （4）♀白，♂白 13．纯种芦花雄鸡和非芦花母鸡交配，得到的子一代相互交配，子二代(F2)表现（4） ： （1）1／2芦花(♂)，1／2芦花(♀)（2）1／2非芦花(♂)，1／2非芦花(♀) （3）3／4芦花(♀♂)，1／4非芦花(♀♂)

（4）全为芦花(♂)，1／2非芦花(♀) 14． 一色盲女人与一正常男人结婚, 其子女表现为 （1）。 （1）女孩全正常, 男孩全色盲 （2）女孩全色盲, 男孩全正常 （3）女孩一半色盲, 男孩全正常 （4）女孩全正常, 男孩一半色盲

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15．两个正常夫妇生下一个色盲的儿子。儿子色盲基因是从双亲的哪一个传来的？（2） （1）父亲 （2）母亲 （3）父母各1/2 （4）父或母任一方 B.填空题：

1．从遗传规律考虑，基因重组途径可有( )和( )。 ①自由组合 ②连锁交换

2.在同一个连锁群内任意两个基因之间交换值与这两个基因之间的距离有关，两个基因间距离越大，其交换值也就愈（ ）；反之，距离越小，则其交换值也就愈（ ），但最大不会超过（ ），最小不会小于（ ）。 ①大 ②小 ③50﹪ ④0﹪

3.根据连锁遗传现象，可知某两对连锁基因之间发生交换的孢母细胞的百分数，恰恰是交换配子的百分数的（ ）。 ①2倍 4.符合系数变动于０－１之间，当符合系数为１时，表示（ ）；当符合系数为０时，表示（ ）。 ①两个单交换独立发生，完全没有干扰 ②完全干扰，不发生双交换

5.番茄中，圆形果对长形果为显性，光皮果对桃皮果为显性。用双隐性个体与双杂合个体测交得到下列结果，光皮圆果24、光皮长果246、桃皮圆果266、桃皮长果24。a、杂合体亲本的基因连锁是相引还是相斥？（ ）。b、这两个基因的交换率为（ ）。 ①相斥 ②8.57

6.兔子的花斑基因对白色是显性，短毛对长毛是显性，一个花斑短毛兔纯种与长毛白色兔纯种杂交，Ｆ1与长毛白色兔回交，产生26只花斑长毛兔、144只长毛白色兔、157只花斑短毛兔和23只白色短毛兔，这两对基因间的重组值为（ ）。 ①14.0%

7.人类的色盲遗传是（ ），调查结果表明，患色盲症的（ ）性比（ ）性多。 ①性连锁（伴性遗传） ②男 ③女

8.一对表型正常的夫妇生了一个色盲儿子，由此推测该夫妇的基因型为（ ）和（ ）。 ①ＸCＸ 母 ②ＸCＹ 父

Ｃ

9.已知家鸡的芦花羽毛是由位于性染色体（Ｚ）上的显性基因Ｂ（相对隐性基因b）控制的。将芦花母鸡与非芦花公鸡杂交，后代母鸡中表现芦花鸡的概率为（ ），公鸡中表现为芦花鸡的概率为（ ）。 ①0 ②1

10.蝗虫的性别决定是ＸＯ类型，发现一只蝗虫的体细胞中含有23条染色体，这只蝗虫的性别是（ ）性，与这只蝗虫性别相反的二倍体个体的染色体数目是（ ）。 ①雄性 ②24

11.二倍体蜜蜂的染色体数目是32，在雄性体细胞中有（ ）条染色体，在雄性的配子形成时，可看到（ ）个二价体，在雌性的配子形成时，可看到（ ）个二价体。 ①16 ②无 ③16

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12.从性遗传是指表现型受性别影响，杂合基因型在一种性别中表现为（ ），在另一种性别中表现为（ ）。 ①显性 ②隐性

13.有角的公羊与无角的母羊交配，Ｆ1代中母羊都无角，公羊都有角，使Ｆ1中公羊与母羊交配，得到的Ｆ2代中，公羊3/4有角:1/4无角,母羊3/4无角: 1/4有角，这一现象属于（ ）遗传，是由（ ）对基因控制的。 ①从性 ②１对

14．伴性遗传性状的基因位于( )上；从性遗传的基因则位于( )上。虽然两者的表现均与性别有一定的关系。 ①性染色体 ②常染色体

15.在链孢霉中，若某一基因与着丝粒相距10个图距单位，那么杂合体所产生的交换型子囊应为（ ）。 ①20 （三）

判断题：

1.基因连锁强度与重组率成反比。 (√)

2.基因型 ＋ C／Sh ＋ 的个体在减数分裂中有6％的花粉母细胞在Sh和C之间形成一个交叉，那么，所产生的重组型配子 ＋ ＋ 和 Sh C 将各占3％。（×）

3.如果某两对基因之间的重组率达到50％，则其F2表型比例与该两对基因为独立遗传时没有差别。 (√)

4.在某一植物中，AABBDD×aabbdd的 F1再与三隐性亲本回交，回交后代中：ABD 60株；abd 62株；abD 58株；ABd 61株；Abd 15株；aBD 16株；aBd 14株；AbD 15株；从这些数据可以看出ABD三个基因座位都是连锁的。(×) 5.两个连锁基因之间距离愈短并发率愈高。 (×) 6.伴性遗传是指性状只能在一种性别中表现的遗传 (×)

7.基因型DE/de的个体在减数分裂中，有6％的性母细胞在D—E之间形成交叉，那么产生的重组型配子De和dE将各占3％。（×） 8.两基因在同一条染色体上的连锁越紧密，交换率则越大；连锁的越松弛。交换率则越小。（√）

9.在整个生物界中，除了极个别生物外，如雄果蝇和雌家蚕，只要是位于同源染色体上，非等位基因在减数分裂时都要发生交换。 (×) 10.某生物染色体2n=24，理论上有24个连锁群。（×）

11.伴性遗传、从性遗传、限性遗传指的是位于性染色体上基因的遗传。 （×）

12.在人类的色盲遗传中,如果一对夫妇表现都正常,则这对夫妇所生的子女表现也全部正常。（×） (四) 问答题：

1．什么是遗传学图上的图距，如何计算？

答：由于交换值具有相对的稳定性，所以通常以交换值表示两个基因在同一染色体上的相对距离，或称为遗传学图上的图距。在一定条件下，交换值可以用重组值表示，所以求交换值的公式为： 交换值=重组型的配子数/总配子数×100%

应用这个公式计算交换值，首先要知道重组型的配子数，测定重组型配子数的简易方法有测交法和自交法两种。

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2．有一种生物具有12对染色体，但在用遗传分析构建连锁群时，获得的连锁群少于 12个，这是否可能？为什么？另有一种生物具有10对染色体，但在用遗传分析构建连锁群时，获得的连锁群多于10个，这是否可能？为什么？

答：有一种生物具有12对染色体，但在用遗传分析构建连锁群时，获得的连锁群少于12个，这是完全可能的。这是因为现有资料积累得不多，还不足以把全部连锁群绘制出来。另有一种生物具有10对染色体，但在用遗传分析构建连锁群时，获得的连锁群多于10个，这也是可能的。因为当可标记的基因较少时，其连锁群可能比染色体数目多。随着可标记基因数目的增加，一些可标记基因会与几个群上的标记连锁，而把它们连成一群。例如A 基因与B基因连锁，B基因与C基因连锁，那么A基因与C基因连锁，A、B、C基因就应合 并为一个连锁群。当可标记基因足够多时，标记连锁群的数目与染色体数目日趋接近，直至相等。 (五) 综合分析或计算题：

1.在番茄中，基因O、P、S位于第二染色体上。这3对基因均杂合的个体与三隐性个体测交，结果如下： 测交后代表现型 ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ s ＋ p ＋ ＋ p s 测交后代个体数 73 348 2 96 110 2 306 63 1000 o ＋ ＋ o ＋ s o p ＋ o p s 1.这3个基因在第2染色体上的顺序如何？ 2.这些基因间的遗传距离是多少？ 3.符合系数是多少？

答：(1) ++s和op＋为亲本型，＋p＋和o＋s为双交换型，o的相对位置发生了变化， 说明基因o的位置位于p和s之间，即3个基因的顺序为： pos (2) o与s之间的重组率为

o与p之间的重组率为

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s与p之间的重组率为

(3)实际双交换率为

理论双交换率为0.14×0.21＝0.0294

符合系数为

0.136

2．已知玉米的第6号染色体上有两对基因：P1(紫株)和P1(绿株)以及Py(高茎)和py(矮茎)。它们之间图距为20个单位。作了P1Py／p1py×P1Py／p1py的杂交。问 ：(1)每个亲本所产生什么样比例的基因型配子？(2)后代中p1py／p1py基因型 占多大比率？(3)后代中紫色矮茎植株占多大比率？

答：1) 0.4 P1Py，0.4 p1py，0.1P1py，0.1p1Py； (2) 16％ (3) 9％

3．玉米种子的有色（C）与无色（c），非蜡质（Wx）和蜡质（wx）胚乳，饱满（Sh）与皱粒（sh）是三对等位基因，用三隐性个体与这三个基因均杂合的植株测交，测交后代的表现型种类和数量如下： 无色非蜡质皱粒 84 无色非蜡质饱满 974 无色蜡质饱满 2349 无色蜡质皱粒 20 有色蜡质皱粒 951 有色蜡质饱满 99 有色非蜡质皱粒 2216 有色非蜡质饱满 15 总数 6708

(1)确定这三个基因是否连锁。

(2)假定杂合体来自纯系亲本的杂交，写出亲本的基因型。 (3)如果存在连锁，绘制出连锁遗传图。 (4)是否存在着干扰？如果存在，干扰程度如何？ 答：（1）这3个基因是连锁的。

（2）cwxSh和CWxsh为亲本型，cwxsh和CWxSh为双交换型，亲本的基因型应该为ccShShwxwx和CCshshWxWx，sh位于中间。 （3）双交换频率为

C和Sh之间的重组率为

Sh和Wx之间的重组率为

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连锁图：（略）

（4）理论双交换率为 ＝

，大于实际双交换率，存在干扰。符合系数，干扰系数

4．基因w、s和t是常染色体隐性遗传的，分别在染色体图上的位置是10、20和40，符合系数为0.6。w+t／+s+×wst／wst的测交共产生500个后代。指出表现型为++t、+st和+s+的个体数。 答：(++t 22)；(+s+ 47)；(+s+178)

5．下面是位于同一条染色体上的三个基因的连锁图，已注明了重组率，如果符合 系数是0.6，在abd／+++×abd／abd杂交的1000个子代中，预期表型频率是多少？

(a,0)└──┴(b,10)────┘(d,20)

答：+b+ 3，a+d 3，+bd 47，a++ 47，ab+ 47，++d 47，abd 403，+++ 403

6．在+r+／a+b与arb／arb的杂交中，得到了下列的子代，+r+／arb 359，a++／arb 92，arb／arb 4，+++／arb 6，ar+／arb 47，a+b／arb 351，+rb／arb 98 ，++b／arb 43，(1)画出三个基因的连锁图，注明基因间的距离。(2)存在干扰吗？

答：(1)a-r间重组值：(47+43+6+4)／1000×100％=10％，r-b间得组值：(92+98+6+4)／1000×100％=20％；排列顺序：(a,10)└──┴(r)──┘(b,20)，

(2)双交换值：(6+4)／1000×100％=1％，理论双交换值：10％×20％=2％，所以存 在干扰，符合系数=1／2=0.5

7．在杂合体ABD／abd中，基因顺序是A-B-D，假定A-B间的重组值为20％，B-D间的重组值为10％，(1)如符合系数为0时，该杂合体产生的配子类型及各类配子的 比例如何？ (2)如符合系数为0.6时，又产生哪些配及各类配子的比例？ 答：配子 ABD abd Abd aBD ABd abD AbD aBd 符合系数=0 35 35 10 10 5 5 0 0

符合系数=0.6 35.6 35.6 9.4 9.4 4.4 4.4 0.6 0.6

8．假设在链孢霉中，基因A／a和B／b位于同一染色体臂上，它们的第二次分裂分 离频率是10％和6％。试计算Ab×aB杂交子代中AB孢子数。

答：A／a与着丝粒的距离为10×1／2=5cM，B／b为6×1／2=3cM，A／a与B／b之间的距离为5-3=2cM，则重组型孢子占2％，AB孢子占1％。

9．在杂合体ABD/abd中，基因排列顺序是A-B-D，假定A-B间的重组值为20%，B-D间的重组值为10%。 （1）、如符合系数为0时，该杂合体产生的配子类型和各类配子的比例如何？ （2）如符合系数为0.6时，又产生哪些配子及各类配子的比例？

答： 类型 ABD abd Abd aBD ABd abD AbD aBd （1）符合系数0 35% 35% 10% 10% 5% 5% 0% o%

（2）符合系数0.6 35.6% 35.6% 9.4% 9.4% 4.4% 4.4% 0.6% 0.6%

10．二倍体植株，其A/a、B/b、D/d三个基因位点连锁关系如下： a b d 0 20 50

现有一基因组成为Abd/aBD的植株， (1)．假定无干扰存在，该植株与隐性纯合体（abd/abd)测交，试写出测交后代的基因型的种类及比例。(2)．若符合系数为0.2,该植株与隐性纯合体（abd/abd）测交，问测交后代的基因型的种类及比例是多少。 答： 类型 Abe aBE abe ABE AbE aBe ABe abE （1）无干扰 28% 28% 7% 7% 12% 12% 3% 3%

（2）符合系数0.2 25.6% 25.6% 9.4% 9.4% 14.4% 14.4% 0.6% 0.6%

11．有一果蝇的三点测验资料如下：

17

+ a + c + e ca + c a e + + e + + + c + + + a e 416 402 49 48 42 37 4 2 试问：（1）这三对基因的排列顺序及遗传距离； （2）符合系数； （3）绘出连锁图。

答：（1）这三对基因的排列顺序为: c e A 双交换值=（4+3）/1000）×100%=0.6%

c-e之间的交换值=（（49+42）/1000）×100%+0.6%=9.7% e-A之间的交换值=（（48+37）/1000）×100%+0.6%=9.1% (2)符合系数=0.6%/(9.7%×9.1%)=0.68 （3）连锁图（略）

12．何为伴性遗传？一个父亲为色盲的正常女人与一个正常男人婚配，预期其子女的类型及比率如何？

答：位于性染色体上的基因，一般是指X染色体上或Y染色体上的基因。它们所控制的性状总是与性染色体的动态相连在一起，这种与性别相伴随的遗传方式，称为伴性遗传。 父亲为色盲的正常女人的基因型为XCXc，正常男人的基因型为XCY，他们婚配，其子女的情况如下：

XCXc × XCY ↓

1XCXC：1XCXc：1XcY：1XCY

即在他们的子女中，女儿都表现正常，但有一半是色盲基因的携带者，儿子有一半表现正常，一半为色盲。

第五章 数量遗传（教材12、14章）（10-13%） (一) 名词解释：

1.数量性状(quantitative character)与质量性状(qualitative character)：生物的性状表现连续变异的性状称为数量性状。 生物的性状表现不连续变异的称为质量性状。

2.主基因(major gene主效基因) ：主基因对于性状的作用比较明显、效应较大的少数基因，容易从杂种分离世代鉴别开来。 3.微效多基因(minorgene) ：基因数量多，每个基因对表型的影响较微，效应累加、无显隐性关系、对环境敏感，所以不能把它们个别的作用区别开来，称这类基因为微效基因。

4.遗传率（遗传力）：指亲代传递其遗传特性的能力，是用来测量一个群体内某一性状由遗传因素引起的变异在表现型变异中所占的百分率。即：遗传方差/总方差的比值。

5.广义遗传率与狭义遗传率：广义是指杂交后代中的遗传方差占表现型方差的比值；狭义是指杂交后代中的基因加性方差占表现型方差的比值。

6.多基因假说：决定数量性状的基因数目很多，且各基因的效应相等，各等位基因的表现为不完全显性或无显性，各基因的作用是累加的。 7.表现型值：是指基因型值与非遗传随机误差的总和即性状测定值。

8.加性、显性、上位效应：加性基因座(locus)基因间(allele)的累加效应。显性效应：基因内等位基因之间的互作效应。上位性效应：非等位基因间的互作效应。

9.轮回亲本：在回交中被用于连续回交的亲本。

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10.杂种优势：指两个遗传组成不同的品种(或品系)杂交，F1代在生活力、繁殖力、抗病力等方面都超过双亲的平均值，甚至比两个亲本各自的水平都高的现象。

11.数量性状基因座(quantitative trait locus，QTL)与 QTL定位（QTL mapping）：控制数量性状的基因在基因组中的位置称数量性状基因座。或控制数量性状表现的数量基因在连锁群中的位置。QTL定位（QTL mapping）：利用分子标记进行遗传连锁分析，可以检测出QTL。 12.近亲繁殖：是指血统或亲缘关系相近的两个个体间的交配，即两个基因型或相近的个体之间的交配。 (二)选择题或填空题： A.单项选择题：

1．估算狭义遗传率时由2VF2-（VB1+VB2）计算所得是（1） （1）加性方差值； （2）显性方差值； （3）遗传方差值； （4）环境方差值。

2．经测定，某作物株高性状VA=4，VD=2，VI=1，VE=3，则该作物株高的广义遗传率为 （3） （1）0.5 （2）0.6 （3）0.7 （4）0.8

3．用最深红粒的小麦和白粒小麦杂交，F1为中间类型的红粒，F2中大约有1/64为白粒，其余为由深至浅的红色籽粒。由此可以判断控制该性状的基因有 （2）

（1）4对 （2）3对 （3）2对 （4）1对

4．A品种产量性状较好，但抗病性差，为了增加此品种的抗病性，将A品种与一抗病品种杂交(已知抗病为显性)，育种上使用何种方法使获得的新品种既有抗病 性又有A品种的丰产性。（2） （1）自交 （2）回交 （3）测交 （4）随机交配

5．一个有三对杂合基因的个体自交5代，其后代群体中基因的纯合率为（1） （1）90.91％ （2）87.55% （3）93.75％ （4）51.3%

6．现有一个体基因型是BbDd，如用回交的方法，连续回交3代，其回交后代的纯合率为（1）： （1）76.56％ （2）38.23％ （3）17.1％ （4）23.44％

7．杂合体通过自交能够导致等位基因的纯合，杂种群体的纯合速度与（3） （1）自交代数有关 （2）所涉及的异质基因对数有关

（3）与自交代数和异质基因对数均有关 （4）所涉及的异质基因对数无关 8．以AA×aa得到F1，以F1×AA这种方式称为（3）： （1）自交 （2）测交 （3）回交 （4） 随机交配

9．假设某种二倍体植物A的细胞质在遗传上不同于植物B。为了研究核-质关系，想获得一种植物，这种植株具有A的细胞质，而细胞核主要是B的基因组，应该怎样做？（2）

（1）A×B的后代连续自交； （2）A×B的后代连续与B回交； （3）A×B的后代连续与A回交； （4）B×A的后代连续与B回交； B.填空题：

1．根据生物性状表现的性质和特点，我们把生物的性状分成两大类。一类叫( )，它是由( )所控制的；另一类称( )，它是由( )所决定。 ①质量性状 ②主基因 ③数量性状 ④微效多基因

2．遗传方差占总方差的比重愈大，求得的遗传率数值愈（ ），说明这个性状受环境的影响（ ）。 ①大 ②较小

3．数量性状一向被认为是由（ ）控制的，由于基因数量（ ），每个基因对表现型影响（ ），所以不能把它们个别的作用区别开来。 ①多基因 ②多 ③微小

4．遗传方差的组成可分为( )和( )两个主要成分，而狭义遗传力是指 ( )占( )的百分数。 ①加性方差 ②非加性方差 ③加性方差 ④总方差

5．二对独立遗传的基因Ａa和Ｂb，以累加效应的方式决定植株的高度，纯合子AABB高50cm,aabb高30cm。这两个纯合子杂交，Ｆ1高度为（ ） cm，在Ｆ2代中株高表现40cm的基因型有（ ）等三种，Ｆ2中株高40cm的植株所占的比例为（ ）。 ①40 ②AaBb AAbb aaBB ③3/8

6．在数量性状遗传研究中，基因型方差可进一步分解为（ ）、（ ）和（ ）三个组成部分，其中（ ）方差是可以固定的遗传变量。

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①加性方差 ②显性方差 ③上位性方差 ④加性方差

7．测得矮脚鸡（Ｐ1）和芦花鸡以及它们杂种的体重的表型方差如下：Ｖp1=0.1、Ｖp2=0.5、ＶF1=0.3、ＶF2=1.2、ＶB1=0.8、ＶB2=1.0，由此可计算出体重性状的广义遗传力为（ ），狭义遗传力为（ ），加性方差为（ ），显性方差为=（ ）。 ①0.75 ②0.5 ③0.6 ④0.3

8. 一个有3对杂合基因的个体，自交5代，其后代群体中基因的纯合率为（ ）。 ①90.91%

9. 杂合体通过自交可以导致后代群体中遗传组成迅速趋于纯合化，纯合体增加的速度，则与（ ）和（ ）有关。 ①涉及的基因对数 ②自交代数

10. 比较染色体数目不同的生物自交纯合化的速度，以染色体数目（ ）的生物比染色体数目（ ）的生物纯合化速度快。 ①少 ②多

11．半同胞交配是指（ ）间的交配，全同胞交配是指（ ）间的交配，它们都是近亲繁殖，（ ）是近亲繁殖中最极端的一种方式。 ① 同父或同母的兄妹 ②同父同母的兄妹 ③自交 12．关于杂种优势的遗传机理主要有（ ）和（ ）两种假说。 ①显性 ②超显性

13．纯系学说的主要贡献?区分了（ ），?指出在自花授粉作物的（ ）群体中，单株选择是有效的，但是在（ ）继续选择是无效的。 ①遗传的变异和不遗传的变异 ②混杂群体中 ③基因型纯合的纯系中

14．杂种优势是指杂种( )在生活力、生长势、抗逆性、抗病性等方面明显 超过( )表现的遗传现象。但杂种( )优势就要发生衰退，所以生产上只能利用杂种( )代，因此每年都要( )。 ①F1 ②双亲 ③F2 ④F1 ⑤制种

15．由于F2群体中的严重分离，F2表现衰退现象，并且两个亲本的纯合程度愈( )，性状差异愈( )，F1表现的杂种优势愈( )，其F2表现衰退现象也愈明显 。 ①高 ②大 ③大 (三)判断题：

1.一个基因型为AaBbCc的杂种个体连续回交5代，其后代的纯合率达到90.91％；倘使是自交5代，其后代的纯合率也应为90.91％。（√） 2.基因的加性方差是可以固定的遗传而显性和上位性方差是不可以固定的。 (√) 3.多基因假说同样遵循分离规律，并可解释超亲遗传。 (√)

4.近亲繁殖导致了隐性基因纯合表现，而显性基因却一直处于杂合状态。 (×) 5.近亲繁殖能够使纯合基因型的频率迅速增加。(√)

6.双亲基因的异质结合引起基因间的互作解释了杂种优势中的超小 。 (×)

7.许多数量性状具有超亲遗传现象，当两个纯合亲本杂交后，F1就表现出超亲遗传的现象。（×） 8.性状的遗传力越大，在后代出现的机会就越大，选择效果也就越好。（×）

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9.遗传力是指一个性状的遗传方差或加性方差占表型方差的比率。它是性状传递能力的衡量指标。（×） 10.杂种后代性状的形成决定于两方面的因素,一是亲本的基因型,二是环境条件的影响。（√） (四) 简答题：

1．试述自交与回交的遗传效应有何异同。

答：相同点：通过连续多代进行，都使后代群体基因型趋于纯合，且纯合率公式也相同。

不同点： （1）纯合基因型种类：回交是轮回亲本一种纯合基因型；而自交有2n 种纯合基因型 。 （2）纯合进度：回交比自交快得多，因回交中的纯合率（A%）是指轮回亲本一种纯合基因型的所占的比例；而自交后代中的A%是2n 种纯合基因型的纯合率的总和。

2.质量性状和数量性状的区别在哪里？这两类性状的分析方法有何异同？

答：质量性状和数量性状的区别主要有：①. 质量性状的变异是呈间断性，杂交后代可明确分组；数量性状的变异则呈连续性，杂交后的分离世代不能明确分组。②. 质量性状不易受环境条件的影响；数量性状一般容易受环境条件的影响而发生变异，而这种变异一般是不能遗传的。③. 质量性状在不同环境条件下的表现较为稳定；而控制数量性状的基因则在特定时空条件下表达，不同环境条件下基因表达的程度可能不同，因此数量性状普遍存在着基因型与环境互作。

对于质量性状一般采用系谱和概率分析的方法，并进行卡方检验；而数量性状的研究则需要遗传学方法和生物统计方法的结合，一般要采用适当的遗传交配设计、合理的环境设计、适当的度量手段和有效的统计分析方法，估算出遗传群体的均值、方差、协方差和相关系数等遗传参数等加以研究。

3．基于对数量性状遗传本质的理解，叙述数量性状的多基因假说的主要内容。

答：在遗传机制方面，数量性状受多基因控制，基因与基因间的关系错综复杂; 数量基因的表达对环境条件的变化比较敏感，基因的作用与环境条件的影响混杂在一起。因此，数量性状的多基因假说的主要内容是： ?.数量性状受制于多对微效基因或称多基因的联合效应； ?.各对微效基因的效应相等而且是累加的，故又可称是累加基因；

?.各对基因对某一性状的效应微小，多基因不能予以个别的辨认，只能按性状的表现作为一个多基因体系进行研究； ?.微效基因之间无显隐性关系，一般用大写字母表示增效、小写字母表示减效作用； ?.微效基因对环境敏感，因而数量性状的表现易受环境的影响而发生变化；

?.微效基因具有多效性，除对数量性状起微效多基因的作用外，对其它性状有时也可能产生一定的修饰作用； ?.微效基因和主效基因均处于细胞核的染色体上，具有分离、重组、连锁等性质。

4．什么是普通遗传率？他们在育种实践上有何指导意义？

答：遗传率是指基因型方差（VG）占表型总方差（Vp）的比值， 它是衡量基因型变异和表型总变异相对程度的遗传统计量。遗传率反映了通过表型值预测基因型值的可靠程度，表明了亲代变异传递到子代的能力。同时也可以作为考查亲代与子代相似程度的指标。由育种实践表明，根据遗传率的大小可以决定不同性状的选择时期和选择方法，这对于改进育种方法，避免育种工作的盲目性和提高育种效果是很有效的。一些遗传率较高的性状，可在杂种的早期世代进行选择，收效比较显著：而对于遗传率较低的性状，则需要在杂种后期世代进行选择才能收到更好的效果。

5．什么是基因的加性效应、显性效应及上位性效应？它们对数量性状遗传改良有何作用？

答：基因的加性效应（A）：是指基因位点内等位基因的累加效应，是上下代遗传可以固定的分量，又称为\育种值\。 显性效应（D）：是指基因位点内等位基因之间的互作效应，是可以遗传但不能固定的遗传因素，是产生杂种优势的主要部分。

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上位性效应（I）：是指不同基因位点的非等位基因之间相互作用所产生的效应。 (五)计算题：

1．如果有一个植株对4个显性基因是纯合的，另一植株对相应的4个隐性基因是纯合的，两植株杂交，问F2中基因型及表现型象父母本的各有多少？

答：假如4对显性基因为AABBCCDD，对应的4对隐性基因为aabbccdd，则F2中基因型为AABBCCDD的比例也为(1/4)4=1/256，基因型为aabbccdd的比例也为(1/4)4=1/256，表现型为A_B_C_D_的比例为(3/4)4=81/256，表现型为aabbccdd的比例为(1/4)4=1/256。

2．假定有两对基因，每对各有两个等位基因Aa、Bb，以相加效应的方式决定植株的高度，纯合子AABB高50cm，纯合子aabb高30cm，问：1)这两个纯合子之间杂交，F1高度如何？2）在F1×F1杂交后，F2中什么样的基因型表现为40cm高度？

答:1)A、B的作用分别为50/4=12.5cm，a、b的作用分别为30/4=7.5cm，所以两个纯合子杂交，F1的基因型为AaBb，其高度为12.5×2+7.5×2=40cm。

2）F1×F1杂交后，F2中具有2个显性基因、2个隐性基因的植株表现为40cm高度，即基因型为AaBb、AAbb、aaBB的植株表现为40cm。

第六章 染色体变异(教材8、9章，8-10%)

(一) 名词解释：

1.染色体变异（畸变）：包括染色体结构变异和染色体数目变异。

2.染色体结构变异：指在某些情况下染色体发生断裂，在再次接合时改变了原来的顺序、或与其它染色体的断片接合，导致染色体在断裂和接合前后结构不一致的现象。

3.假显性：(pseudo-dominant)：与隐性基因相对应的同源染色体上的显性基因缺失了，个体就表现出隐性性状，（一条染色体缺失后，另一条同源染色体上的隐性基因便会表现出来）这一现象称为假显性。

4.位置效应：由于交换，基因改变了在原染色体上的位置而带来的表型效应的变化现象。 5.剂量效应：即细胞内某基因出现的次数越多，表型效应就越显著的现象。

6.染色体组：在通常的二倍体的细胞或个体中，能维持配子或配子体正常功能的最低数目的一套染色体基数。或者说是指细胞内一套形态、结构、功能各不相同，但在个体发育时彼此协调一致，缺一不可的染色体基数。 7.整倍体（Euploid）：指具有基本染色体组基数的完整倍数的细胞、组织和个体。

8.非整倍体：体细胞染色体数目（2n）上增加或减少一个或几个的细胞，组织和个体，称为非整倍体。 9.单倍体：具有配子(精于或卵子)染色体数目的细胞或个体。如，植物中经花药培养形成的单倍体植物。 10.二倍体：具有两个染色体组的细胞或个体。绝大多数的动物和大多，数植物均属此类 11.一倍体：具有一个染色体组的细胞或个体，如，雄蜂。

12.同源多倍体：是由同一染色体组加倍而成的含有三个以上的染色体组的个体，增加的染色体组来自同一物种的生物体，一般是由二倍体的染色体直接加倍而成。称为同源多倍体。

13.异源多倍体异源多倍体指染色体组来自两个及两个以上的物种，一般是由不同种、属的杂种经染色体加倍而来的。

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14.剂量补偿作用（dosage compensation effect）：所谓剂量补偿作用是使具有两份或两份以上的基因量的个体与只具有一份基因量的个体的基因表现趋于一致的遗传效应。

15.罗伯逊易位：不对称的易位。其结果产生大染色体和小染色体二个染色体，小染色体丢失后而产生染色体数目减少。 16.缺失：染色体的某一区段丢失。

17.重复、顺接重复、反接重复：染色体多了与自己相同的某一区段。顺接重复（串联重复）：指某区段按照自己在染色体上的正常顺序重复。反接重复（倒位串联重复）：指某区段在重复时颠倒了自己在染色体上的正常直线顺序。

18.倒位、臂内倒位、臂间倒位：：染色体某一区段的正常顺序颠倒了。臂内倒位：倒位区段发生在染色体的某一臂上。臂间倒位：倒位区段涉及染色体的两个臂，倒位区段内有着丝点。

19.交换抑制因子：由于倒位环内非姐妹染色单体间发生单交换，而交换的产物都带有缺失或重复，不能形成有功能的配子，因而好象交换被抑制了，或相当程度地减少杂合子中的重组的现象。 20.易位：染色体的一个区段移接在非同源的另一个染色体上。 (二) 选择题或填空题： A.单项选择题：

1．染色体倒位的一个主要遗传学效应是降低倒位杂合体的倒位区段到临近区域连锁基因之间的重组率。导致这一效应的实质是 （2） 。 （1） 倒位区段内不发生交换

（2） 倒位圈内发生交换后同时产生重复和缺失的染色单体 （3）倒位区段不能联会 （4）倒位圈内发生多次交换

2．染色体结构变异中的缺失和重复在染色体配对中都形成环(瘤)，但这两种变异 形成的环所涉及的染色体是不同的，其中缺失环涉及 （3） 。

（1）缺失染色体 （2）部分重复染色体 （3）正常染色体 （4）缺失和正常染色体交换

3．易位是由于两条染色体的断裂片断错接形成的，这两条染色体是（4）： （1）姊妹染色单体（2）非姊妹染色单体（3）同源染色体（4）非同源染色体 4．缺体在下列哪一种类型的生物中最易存在（3）： （1）单倍体 （2）二倍体 （3）多倍体 （4）单体 5． 染色体重复可带来基因的（1）。

（1）剂量效应 （2）互作效应 （3）突变 （4）重组 6．易位杂合体最显著的效应是（3）。

（1）改变基因的数目 （2）保持原有基因序列 （3）半不育 （4）全不育

7．有一染色体 a b c .d e f g 发生了结构变异而成为 a b f e d .cg ，这种结构变异称为（4）： （1）易位 （2）臂内倒位 （3）缺失 （4）臂间倒位

8．倒位的最明显遗传效应是（2）：

（1）剂量效应 （2）抑制交换 （3）位置效应 （4）显性半不育 9．八倍体小黑麦种(AABBDDRR)属于（4）

（1）同源多倍体 （2）同源异源多倍体 （3）超倍体 （4）异源多倍体

10．一种2n=20的植株与一种有亲缘关系2n=22的植株杂交，加倍产生了一个双二倍体，这个双二倍体将有多少染色体？（1） （1）42 （2）21 （3）84 （4）168

11．二倍体中维持配子正常功能的最低数目的染色体称（1）。 （1）染色体组 （2）单倍体 （3）二倍体 （4）多倍体 12． 单倍体在减数分裂时只能形成单价体, 所以（1）。

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（1）高度不育 （2）绝对不育 （3）一般不育 （4）可育

13．以秋水仙素处理植物的分生组织，可以诱导植物产生多倍体，其作用原理在于秋水仙素可以（3）： （1）促进染色体分离 （2）促进着丝粒分离 （3）破坏纺锤体的形成 （4）促进细胞质分离 14．三体在减数分裂时产生的配子是（2）。

（1）n, n （2）:n, n+1 （3）n+1, n-1 （4）n, n-1

15．利用单体进行隐性基因a定位时，以具隐性性状的双体为父本分别与全套具显性性状的单体杂交，由F1的表现型确定该隐性基因所在的染色体，如隐性基因在某单体染色体上，其F1的表现为（3）： （1）全部a表现型 （2）全部A表现型 （3）A表现型和a表现型 （4）A表现型为缺体 B. 填空题：

1.基因的表现型因其所在位置不同而不同的现象称（ ），因基因出现的次数不同而不同现象称（ ）。 ①位置效应 ②剂量效应

2.倒位杂合体联会时在倒位区段内形成的“倒位圈”是由（ ）形成的，而缺失杂合体和重复杂合体的环或瘤是由（ ）形成的。 ①一对染色体 ②单个染色体

3.染色体结构变异主要有四种类型，在减数分裂前期Ⅰ染色体联会时缺失，重复和倒位都能形成瘤或环。形成缺失环的是（ ）染色体，形成重复环的是（ ）染色体，形成倒位环的是（ ）染色体。而相互易位则联会成（ ）结构。 ①正常 ②重复 ③一对 ④“十”字形

4.染色体结构变异中，假显性现象是由（ ）而引起的，臂内倒位杂合体在减数分裂前期Ⅰ交换而导致后期Ⅰ出现（ ），易位杂合体在联会时呈（ ）形象。

①缺失 ②染色体桥、断片 ③“十”字

5.染色体abc.defgh发生结构变异成为abfed.cgh，这种结构变异称为（ ）。 ①臂间倒位

6． A、B、C、D代表不同的染色体，写出下列染色体数目变异类型的染色体组成，同 源三倍体为( )，三体为( )，缺体为( )，单体为( )，双三体为( )，四体为( )。

①AAABBBCCCDDD ②AABBCCDDD ③AABBCC ④AABBCCD ⑤AABBCCCDDD ⑥AABBCCDDDD

7．在二倍体生物中，具有配子染色体数的个体称为（ ）。这种个体在减数分裂前期各个染色体不能（ ），后期Ⅰ不能（ ），因而造成（ ）。

①单倍体（一倍体） ②配对联会 ③均衡分离 ④高度不育

8.以秋水仙素处理植物的分生组织，可以诱导产生多倍体，其作用原理在于秋水仙素可以（ ）。 ①破坏纺缍丝的形成

9.水稻的全套三体共有（ ）个，烟草的全套单体共有（ ）个，普通小麦的全套缺体共有（ ）个。 ①１２ ②２４ ③２１

10.利用单体测定某隐性基因（a）所在染色体，如果a基因正好在某单体染色体上，则Ｆ1代表现（ ）表现型，如果a基因不在某单体染色体上，则Ｆ1代将表现（ ）表现型。 ①Ａ表现型、a表现型 ②Ａ表现型

11.复式三体（AAa）按染色体随机分离形成的配子种类和比例为（ ），在精子和卵子中（n+1）和n配子都同等可育时，其自交子代的表现型比例是［A_］:［aa］=（ ）。 ①１AA:2Aa:2A:1a ②35:1

12.玉米三体的n+1花粉不育，n+1胚珠可育，三体Ｒrr形成的各种配子比例是2Ｒr：１Ｒ:２r:1rr，如Ｒ为红色，r为无色，下列杂交组合的后代的基因型及表现型的种类和比例为： ?（♀）rrⅹRrr(♂)基因型（ ） 表现型（ ）

?(♀)Rrrⅹrr(♂) 基因型（ ） 表现型（ ）

①１Ｒr：２rr ②１红：２无 ③２Ｒrr: １Ｒr：２rr:1rrr ④3红：3无

13．玉米相互易位杂合体（ ）式分离产生的配子全部可育；（ ）式分离产生的配子全部不育。

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①交替式 ②相邻式

14．已知水稻A/a和B/b是独立遗传的，用品系AAbb和品系aaBB杂交，得到F1代，用F1代的花粉培养出（ ）植株，然后全部进行染色体加倍。在所得到的纯合二倍体中，AABB所占的比例应当是（ ）。 ①单倍体 ②１/4 (三) 是非题：

1.在易位杂合体中，易位染色体的易位接合点相当于一个半不育的显性基因，而 正常的染色体上与易位接合点相对的等位点则相当于一个可育的隐性基因。( √ )

2.易位杂合体必然都是半不孕的。（×）

3.一个由(1、2、3、4、5、6) (1、2、3、4、5、6) (1＇、2＇、3＇、4＇、5＇、6＇) (1＇、2＇、3＇、4＇、5＇、6＇)染色体组成的个体，称之为双二倍体。（√）

4.臂内倒位杂合体在减数分裂时，如果倒位圈内某两条非姊妹染色单体发生一次交换，则可出现后期Ⅰ桥。（×） 5.易位杂合体所联合的四体环，如果在后期Ⅰ发生交替分离，则所产生的配子都是可育的。(√) 6.同源多倍体的同源染色体联会与二倍体完全一样。 ( × )

7.同源四倍体一般产生正常配子，异源四倍体容易产生不正常配子。（×）

8.同源四倍体由于四条染色体都是完全同源的，因此减数分裂前期Ⅰ会紧密联会成四价体。（×） 9.三体的自交子代仍是三体。 (×) 10.单倍体就是一倍体。（×）

11.发生缺失的染色体很容易产生假显性的现象。(√) 12.重复或缺失染色体在发生联会都会产生环或瘤。(√)

13.在利用单体进行隐性基因定位时，在F1代中单体个体成单的染色体总是来源于单体亲本。（√）

14.易位杂合体会导致半不育性，产生半不育的原因主要是因为相邻式分离和交替式分离的机会大致相似引起的。（√） (四)简答题：

1．缺失、重复、倒位、易位的遗传效应是什么？

答：假显性；剂量和位置；位置和抑制交换、部分不育；半数不育效应等。

2．某玉米植株是第9染色体缺失杂合体，同时也是Cc杂合体，糊粉层有色基因C在缺染色体上，与C等位的无色基因c在正常染色体上。玉米的缺失染色体一般是不能通过花粉而遗传的。在一次以该缺失杂合体植株为父本与正常cc纯合体为母本杂交中，10%的杂交子粒是有色的。试解释发生这种现象的原因。

答：20%孢母细胞的缺失染色体与正常染色体发生了交换，产生了含C有色基因的正常染色体。 3．为什么自花授粉的四倍体植物比自花授粉的二倍体植物子代隐性表型的频率低？

答：在自花授粉植物中，Aa自交后，产生1：2：1的分离比，其中隐性纯合个体占1/4；四倍体AAaa自交后，会产生35A___:1aaaa的分离比，其中隐性纯合个体占1/36；四倍体 AAAa自交后，会产生AA与Aa两种配子，自交后代无隐性个体；四倍体Aaaa自交后，会产生Aa25

与aa两种配子，且分离比为1：1，自交后隐性纯合个体占1/4。综合以上三种情况，杂合四倍体自交后所产生的隐性纯合个体的比例小于杂合二倍体自交所产生的隐性纯合个体的比例。

4．什么是同源多倍体和异源多倍体？请各举一例说明其在育种上的应用。

答：同源多倍体:增加的染色体组来自同一物种,一般是由二倍体的染色体直接加倍形成例如同源三倍体的无子西瓜,是利用它的高度不育性；同源多倍体甜菜含糖量高等。异源多倍体:增加的染色体组来自不同物种,一般是由不同种属间的杂交种染色体加倍形成的,例如异源八倍体小黑麦；白菜和甘蓝杂交得到的白蓝等。

5．同源多倍体和异源多倍体都能使原来物种的染色体数加倍。若有一种4X的植物，你怎样从细胞学确定它是同源的还是异源的多倍体？ 答：从减数分裂配对联会表现区分； 异源多倍体联会成二价体，同源多倍体联会有四价体、三价体、单价体、二价体等多种形式。 6．举例说明在育种上如何利用染色体数目的改变。

答：如四倍体番茄所含维生素C比二倍体番茄大约多了一倍；四倍体萝卜的主根粗大，产量比最好的二倍体品种还要高；三倍体甜菜比较耐寒，含糖量和产量都较高，成熟也较早；三倍体的杜鹃花，因为不育，所以开花时间特别长；三倍体无籽西瓜，因为很少能产生有功能的性细胞，所以没有种子。 （五）综合分析或计算

1．在蕃茄中，具有正常叶但第六染色体为三体的雌性植株与马铃薯叶（c/c）的二倍体雄性植株杂交。（1）假定c基因在第六染色体上，当一个三体F1与一马铃薯叶父本回交时，正常叶双倍体植株与马铃薯叶植株的比率是多少？（2）假定c基因不在第六染色体上，作同样的回交，子代表型是什么？

答：（1）如果野生型等位基因对任何数目的c都呈显性，那么预期的结果为5野生型∶1马铃薯叶型。 （2）1野生型∶1马铃薯叶型。

第七章 细菌和病毒的遗传（教材7章，5-7%） (一) 名词解释：

1.原养型：如果一种细菌能在基本培养基上生长，也就是它能合成它所需要的各种有机化合物，如氨基酸、维生素及脂类，这种细菌称为原养型。

2.转化(transformation)：指细菌细胞（或其他生物）将周围的供体DNA，摄入到体内，并整合到自己染色体组的过程。

3.转导：以噬菌体为媒介，把一个细菌的基因导入另一个细菌的过程。即细菌的一段染色体被错误地包装在噬菌体的蛋白质外壳内，通过感染转移到另一受体菌中。

4.性导(sexduction)：细菌细胞在接合时，携带的外源DNA整合到细菌染色体上的过程。 5.接合(coniugation)：指遗传物质从供体—“雄性”转移到受体—“雌性”的过程。 6.Hfr菌株：高频重组菌株，F因子通过配对交换，整合到细菌染色体上。 7.共转导（并发转导）(cotransduction)：两个基因一起被转导的现象称。 8.普遍性转导：能够转导细菌染色体上的任何基因。

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9.局限转导：由温和噬菌体（λ、）进行的转导称为特殊转导或限制性转导。以λ噬菌体的转导，可被转导的只是λ噬菌体在细菌染色体上插入位点两侧的基因。

10.原噬菌体(prophage)：某些温和噬菌体侵染细菌后，其DNA整合到宿主细菌染色体中。处于整合状态的噬菌体DNA称为～～。 11.溶原性细菌：含有原噬菌体的细胞，也称溶原体。

12.F-菌株与F+菌株：未携带F因子的大肠杆菌菌株，受体。F+菌株：包含一个游离状态F因子的大肠杆菌菌株。带有F因子的菌株作供体，提供遗传物质。

13.F因子与F'因子：F因子是大肠杆菌中的一种附加体，控制大肠杆菌接合过程而使其成为供体菌的一种致育因子。F'因子：整合在宿主细菌染色体上的F因子，在环出时不够准确而携带有染色体一些基因的一种致育因子。

14.烈性噬菌体与温和性噬菌体：烈性侵染宿主细胞后，进入裂解途径，破坏宿主细胞原有遗传物质，合成大量的自身遗传物质和蛋白质并组装成子噬菌体，最后使宿主裂解的一类噬菌体。温和性：侵染宿主细胞后，并不裂解宿主细胞，而是走溶原性生活周期的一类噬菌体。 15.部分二倍体：当F+和Hfr的细菌染色体进入F-后，在一个短时期内，F-细胞中对某些位点来说总有一段二倍体的DNA状态的细菌。 (二) 选择题或填空题： A.单项选择题：

1．在Hfr×F-的杂交中，染色体转移过程的起点决定于 （2） （1）受体F-菌株的基因型 （2）Hfr菌株的基因型 （3）Hfr菌株的表现型 （4）接合的条件

2．在E.coli F(+)str(s)lac(+) 与 F(-)str(r)lac(-)两菌株的杂交中，预期的菌株将在下列哪种培养基上被选择出来（2）： （1）乳糖培养基 （2）乳糖、链霉 等培养基 （3）葡萄糖、str培养基 （4）阿拉伯糖培养基

3．在噬菌体的繁殖过程中，形成噬菌体颗粒的时候，偶而会发生错误将细菌染色体片段包装在噬菌体蛋白质外壳内。这种假噬菌体称为（4）。 （1）假噬菌体 （2）F因子 （3）温和性噬菌体 （4）转导颗粒

4．大肠杆菌A菌株（met-bio-thr+leu+）和B菌株（met+bio+thr-leu-）在U型管实验培养后出现了野生型（met+bio+thr+leu+）,证明了这种野生型的出现可能属于（2）

（1）接合 （2）转化 （3）性导 （4）都不是 B.填空题：

1．在原核生物中，（ ）是指遗传物质从供体转换到受体的过程；以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质重组的过程称（ ）。 ①接合 ②转导

2．戴维斯的“U”型管试验可以用来区分细菌的遗传重组是由于（ ）还是由于（ ）。 ①转化 ②接合

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3．细菌的遗传重组是由接合还是由转导所致，可以通过（ ）试验加以鉴别，其依据是（ ）。 ①U型管 ②细菌是否直接接触

4．用S（35）标记的噬菌体感染细菌放在液体培养基中培养，而后分离菌体和培养液，绝大部分的放射性将在（ ）测得。 ①液体培养基

5．将E.Coli放入含有氚标记的胸腺嘧啶培养基中培养一个世代，取出后再在无放射性的培养基中培养2个世代，被标记的细胞比例应该是（ ）。 ①25%

6．入噬菌属于（ ）噬菌体，噬菌体是通过一种叫做（ ）的拟有性过程实现遗传重组。 ①温合性 ②转导

7．用ab+菌株与a+b菌株混合培养可形成ab、a+ b+重组型。但在混合前，如果把它们分别放在戴维斯U型管的两侧，若不能形成重组体，说明其重组是通过（ ）产生的。如果重组前用DNA酶处理，若不能形成重组体，说明其重组是通过（ ）产生的。如果在重组前用抗血清（如P22）处理，若不能形成重组体，说明其重组是通过（ ）产生的。 ①接合 ②转化 ③转导

8．野生型T4噬菌体能侵染大肠杆菌B菌株和K12(λ)株，形成小而边缘模糊的噬菌斑，而突变型T4噬菌体能侵染大肠杆菌B菌株，形成大而边缘清楚的噬菌斑，但不能侵染K12(λ)株。通过两种不同突变型的杂交，可以估算出两个突变型之间的重组值，大肠杆菌K12(λ)株在估算两个突变型重组值试验中的作用是（ ）。 ①选择重组体

9．以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质的重组过程称为（ ）。 ①转导 (三) 判断题：

1.在大肠杆菌中，“部分二倍体”中发生单数交换，能产生重组体。（×）

2.由于F因子可以以不同的方向整合到环状染色体的不同位置上，从而在结合过程中产生不同的转移原点和转移方向。（√） 3.受体细菌可以在任何时候接受外来的大于800bp的双链DNA分子。（×） 4.在中断杂交试验中，越早进入F-细胞的基因距离F+因子的致育基因越远。（√）

5.在接合过程中，Hfr菌株的基因是按一定的线性顺序依次进入F-菌株的，距离转移原点愈近的基因，愈早进入F-细胞。（√） 6.F因子整合到宿主细胞染色体上，偶然会带有细菌染色体片段不准确环出，这时的F因子为F’因子。（√） 7.F’因子由于带有宿主细胞染色体片段,所以很容易整合到宿主细胞上。（√） 8.特殊性转导是由温和噬菌体进行的转导。（×）

9.转化和转导在进行细菌遗传物质重组的过程中，其媒介是不同的，前者是噬菌体，后者是细菌的染色体。（×） 10.F’因子所携带的外源DNA进入受体菌后，通过任何形式的交换都能将有关基因整合到受体菌染色体组中。（×）

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(四)简答题：

1．从遗传学的角度看，细菌杂交与高等生物的杂交的主要区别是什么？

答：高等生物遗传物质的传递是通过减数分裂和受精作用进行的，并遵守分离规律 ，两亲的遗传贡献是相等的。而细菌遗传物质的传递是单向的，不遵守分离规 律，两亲的遗传贡献是不相等的。

2．某菌株的基因型为ACNRX，但基因的顺序不知道。用其DNA去转化基因型为acnrx的菌株，产生下列基因型的菌株：AcnRx，acNrX，aCnRx，AcnrX和aCnrx等，问ACNRX的顺序如何？ 答：NXARC或CRAXN

3．在Hfr leu+ str s×F- leu- strr 中，如果要得到重组体leu+ strr，如何选择重组体？为什么？（leu+为亮氨酸原养型，leu-为亮氨酸营养缺陷型，str s为链霉素敏感型，strr为链霉素抗性）。

答：在基本培养基中加链霉素。因为重组体leu+ strr是抗链霉素的，而Hfr leu+ str s后菌株是链霉素敏感型，在有链霉素的培养基上将被杀死。

4．解释为什么不同的Hfr菌株具有不同的转移起点和方向？

答：不同Hfr株的F因子整合到细菌染色体中的位点及方向不同；F因子的位置和方向决定了转移起点和方向。 5．细菌和病毒的遗传物质的传递方式与真核生物有何不同？

答：细菌缺乏明确的核膜和线粒体等细胞器，也不能进行典型的有丝分裂和减数分裂，因此它的染色体传递和重组方式与真核生物不尽相同。病毒是比细菌更为简单的生物，它们也是只有一条染色体，即单倍体。有些病毒的染色体是DNA，另外一些病毒的染色体是RNA。所以病毒主要是由蛋白质外壳及其包被的核酸所组成的颗粒。由于病毒缺乏代谢和分裂所必要的细胞质和细胞器，所以它们必须侵染细胞并接管宿主细胞的代谢机器，以提供本身所需要的一切物质。他们必须生活在细胞内。真核生物的有性过程特征在于形成配子时的减数分裂。遗传物质的交换、分离和独立分配的机制都是通过减数分裂实现的。虽然细菌和病毒不具备真核生物配子进行融合的过程，但它们的遗传物质也必须从一个细胞传递到另一个细胞，并且也能形成重组体。细菌获取外源遗传物质有四种不同的方式：转化、接合、转导和性导。当一个细菌被一个以上的病毒粒子所侵染时，噬菌体也能在细菌体内交换遗传物质，如果两个噬菌体属于不同品系，那么它们之间可以发生遗传物质的部分交换（重组）。

6．试比较转化、接合、转导、性导在细菌遗传物质传递上的异同。

答：这四种现象的相同之处是：都是细菌的遗传物质DNA在不同的细菌细胞之间传递，从而使受体细胞遗传物质发生重组。 不同之处是：转化是裸露的DNA直接与处于感受态的细胞之间的互作，进入受体细胞，发生重组；接合是由于F因子的整合产生Hfr菌株，在F因子进行转移时，供体菌遗传物质也被带入受体菌，实现重组；性导是Hfr菌株中F因子的错误环出，产生了携带有供体菌遗传物质的F'因子，接合时随F'因子的转移而使供体菌遗传物质导入到受体菌中；转导是细菌的一段染色体被错误地包装在噬菌体的蛋白质外壳内，并通过感染而转移到另一个受体菌内。

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(五)计算题：

1．用一野生型菌株的DNA转化ala- pro- arg-的突变型菌株，产生下列不同类型的菌落：ala+pro+arg+(8400)，ala+pro-arg+(2100)，ala+pro-arg+(840)，ala+pro+arg-(420)，ala-pro+arg+(1400)，ala-pro-arg+(840)，ala-pro+arg-(840)。求这些基因间遗传图距和顺序？

答：RF(ala-pro)=0.37； RF(ala-arg)=0.25； RF(pro-arg)=0.30

2．用一般性转导对细菌的三个基因作图，宿主细胞是a+bc+。转导噬菌体感染这个细胞，裂解释放后，再悉染ab+c细胞，获得各基因型细胞如下：a+b+c，3％；a+bc+，46％；a+b+c+，27％，abc+，1％；a+bc，23％。三基的顺序及各距如何(假定abc总是并发转导)？ 答：b─31─a─27─c

第八章 遗传物质的分子基础（教材3章，5-7%） (一) 名词解释：

1.重组子(recon)：是在发生性状的重组时，可交换的最小的单位。一个交换子可只包含一对核苷酸。 2.突变子(muton)：是性状突变时，产生突变的最小单位。一个突变子可以小到只是一个核苷酸。

3.顺反子(作用子)(cistron)，表示一个起作用的单位，一个作用子所包括的一段DNA与一个多肽链的合成相对应。是基因的基本功能和转录单位，一个基因可有几个顺反子，一个顺反子产生一条mRNA。

4.重叠基因{overlapping gene}：同一段DNA的编码顺序，由于阅读框架的不同或终止早晚的不同，同时编码两个或两个以上多肽链的基因。

5.隔裂基因(split gene)：一个结构基因内部为一个或更多的不翻译的编码顺序，如内含子(intron)所隔裂的现象。 6.跳跃基因(jumping gene)：可作为插入因子和转座因子移动的DNA序列，也称转座因子。 7.调控基因(regulator gene)：其产物参与调控其他结构基因表达的基因。 8.结构基因(structural gene)：可编码RNA或蛋白质的一段DNA序列。

9.阻抑物（repressor）：与操作子结合的调控蛋白质。对于可诱导操纵子来说，阻抑物本身就是与操作子结合的活性形式，而对于可阻抑的操纵子来说，阻抑物需要与辅阻抑物（corepressor）结合后才能与操纵子结合。

10.操纵子（operon）：是原核生物基因表达和调控的一个完整单元，其中包括结构基因、调节基因、操作子和启动子。乳糖操纵元模型 11.顺反效应：同一基因内部的不同突变遗传效果不同，顺反排列（a1a2 / + +）产生野生型。反式排列（a1 + / + a2）产生突变型。这种顺式与反式排列产生不同遗传效应的现象叫做顺反效应。

12.假基因：现称拟基因，是一种核苷酸序列同其相应的正常功能基因基本相同，却不能合成出功能蛋白质的失活基因，是没有功能的基因。 13.持家基因（housekeeping gene）：在各类不同的细胞中均在表达的一组相同的基因，高等真核生物中其数目约在10 000左右。 14.中心法则：蛋白质合成过程，也就是遗传信息从DNA—mRNA—蛋白质的转录和翻译的过程，以及遗传信息从DNA到DNA的复制过程，这就是生物学的中心法则。

15.密码的兼并性：除甲硫氨酸和色氨酸仅有一种密码子外，其余氨基酸都各被2～6个密码子编码，这种现象称为遗传密码的简并性。

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5．碱基替换是基因突变的重要分子基础之一。碱基颠换指的是（2） （1）嘌呤替换嘌呤 （2）嘧啶替换嘌呤或嘌呤替换嘧啶 （3）嘧啶替换嘧啶 （4）碱基类似物替换正常碱基

6．一般地说，X连锁隐性突变比常染色体隐性突变较易研究，其原因是（3） （1）隐性基因位于X染色体上，容易检测； （2）隐性基因纯合率高； （3）隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来； （4）隐性基因容易在雌合子身上表现出来 7．在同义突变中, 三联体密码发生改变而（3）。

（1）核苷酸不变 （2）碱基序列改变 （3）氨基酸种类不变（4）核酸种类不变 9． 基因突变的多向性产生（2）。

（1）等位基因 （2）复等位基因 （3）显性基因 （4）互作基因 10．在DNA复制时插入两对碱基，会引起三联体密码（3） （1） 替换 （2） 倒位 （3） 移码 （4） 缺失

11．在一个突变过程中，一对额外的核苷酸插入DNA内，会有什么样的结果？（4） （1）完全没有蛋白产物；

（2）产生的蛋白中有一个氨基酸发生变化； （3）产生的蛋白中有三个氨基酸发生变化；

(4) 产生的蛋白中，插入部位以后的大部分氨基酸都发生变化。 B.填空题：

1．复等位基因增加了生物的多样性，它是存在于（ ）的不同个体中，其产生是因为基因突变具有（ ）。 ①种群 ②多方向性

2．据研究，烟草自交不孕性是由一组控制自交不孕的复等位基因控制的，它们分 别为S1、S2、S3、S4等，现将(S1 S2×S1 S3)，后代可得基因型为( )的种子，将(S1 S2×S3 S4)，后代可得基因型为( )的种子。 ①S1S3、 S2S3 ②S1S3、 S1S4、 S2S3、 S2S4

3．如果母亲的血型是ＡＢ，而父亲的血型是Ｏ，那么孩子的血型可能是（ ）。 ①ＡorＢ

4．某对夫妇生了四个孩子，他们的血型基因型分别为IAIB、IAi、IBi、ii，据此可以推测这对夫妇的可能基因型是（ ）和（ ）。 ①IAi ②IBi

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5．控制兔毛颜色的３个复等位基因，其中Ｃ＋使兔毛为黑色，Ｃm使毛成黄貂色，Ｃa使毛成白色，显性程度由含色素多的颜色向含色素较少的颜色过渡。用黑兔与白兔杂交，在后代将得到８只黑色和７只黄貂色兔子，双亲基因型为（ ）和（ ）。 ①Ｃ＋Ｃm ②ＣaＣa

6．金鱼草中，叶绿素含量的控制基因ＹＹ使植株为绿色，Ｙy为黄色，yy使植株为白色致死。绿色植株与黄色植株杂交，子代的表现型及比例为（ ）：（ ），两个黄色植株杂交，子代的表现型及比例为（ ）：（ ）。 ①1/2绿：1/2黄 ②1/3绿：2/3黄

7．在小鼠中,基因型yy为灰色,Yy为黄色,YY胚胎早期死亡,黄鼠与灰鼠的交配中,子代的表现型及比例为（ ）：（ ），两个黄鼠交配，子代的表现型及比例为（ ）：（ ）。

①1/2黄色：1/2灰色 ②2/3黄色：1/3灰色

8．在突变的诱发中，不论是电磁波幅射还是粒子辐射，基因突变频率都与（ ）成正比，而不受（ ）的影响． ①辐射剂量 ②辐射强度

9．基因突变是( )的唯一来源；而染色体畸变只是遗传物质(基因)在( )和( )上的变化；自由组合和互换只是遗传物质(基因)( )而已。 ①变异 ②染色体结构 ③数目 ④重组

10．在同源染色体上位置相当，确定同一性状的基因叫( )。不同位置的基因 叫( )。同一基因的多个突变基因叫做( )。 ①等位基因 ②非等位基因 ③复等位基因

11．基因A突变为a，称为( )，而a突变为A则称为( )。如纯合个体 的体细胞中基因A向a的突变能够遗传，那么，在( )代就有表现aa性状的个 体。如aa基因型的体细胞，发生了a向A的突变，则A性状的表现在( )代，该个体以( )形式表现突变性状。 ①正突变 ②反突变 ③M2 ④M1 ⑤Aa

12．基因突变的诱发中，不论是电磁波辐射还是粒子辐射，其基因突变频率都与( )成正比而不受( )的影响。 ①辐射剂量 ②辐射强度

13．如以A代表显性基因，a代表相对的隐性基因。显性突变是指( )。隐性 突变是指( )。显性突变性状在 ( )代表现，在( )代 纯合。隐性突变性状在( )代表现，在 ( ) 代纯合。

①ａ—Ａ ②Ａ—ａ ③Ｍ１ ④Ｍ２ ⑤Ｍ２ ⑥Ｍ２ ⑦⑧⑨⑩ 14．DNA大多数自发变化都会通过称之为（ ）的作用很快被校正。仅在极少 情况下，DNA将变化的部分保留下来导致永久的序列变化，成为（ ）。 ①DNA修复 ②突变

15．产生单个碱基变化的突变叫（ ）突变，如果碱基的改变产生一个并不改变 氨基酸残基编码的（ ），并且不会造成什么影响，这就是（ ）突变。 ①点 ②密码子 ③沉默

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16．分子遗传学上的颠换是指（ ）的替换，转换是指（ ）的替换。 ①嘌呤被嘧啶、嘧啶被嘌呤 ②嘌呤被嘌呤、嘧啶被嘧啶 (三)判断题：

1.基因突变是指组成基因的DNA分子内部的组成和结构发生变化。 (+) 2.基因突变的转换是嘌呤和嘧啶之间的互换。（-） 3.由于突变可以重演，导致生物界存在着复等位基因。（-）

4.多倍体的基因突变频率小于二倍体，是因为基因在多倍体细胞内较难突变。 (-) 5.移动基因是可以在染色体基因组上移动，甚至在不同染色体间跳跃的一种基因。（+） 6.颠换指得是一个嘌呤被另一个嘌呤替换；一个嘧啶被另一个嘧啶置换。（-）

7.一般来说，基因突变发生在性细胞时易传递下来，而发生在体细胞时不易传递给子代。（-） 8.突变的重演性导致复等位基因的存在。（-）

9.真核生物中DNA的修复没有原核生物重要，这是因为体细胞的二倍体特征。（+） 10.转座要求供体和受体位点之间有同源性。（+） (四) 简答题：

1.试述基因突变的特征。

答：①突变的稀有性：生物体自发突变的频率是很低的。②突变的重演性和可逆性：同一突变可以在生物的不同个体上多次发生；基因突变的发生方向是可逆的。③突变的多方向性：指基因突变可以多方向发生，即基因内部多个突变部位分别改变后会产生多种等位基因形式即产生复等位基因。④突变的有害性和有利性。⑤突变的平行性：指亲缘关系相近的物种因为遗传基础比较接近，往往会发生相似的基因突变。

2．假定辐射诱发率与剂量成正比。并进一步假定：当照射2000r时，6000个个体中有372个发生突变，而照射4000r时，5000个体中发生突变的有610个。依此估算自发突变率。 答：0.2％

3．有很多突变对于野生型基因是隐性的，也就是说，在一个含有突变型和野生型基因的二倍体细胞中，野生型的特性能够得到表达。请根据对突变过程的认识解释这一事实。

答：野生型对应一个活性蛋白，突变型对应一个失活蛋白，因此正常情况下野生型是显性的。

4．为了选择下面两种突变型，应对只含有葡萄糖、硫酸铵以及无机离子的基本培养基作何调整？（1）leu--，亮氨酸营养缺陷型；（2）

gal-，不能以半乳糖作为唯一碳源的突变型。

答：在第一种情况下，在基本培养基上添加亮氨酸，然后分离在添加亮氨酸的基本培养基上生长而在未添加亮氨酸的基本培养基上不长的菌落。在第二种情况下，在基本培养基中添加半乳糖而不加葡萄糖，分离在基本培养基上生长而在以半乳糖为惟一碳源的基本培养基上不长的菌落。

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5．通常从一个野生型基因变成突变型的频率总是显著地高于回复突变率，如何解释？

答：因为一个正常野生型的基因内部许多位点上的分子结构，都可能发生改变而导致基因突变，但是一个突变基因内部却只有那个被改变了的结构恢复原状，才能回复为正常野生型。 (五)综合分析与计算题：

已知鼠的皮毛是由复等位基因系列控制的：Ay等位基因纯合体在胚胎发育早期是致死的，当Ay同其它等位基因构成杂合体时表现为黄色。野生型灰色和黑色分别由等位基因A和a控制。等位基因的显性顺序如下：Ay>A>a。在杂交AyA×Aya中，成活F1的期望表现型和基因型比例各为多少？

答：P AyA（黄）×Aya（黄） F1 ♂配子 Ay a ♀配子 Ay A Ay Ay（死） Ay a（黄） Ay A（黄） A a（野灰） 因为出生前有1/4后代死亡，观察到的表现型比应是2（黄）：1（野灰）。但基因型比是AyA∶Aya∶Aa=1∶1∶1。

第十章 细胞质遗传（教材11章，5-7%） (一) 名词解释：

1.细胞质遗传(cytoplasmic inheritance)： 由细胞质内的基因所决定的遗传现象和遗传规律叫做，又称染色体外遗传、核外遗传、母体(性)遗传等。

2.细胞质基因组：所有细胞器和细胞质颗粒中遗传物质的统称。

3.母性影响(maternal effect)：正反交的结果不同，子代表型受到母本基因型的影响而和母本的表型一样的现象。或由核基因的产物积累在卵细胞中所引起的一种遗传现象，其特点为下一代表现型受上一代母体基因的影响。又叫前定作用(predetermination)。 4.植物雄性不育：雄蕊发育不正常，不能形成有功能的正常花粉；而其雌蕊却是正常的，可以接受正常花粉而受精结实。 5.核不育型：是一种由核内染色体上基因所决定的雄性不育类型。 6.质-核不育不育型：由细胞质基因和核基因互做控制的不育类型。

7.自体受精：同一个体产生的雌雄配子受精结合。如：蚯蚓、草履虫等低等动物。 (二)选择题或填空题： A.单项选择题：

1.紫茉莉的枝条有绿色、白色和花斑三种不同颜色，其颜色的遗传属于细胞质遗传，用♀花斑×♂绿色，其后代表现为（4） （1） 绿色； （2）白色； （3）花斑； （4）绿色，白色，花斑。 2.现代遗传学认为, 线粒体、质体等细胞器中含有自己的（4）。

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（1） 蛋白质 （2）叶绿体 （3）糖类物质 （4）遗传物质 3.质核互作型雄性不育系的恢复系基因型为（4） （1） S(Rr) （2）N（rr） （3）S(rr) （4） N（RR）

4.植物质核型雄性不育中的孢子体不育类型，如基因型为Rr时，产生的花粉表现（3）： （1）全不育 （2）一半可育 （3）全可育 （4）穗上分离

5.植物质核型雄性不育中的配子体不育类型，如基因型为Rr时，产生的花粉表现（2）： （1）全不育 （2）一半可育 （3）全可育 （4）穗上分离

6.所谓质-核不育是由质-核中相应基因的互作而引起的，水稻杂种优势利用中成功地利用了这种雄性不育，对于如下基因型哪些能组成理想的三系配套。（3）

S(rr) N(rr) S(rr) S(rr) （1） S(Rr) （2） N(RR) （3） S(RR) （4）N(Rr) S(RR) N(Rr) N(rr) N(RR) B.填空题：

1．细胞质基因控制的遗传性状与细胞核基因控制的遗传性状常表现明显不同的遗传特点，这主要表现在：?（ ），?（ ），?（ ）。 ①正反交的遗传表现不同 ②连续回交不能使母本细胞质基因控制的性状消失 ③附加体或共生体决定的性状表现类似转导或感染。 2. 椎实螺的外壳旋转方向是属于（ ）的遗传现象。 ①母性影响

3．红色面包霉缓慢生长突变的遗传是受（ ）决定的 ①线粒体

4．草履虫放毒型的稳定遗传必须有（ ）和（ ）同时存在，而草履虫素则是由（ ）产生的。 ①核基因K ②卡巴粒 ③卡巴粒

5. 草履虫放毒型试验表明，核基因K决定（ ），而草履虫素则是由（ ）产生的。 ①卡巴粒的存在 ②卡巴粒

6．草履虫接合的结果是( )，自体融合的结果是( )。 ①异体授精 ②自体授精

7．草履虫放毒型遗传研究的意义在于阐明了( )关系，为作物育种上对( )的研究奠定了理论基础。 ①细胞核和细胞质基因的 ②植物雄性不育

8．由核基因控制的植物雄性不育性，用经典遗传学方法一般难以得到它的（ ）。 ①保持系

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9. 核雄性不育性的利用受到很大限制是因为（ ）。 ①易恢难保

10.孢子体不育是指花粉育性由（ ）的基因型控制，自交后代表现为（ ）分离，配子体不育是指花粉育性由（ ）的基因型控制，自交后代表现为（ ）分离。

①孢子体（植株） ②株间 ③花粉 ④穗上

11. 孢子体不育是指花粉育性受（ ）控制，配子体不育是指花粉育性受（ ）控制。 ①孢子体（植株）基因型 ②配子体（花粉）基因型

12．设N和S分别代表细胞质可育和不育基因，R和r分别代表细胞核可育和不育基因，则不育系基因型为（ ），恢复系为（ ）或（ ），保持系为（ ）。

①S（rr） ②N（RR） ③S（RR） ④N（rr）

13．水稻杂种优势的利用一般要具备( )、( )和恢复系，这样，以( )和( )杂交解决不育系的保种，以( )和( )杂交产生具有优势的杂交种。

①不育系 ②保持系 ③不育系 ④保持系 ⑤不育系 ⑥恢复系 (三) 判断题：

1.草履虫的放毒特性依赖于核基因K，因此，有K基因就是放毒型，否则就是敏感型。（-） 2.细胞质遗传的一个特点是杂种后代的性状通常表现不分离或不规则分离。（-）

3.利用化学药物杀死一个正常植株的花粉，它的雌花与正常花粉授粉，受精获得的子代也就能表现出雄性不育的特性了。（-） 4.已知一个右旋的椎实螺基因型为Dd，它自体受精产生后代应该全部是左旋。（-） 5.在植物雄性不育性遗传中，配子的育性受母体基因型的控制的现象称为配子体不育。（-） (四) 问答题：

1．细胞质遗传的特点是什么？现在推广的杂交玉米、水稻与细胞质遗传有何关系？

答：细胞质遗传的特点有：①遗传方式是非孟德尔式的；②F1通常只表现母本的性状；③杂交的后代一般不出现一定比例；④正交和反交的遗传表现不同，某性状只在表现母本时才能遗传给子代，故细胞质遗传又称母性遗传，但是一般由核基因所决定的性状，正交和反交的遗传表现是完全一致的（伴性遗传基因除外），因为杂交形成的合子核的遗传物质完全由雌核和雄核共同提供的；⑤通过连续的回交能把母本的核基因全部置换掉，但母本的细胞质基因及其控制的性状仍不消失；⑥由附加体或共生体决定的性状，其表现往往类似病毒的转导或感染。

现在推广的杂交玉米、水稻就是利用细胞质遗传的核质型雄性不育性，实现“三系”或“两系”配套所生产的杂交种。 2．杂交稻是利用哪些遗传学理论和技术培育出来的？

答：杂交水稻主要是利用（1）细胞质遗传的理论：利用细胞质基因和核基因互作控制的雄性不育类型，通过选育水稻雄性不育系、雄性不育保持系和雄性不育恢复系的三系配套育成；（2）杂种优势理论：通过选育水稻三系配套，打破了“水稻等自花授粉作物没有杂种优势”

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的传统观念，丰富了遗传育种理论和技术，利用了杂种优势，获得了杂交水稻的成功。（3）遗传学的三个基本规律：双亲纯合，F1才能整齐一致；F2因基因的分离重组而表现衰退现象；由于连锁，难以固定杂种优势等。 3．比较伴性遗传、细胞质遗传和母性影响的异同。

答：伴性遗传、细胞质遗传和母性影响的共同之处是正反交结果不一样。

伴性遗传的基因位于X染色体上，属于细胞核遗传体系，它所控制的性状在后代中呈现交叉遗传的特点，而且雄性的表现频率高于雌性。但是，基因的遗传仍然符合孟德尔定律。

细胞质遗传的性状是受细胞质内的遗传物质控制的，属于细胞质遗传体系，后代的性状来自于母本，而且不符合孟德尔分离规律。 母性影响的性状实质上也是受细胞核内常染色体上的基因控制，也属于细胞核遗传体系，是母体基因表达的产物在卵细胞中的积累而影响子代性状的表达，后代的分离也符合孟德尔比例，只不过是要推迟一个世代而已。

4．在植物雄性不育中，什么是核不育型和质—核互作不育型？二者在遗传上各具有什么特点？

答：核不育型：是一种由核内染色体上基因所决定的雄性不育类型。遗传特点： 发生败育时期早（花粉母细胞减数分裂期），败育彻底。多数受一对隐性基因（ms）所控制，能为相对显性基因（Ms）所恢复。易恢难保，很难使整个群体均保持不育性，因此限制了它的利用。 质—核互作不育型：由细胞质基因和核基因互作控制的不育类型。遗传特点：败育时期在减数分裂后的雄配子形成期。由不育的细胞质基因和相对应的核基因共同决定，既可以有保持系使不育性得到保持，又可以找到相应的恢复系，能三系配套而使用。有孢子体不育和配子体不育两种类型。胞质不育基因的多样性与核育性基因的对应性。单基因不育性和多基因不育性。

第十一章（教材15-16章） 群体遗传和进化（10-12%） (一) 名词解释：

1.群体遗传学（population genetics）：应用数学和统计学的方法，研究群体中基因频率和基因型频率，以及影响这些频率的选择效应、突变作用，研究迁移和遗传漂变等与遗传结构的关系及进化机制。（研究一个群体内基因的传递情况，及基因频率改变的科学。） 2.基因库（gene pool）：一个群体中全部个体所共有的全部基因。（指一个群体所包含的基因总数）。

3.孟德尔群体：个体间能互相交配，使孟德尔遗传因子代代相传的群体。最大孟德尔群体是一个物种。（各个体间有相互交配且留下建全后代的集合体或“在个体间有相互交配的可能性，并随世代进行基因交换的有性繁殖群体”或“具有共同的基因库并且是由有性交配的个体所组成的繁殖社会”。）

4.基因频率:在一群体内不同基因所占比例。（某一基因在群体的所有等位基因的总数中所占的频率或一群体内某特定基因座某一等位基因占该基因座等位基因总数的比率。）

5.基因型频率(genotypic frequency)：在一个群体内不同基因型所占的比例。

6.迁移：个体从一个群体迁入另一个群体或从一个群体迁出，然后参与交配繁殖，导致群体间的基因流动。

7.遗传漂移（genetic drift）：在一个小群体内，每代从基因库抽样形成下一代个体的配子时，会产生较大的抽样误差，这种误差引起群体等位基因频率的偶然变化，称遗传漂变。

8.物种（species）：指形态相似，有一定的分布区域，彼此可以自由交配，并产生正常后代的一群个体。

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9.随机交配：雌雄个体均有相同的机会结合的交配称为随机交配。

10.遗传平衡（基因平衡定律）：在一个完全随机交配大群体内，如果没有其他因素（如突变、选择、遗传漂移和迁移）干扰时，则基因频率和基因型频率常保持一定，各代不变。这一现象由德国医生魏伯格（Weinberg W.）和英国数学家哈德（Hardy G. H.）在1908年发现，所以称为“哈德–魏伯格定律”。 (二)选择题或填空题： A.单项选择题：

1．在一个大的随机交配群中，基因频率和基因型频率在无突变、选择等情况下，遵循（2）而保持各代不变。 （1）孟德尔定律 （2）哈德－魏伯格定律 （3）连锁定律 （4）中心法则 2．基因频率和基因型频率保持不变，是在（3）中，交配一代后情况下能够实现。 （1）自花授粉群体 （2）回交后代群体（3）随机交配群体（4）测交后代群体 3．下列群体中哪一个处于遗传平衡中（1） (1)4a:32a:64a (2)100a

(3)32a:64a:4a (4)3a:47a:50a 4．亲代传给子代的是 （3）

（1）基因型 （2）表现型 （3）基因 （4）性状

5．由等位基因A-a组成的遗传平衡群体，A基因频率为0.8，那么Aa基因型频率为 （3） （1）0.8 （2）0.64 （3）0.32 （4）0.16

6．在一个随机交配群 ，基因频率为A=0.2，a=0.8，如随机交配一代，则产生的 新群体的基因型频率为（2）： （1）0.06:0.62:0.32 （2）0.04:0.32:0.64 （3）0.32:0.08:0.60 （4）0.04:0.36:0.60

7．环境变化突然使一种隐性等位基因完全致死。要使它的频率从10-2减少到10-3，这将经过多少世代？（1） （1）900； （2）10； （3）1； （4）30； （5）3000。 8．禁止近亲结婚的理论依据是 （3） （1）近亲结婚的后代必患遗传病 （2）近亲结婚是社会道德所不允许的 （3）近亲结婚的后代患遗传病的几率会增加 (4)遗传病都是由隐性基因控制的 B. 填空题：

1．Hardy-Weinberg定律认为，在（ ）的大群体中，如果没有其他因素的干扰，各世代间的（ ）频率保持不变。在任何一个大群体内，不论初始的基因型频率如何，只要经过（ ），群体就可以达到（ ）。 ①随机交配 ②基因 ③一代随机交配 ④遗传平衡

2．假设羊的毛色遗传由一对基因控制，黑色（B）完全显性于白色（b），现在一个羊群中白毛和黑毛的基因频率各占一半，如果对白色个体进行完全选择，当经过（ ）代选择才能使群体的b基因频率（%）下降到20%左右。 ①3

3．在一个遗传平衡的植物群体中，红花植株占51%，已知红花（R）对白花（r）为显性，该群体中红花基因的频率为（ ），白花基因的频率为（ ），群体中基因型RR的频率为（ ），基因型Rr的频率为（ ），基因型rr的频率为（ ）。 ①0.3 ②0.7 ③0.09 ④0.42 ⑤0.49

4．在一个随机交配的大群体中，隐性基因a的频率g=0.6。在自交繁殖过程中，每一代都将隐性个体全部淘汰。5代以后，群体中a的频率为（ ）。经过（ ）代的连续选择才能将隐性基因a的频率降低到0.05左右。 ①0.15 ②18.33

5．人类的MN血型由LM和LN这一基因控制，共显性遗传。在某城市随机抽样调查1820人的MN血型分布状况，结果如下：M型420人，MN型672人，N型708人。在该人群中，LM基因的频率为（ ），LN基因的频率为（ ）。 ①0.42 ②0.58

6．在一个金鱼草随机交配的平衡群体中，有16%的植株是隐性白花个体，该群体中显性红花纯合体的比例为（ ），粉红色杂合体的比例为（ ）。（红色对白色是不完全显性） ①36% ②48%

7．对于显性不利基因的选择，要使某显性基因频率从0.5降至0需经（ ）代的选择。而对隐性不利基因的选择，经过3代选择后，

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某隐性基因频率从0.5降至（ ），若要降至0.01，需再经（ ）代的选择。 ①1 ②0.2 ③95

8．对某个地区的猪群调查，发现在群体中有19%的白猪，这表明该地区的猪群中的白毛基因频率约为（ ），黑毛基因的频率为（ ）。（白毛对黑毛是完全显性） ①0.1 ②0.9

9．一般认为（ ）是生物进化的基础，（ ）是生物进化的必要条件，而（ ）则是生物进化的保证。 ①遗传 ②变异 ③选择

10．MN血型由一对共显性基因决定(L(M)和L(N))，对两奈丰岛的426名具督因人的调查结果为：M型238人，MN型156人，N型36人，据此可知等位基因L(M)的频率为( )和L(N)的频率为( )，如果L(N)的频率为0.3，预计在1000个人中MN血型的人有( )。 ①0.74 ②0.26 ③420 (三)判断题：

1.物种是指一群可以相互交配的个体。（+）

2.遗传学上孟德尔群体是指由许多个体所组成的任意群体。（-） 3.基因频率和基因型频率在各代始终保持不变是平衡群体。（+） 4.选择不仅可以累积加强变异，而且还能创造变异。（-）

5.在一自由授粉的遗传平衡群体中，已找到纯合植株(dd)约占1％，该群体中含d的杂合体所占百分数为0.18。（+） 6.在一个大群体中，若无其他因素干扰，只要随机交配一代，群体常染一对基因即可达到平衡。（+） 7.由于抽样留种所造成的误差改变了原群体的基因频率，这是遗传漂变现象。（+） 8.在一个大群体中，如果A基因频率等于a基因频率，则该群体达到平衡。（-） 9.生物上、下代传递的是基因，而不是基因型。（+） 10.随机交配就是自由交配。（-） (四)问答题:

1．试述哈德-魏伯格定律要点：

答：在一个完全随机交配的大群体内，如果没有其它因素(如突变、选择、迁移等)干扰时，则基因频率和各种基因型频率常保持一定，各代不变。这一现象由德国医生魏伯格（Weinberg W.）和英国数学家哈德（Hardy G. H.）在1908年发现，所以称为“哈德–魏伯格定律”。

2．有那些因素影响基因频率？

答：在自然界和栽培条件下，有着许多可以影响群体遗传平衡的因素，如突变、选择、迁移和遗传漂变等。这些因素都是促使生物发生进化的原因，其中突变和选择是主要的，遗传漂变和迁移也有一定的作用。

3．什么叫物种？它是如何形成的？有哪几种不同的形成方式？

答：物种是具有一定形态和生理特征、彼此可以自由交配并产生正常后代以及具有一定自然分布区域的生物类群，是生物分类、防止和进化的基本单元。

物种的形成：达尔文在1859 年发表的《物种起源》中，提出自然选择和人工选择的进化学说。认为物种是在遗传、变异和自然选择以及隔离等因素的作用下，由简单到复杂、低级到高级逐渐进化的，从旧物种中产生新的物种。其中微观进化是指发生在一个种内的进化，宏观进化是指在物种以上水平的进化。因此，生物进化是群体在遗传结构上的变化。

物种的形成主要包括两种方式：一种是渐变式的，往往先形成亚种，旧的物种需在一个很长时间内逐渐累积变异而演变成为新的物种，这是物种形成的主要形式；另一种是爆发式，这种方式是在短期内以飞跃形式从一种物种变成另一种物种，不一定需要悠久的演变历史，

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一般也不经过亚种阶段，主要通过染色体的变异或突变以及远缘杂交和染色体加倍，在自然界的作用下逐渐形成新种，这是高等植物，特别是种子植物的形成中一种比较普遍的形式。

4. 什么叫生殖隔离和地理隔离：生殖隔离是指防止不同物种的个体相互杂交的环境、行为、机械和生理的障碍。生殖隔离可以分为两大类：①.合子前生殖隔离，能阻止不同群体的成员间交配或产生合子；②.合子后生殖隔离，是降低杂种生活力或生殖力的一种生殖隔离。这两种生殖隔离最终达到阻止群体间基因交换的目的。地理隔离是由于某些地理的阻碍而发生的，例如海洋、大片陆地、高山和沙漠等，使许多生物不能自由迁移，相互之间不能自由交配，不同基因间不能彼此交流。

(五) 综合分析或计算题：

1.已知某猪群有黑、白两种毛色的个体，其中白毛猪占80％，现要求淘汰黑毛基 因(w)，试问需要经过多少代的选择，才能将群体中黑毛基因频率降低到0.01？(该白毛基因W完全显性于黑毛基因w，w位于常染色体上) 答：95代

2．某城市医院的94 075个新生儿中，有10个是软骨发育不全的侏儒（软骨发育不全是一种完全表现的常染色体显性突变），其中只有2个侏儒的父亲或母亲是侏儒。试问在配子中软骨发育不全的突变频率是多少？

答：因为软骨发育不全是一种充分表现的常染色体显性突变，所以在10个软骨发育不全的侏儒中有8个为基因突变所形成，且每个新生儿被认定为软骨发育不全时，就表示形成该儿童的两个配子中有一个配子发生了显性突变，所以，在配子中该基因的突变率为(10-2)/[2×(94075-2)]=4.2×10-5。

3．某小麦群体中，感病性植株（rr）有9%，抗病性植株（RR或Rr）为91%。抗病性植株可正常生长、开花和结实。而感病性植株的幼苗致死。经三代随机交配后，该小麦群体中染病性植株的百分比是多少？ 答：此题为选择对隐性纯合体不利的群体分析。

在原始群体中，基因频率分别为：r为0.3，R为0.7。所以，在群体中各基因型的概率分别为：RR=(0.7)=0.49；Rr=2×0.7×0.3=0.42；

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rr=(0.3)2=0.09。由于选择对隐性纯合体完全淘汰，所以此时S（选择系数）为1，亲本淘汰后，基因R、r的概率分别为：2×0.3×0.7/(1-1×0.32)=0.2308, R=0.7692 1随机交配一代后，基因R、r的概率分别为： 21随机交配二代后，基因R、r的概率分别为： 2

r= ×2×0.1840×0.8160/(1-1×0.18402)=0.1554，R=0.8446

r= ×2×0.2308×0.7692/(1-1×0.23082)=0.1840, R=0.8160

r= ×2

所以，随机交配三代后，基因型rr（感病性植株）的频率可达0.15542=0.0215，即2.15%。

4．地中海贫血病是一种人类遗传病。重型贫血为纯合体TMTM，中型贫血为杂合体TMTN，正常个体是纯合体TNTN。如果重型贫血患者都在性成熟前死亡，那么（a）中型贫血者与正常人结婚，其后代能够发育至性成熟的比例如何？（b）中型贫血者相互婚配，其成熟后代中贫血患者的比例如何？

答：（a）1/2 （b）2/3

5．基因A和它的隐性等位基因a分别使西红柿的茎呈紫色和绿色；基因C和它的隐性等位基因c产生缺刻叶和土豆叶。一个样本有如下观察值：204紫、缺刻；194紫，土豆，102绿、缺刻，100绿、土豆。试确定：（a）缺刻等位基因频率；（b）绿茎等位基因频率。 答：（a）C=0.30 （b）a=0.58

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