596公告

目 录

中华人民共和国农业部第426号公告 ·······················································································2 中华人民共和国农业部公告（第560号） ···············································································6 附件1：兽药地方标准废止目录 ································································································9 农业部公告 第596号 ·············································································································· 10 附件2：国家兽药标准增加规格目录 ······················································································ 12 当前兽药流通市场走势分析 ···································································································· 44 我国兽用化学药物研究开发的现状 ························································································· 46 兽用化学药物研究开发的发展趋势 ························································································· 48 兽药的使用及假、劣识别 ········································································································ 53

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中华人民共和国农业部第426号公告

发布日期：2004-11-26

农业部就清理兽药地方标准和换发原兽药地方产品批准文号有关事项发布公告

根据《兽药管理条例》规定，现就清理兽药地方标准和换发原兽药地方产品批准文号有关事项公告如下：

一、农业部兽医局负责全国兽药地方标准清理工作的组织、协调、管理工作。

二、省级畜牧兽医行政管理部门负责本辖区内兽药地方标准和地方产品批准文号筛选、申报资料的审核、提出审查意见和组织上报等工作。

三、农业部兽药审评委员会负责兽药地方标准清理工作的技术审评，农业部兽药审评委员会办公室（以下简称审评办）负责兽药地方标准清理的日常管理和我部临时交办的有关工作。

四、中国兽医药品监察所和省级兽药监察所负责兽药地方标准产品的复核检验工作。

五、生产企业应向省级畜牧兽医行政管理部门提出兽药地方标准升国家标准的申请，填写《兽药地方标准升国家标准申请表》（见附件1），并按附件2所列要求提交申报资料。

六、省级畜牧兽医行政管理部门对申报资料进行审核，按每个标准立卷，卷内应有采用该标准的所有企业的申报资料，其中该标准

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研究企业申报资料在前，仿制生产企业申报资料在后。

七、省级畜牧兽医行政管理部门填写《兽药地方标准升国家标准审核登记表》（见附件3），连同有关资料一式三份，按以下情形和要求向审评办组织上报或处理。

1、属于组方不合理、生产工艺存在严重问题、疗效不确切、质量不可控、无菌分装复方抗生素制剂或其他制剂，以及不具备安全、有效等指标的兽药地方标准，于2005年6月底前自行撤销，并向我部上报撤销清单。

2、属于执行国家兽药标准（包括改变包装规格）的地方批准文号产品，于2005年6月底前上报标准目录及兽药生产企业产品目录。 3、属于依据国家兽药标准，但改变了含量规格、作用与用途和用法与用量而批准为地方标准的，于2005年6月底前上报标准目录、兽药标准、兽药生产企业产品目录及相关技术资料。

4、属于按照《新兽药及兽药新制剂管理办法》（以下简称4号令）规定批准的兽药地方标准，应按4号令分类列出清单，于2005年12月底前汇总上报标准目录、兽药标准、兽药生产企业产品目录及相关技术资料。

5、属于移植外省、市兽药地方标准的，于2005年12月底前上报标准目录、兽药标准、标准的来源、兽药生产企业产品目录及相关技术资料。

八、 审评办对各地清理和上报的材料按第七条的分类组织进行初步审查，审查时间为60个工作日。审查合格的，我部分期发布《兽

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药地方标准升国家标准受理目录》（以下简称《受理目录》）公告。审查不合格的，列入《兽药地方标准废止目录》（以下简称《废止目录》）。 九、列入《受理目录》的，我部向企业发出受理通知书，并由审评办组织进行评审。审评办应在收到完整资料后6个月内完成技术审查，并将审查意见上报我部。

经评审确认需要补充资料或补做有关试验的，由审评办通知企业在指定单位完成有关试验，并在通知送达后6个月内补报相关资料。逾期未补报的，按自动放弃处理，列入《废止目录》。 十、经评审合格的，我部分期发布《兽药地方标准上升为国家标准目录》（以下简称《升标目录》）公告，并发布标签和说明书样稿及《兽药国家标准产品企业名录》。经审评不合格的，列入《废止目录》。 十一、逾期未申报、漏报的兽药地方标准，均列入《废止目录》。 十二、我部于2005年7月底前对各地上报的自行撤销的兽药地方标准清单进行汇总，发布《废止目录》公告。对上报后被列入《废止目录》的兽药地方标准，分期发布《废止目录》公告。

十三、自《废止目录》公告发布之日起，同品种兽药地方标准即行废止；发布之日起30个工作日内，企业所在地省级畜牧兽医行政管理部门注销原产品批准文号，企业应停止生产；发布之日起6个月后，该类产品不得经营、使用，违者按生产、经营、使用假劣兽药处理。

十四、自《升标目录》公告发布之日起6个月内，企业应完成向我部换发全国兽药产品批准文号的申请，并按新的《兽药产品批准文

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号管理办法》的规定办理。

兽药标准列入《受理目录》，在审评期间仍在有效期内的兽药产品批准文号在审评期间继续有效。

十五、兽药产品批准文号有效期内被列入《废止目录》的，按第十三条规定处理。

十六、兽药地方标准上升为兽药国家标准的，标准试行期为2年。试行期内，生产企业应继续对产品的稳定性、安全性、不良反应和质量等进行考察。

十七、兽药产品批准文号换发后6个月内，生产企业应完成产品标签和说明书的更换，已进入流通领域的，可在产品有效期内经营、使用。换发后6个月后不得使用原标签和说明书，违者按《兽药管理条例》有关规定处理。

十八、我部不受理未通过兽药GMP验收企业（车间）的兽药地方标准升为国家标准的申请。其产品应于2005年12月底前停止生产，2006年7月1日起禁止经营、使用，违者按生产、经营、使用假劣兽药处理。

企业所在地省级畜牧兽医行政管理部门在2006年1月底前注销该类企业的所有兽药地方标准和产品批准文号，并将注销文件上报我部备案。我部于2006年3月底前汇总公告。

十九、自《兽药产品批准文号管理办法》发布实施之日起，各地不得核发、换发任何产品批准文号；自《兽药管理条例》实施之日起，各地不得批准发布任何兽药地方标准。

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二十、各地不得向申请兽药地方标准升为国家标准的企业收取申请费，兽药地方标准清理中有关试验经费由申报企业承担。 二十一、本公告自发布之日起施行，此前发布的有关规定与本公告内容不符的，以本公告为准。

二〇〇四年十一月九日

中华人民共和国农业部公告（第560号）

为加强兽药标准管理，保证兽药安全有效、质量可控和动物性食品安全，根据《兽药管理条例》和农业部第426号公告规定，现公布首批《兽药地方标准废止目录》（见附件，以下简称《废止目录》），并就有关事项公告如下：

一、经兽药评审后确认，以下兽药地方标准不符合安全有效审批原则，予以废止。一是沙丁胺醇、呋喃西林、呋喃妥因和替硝唑，属于我部明文（农业部193号公告）禁用品种；卡巴氧因安全性问题、万古霉素因耐药性问题会影响我国动物性食品安全、公共卫生以及动物性食品出口。二是金刚烷胺类等人用抗病毒药移植兽用，缺乏科学规范、安全有效实验数据，用于动物病毒性疫病不但给动物疫病控制带来不良后果，而且影响国家动物疫病防控政策的实施。三是头孢哌酮等人医临床控制使用的最新抗菌药物用于食品动物，会产生耐药性问题，影响动物疫病控制、食品安全和人类健康。四是代森铵等农用

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杀虫剂、抗菌药用作兽药，缺乏安全有效数据，对动物和动物性食品安全构成威胁。五是人用抗疟药和解热镇痛、胃肠道药品用于食品动物，缺乏残留检测试验数据，会增加动物性食品中药物残留危害。六是组方不合理、疗效不确切的复方制剂，增加了用药风险和不安全因素。

二、本公告发布之日，凡含有《废止目录》序号1～4药物成分的所有兽用原料药及其制剂地方质量标准，属于《废止目录》序号5的复方制剂地方质量标准均予同时废止。

三、列入《废止目录》序号1的兽药品种为农业部193号公告的补充，自本公告发布之日起，停止生产、经营和使用，违者按照《兽药管理条例》实施处罚，并依法追究有关责任人的责任。企业所在地兽医行政管理部门应自本公告发布之日起15个工作日内完成该类产品批准文号的注销、库存产品的清查和销毁工作，并于12月底将上述情况及数据上报我部。

四、对列入《废止目录》序号2~5的产品,企业所在地兽医行政管理部门应自本公告发布之日起30个工作日内完成产品批准文号注销工作，并对生产企业库存产品进行核查、统计，于12月底前将产品批准文号注销情况（包括企业名称、批准文号、产品名称及商品名）及产品库存详细情况上报我部，我部将于年底前汇总公布。

五、列入《废止目录》序号2~5的产品自注销文号之日起停止生产，自本公告发布之日起6个月后，不得再经营和使用，违者按生

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产、经营和使用假劣兽药处理。对伪造、变更生产日期继续从事生产的，依法严厉处罚，并吊销其所有产品批准文号。

六、阿散酸、洛克沙胂等产品属农业部严格限制定点生产的产品，自本公告发布之日起，地方审批的洛克沙胂及其预混剂，氨苯胂酸及其预混剂不得生产、经营和使用。企业所在地兽医行政管理部门应在12月底前完成该类产品批准文号注销工作，并将有关情况上报我部。

七、为满足动物疫病防控用药需要并保障用药安全，促进新兽药研发工作，在保证兽药安全有效，维护人体健康和生态环境安全的前提下，各相关单位可在规定时期内对《废止目录》中的部分品种履行兽药注册申报手续。其中，列入《废止目录》序号3的品种5年后可受理注册申报，列入序号2、4、5的品种自本公告发布之日起可受理注册申报。

二00五年十月二十八日

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附件1：兽药地方标准废止目录

序号 1 类别 禁用兽药 名称/组方 β-兴奋剂类：沙丁胺醇及其盐、酯及制剂 硝基呋喃类：呋喃西林、呋喃妥因及其盐、酯及制剂 硝基咪唑类：替硝唑及其盐、酯及制剂 喹噁啉类：卡巴氧及其盐、酯及制剂 抗生素类：万古霉素及其盐、酯及制剂 2 抗病毒 药物 金刚烷胺、金刚乙胺、阿昔洛韦、吗啉（双）胍（病毒灵）、利巴韦林等及其盐、酯及单、复方制剂 3 抗生素、合抗生素、合成抗菌药：头孢哌酮、头孢噻肟、头孢成抗菌药曲松（头孢三嗪）、头孢噻吩、头孢拉啶、头孢唑及农药 啉、头孢噻啶、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、磷霉素、硫酸奈替米星（netilmicin）、氟罗沙星、司帕沙星、甲替沙星、克林霉素（氯林可霉素、氯洁霉素）、妥布霉素、胍哌甲基四环素、盐酸甲烯土霉素（美他环素）、两性霉素、利福霉素等及其盐、酯及单、复方制剂 农药：井冈霉素、浏阳霉素、赤霉素及其盐、酯及单、复方制剂 9

4 解热镇痛双嘧达莫（dipyridamole预防血栓栓塞性疾病）、类等其他聚肌胞、氟胞嘧啶、代森铵（农用杀虫菌剂）、磷药物 酸伯氨喹、磷酸氯喹（抗疟药）、异噻唑啉酮(防腐杀菌)、盐酸地酚诺酯（解热镇痛）、盐酸溴己新（祛痰）、西咪替丁（抑制人胃酸分泌）、盐酸甲氧氯普胺、甲氧氯普胺（盐酸胃复安）、比沙可啶(bisacodyl泻药)、二羟丙茶碱（平喘药）、白细胞介素-2、别嘌醇、多抗甲素（α-甘露聚糖肽）等及其盐、酯及制剂 5 复方制剂 1.注射用的抗生素与安乃近、氟喹诺酮类等化学合成药物的复方制剂; 2.镇静类药物与解热镇痛药等治疗药物组成的复方制剂。 农业部公告 第596号(首批兽药地方标准升国家标准目录)

农 业 部 文 件

农业部公告 第596号

根据《兽药管理条例》规定和农业部第426号公告（以下简称426公告）要求，经审核，现公布首批《国家兽药标准增加规格目录》（附件1，以下简称《规格目录》）、《兽药地方标准升国家标准受

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理目录》（附件2，以下简称《受理目录》）和《兽药地方标准废止目录》（附件3，以下简称《废止目录》），并就有关事项公告如下：

一、自本公告发布之日起，列入《规格目录》的，按国家兽药标准（以下简称国标）增加含量或包装规格管理，不实行标准试行期和监测期保护。拟生产该类产品的兽药生产企业，可按规定程序向我部履行产品批准文号申报手续。

二、自本公告发布之日起，除《规格目录》中所列规格外，其他同品种不同规格的兽药地方标准（以下简称地标）同时废止。拟增加《规格目录》同品种的含量或包装规格的，按《兽药地方标准升国家标准技术资料审查原则》（农办医[2005]52号）相关规定办理。

三、法定兽药检验机构对列入《规格目录》的产品实施监督检验时，应根据检验工作需要适当调整取样量，以保证检验结果准确。

四、列入《受理目录》的，按426公告第九条规定执行。农业部兽药审评委员会办公室（以下简称审评办）向申报企业发出受理通知书，并提出相关要求。申报企业应按规定向审评办上报补充资料。

五、自本公告发布之日起，列入《废止目录》的同品种地标同时废止，其他后续工作按426号公告第十三条规定执行。

六、各地已批准但未列入《兽药地方标准废止目录》（农业部公告第560号）的、未列入本公告《废止目录》的、未列入本地自行撤销地标清单的地标，均可按照426号公告要求抓紧组织该类地标的申报。

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七、对联合协作申报地标的，所有企业应分别填写《兽药地方标准升国家标准申请表》，由承办企业按426号公告第五条规定进行申报，并附联合协作协议书。参与协作企业填写的《兽药地方标准升国家标准申请表》需经本辖区省级兽医行政管理部门签署意见、盖章、备案，作为地标升国标后申报产品批准文号的证明材料。

八、各地已上报审评办但未列入《废止目录》、《受理目录》及未做任何改变的国标品种，企业可按规定程序直接向我部履行产品批准文号申报手续。

九、各地要高度重视地标清理工作，认真执行地标清理政策，积极配合我部做好相关工作，以保证兽药质量，规范市场秩序，保障动物疫病防治效果，促进我国兽药事业健康、持续发展。

二00五年十二月三十一日

附件2：国家兽药标准增加规格目录

已有兽 标准名称 已有国标规格 药品种 编号 氰戊菊酯溶液 25mg 阿苯达唑片 50mg

新增兽新增规格 药品种编号 2501 20% 2209 5% 1194 100mg 1195 300mg 12

2502 2503 200mg 500mg 阿莫西林可溶性粉 安乃近注射液 5ml:1.5g 10ml:3g 20ml:6g 氨苄西林钠含氨苄青霉素应10% 1196 1197 1199 5% 2504 1151 2ml:0.5g 1152 5ml:2g 1153 2506 2505 区可溶性粉 为53.8%～62.8%（w/w） 苯甲酸雌二醇注射液 苯扎溴铵溶5% 液 吡喹酮片 0.2g 0.5g 恩诺沙星注射液 10ml:50mg 10ml:250mg 1ml:1mg 1ml:2mg 3011 10% 2510 1237 2ml:4mg 1238 2ml:3mg 1232 20.0% 1174 0.1g 1175 1294 5ml:50mg 1295 5ml:0.25mg 5ml:0.5g 5ml:0.125g 10ml:0.5g 10ml:1g 2511 2512 2513 2514 2515 2516 2517 2518 2519 2520 13

100ml:2.5g 100ml:5g 100ml:10g 恩诺沙星可溶性粉 碘附 2.5% 5% 有效碘含量为3%（g/ml） 地克珠利预混剂 地塞米松磷0.2% 0.5% 1ml:1mg 2118 10% 2119 2228 有效碘含量为1%（g/ml） 1140 5% 1141 1145 5ml:2mg 1146 5ml:5mg 1147 5ml:0.5mg 1ml:75mg 酚注射液 2ml:250mg 芬苯达唑片 0.1g 酚磺乙胺注射液 2ml:0.25g 10ml:1.25g 1188 25mg 1431 2ml:0.5g 1432 2110 2% 5% 20%

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2521 2522 2523 2526 2527 2528 2529 2530 酸钠注射液 1ml:2mg 1ml:5mg 对乙酰氨基2531 2532 2533 2535 2536 1073 10ml:1g 1074 20ml:2g 50mg 氟苯尼考粉 10% 2537 2538 2539 氟苯尼考注射液 2ml:0.6g 100ml:30g 2109 5ml:0.25g 2540 5ml:0.5g 5ml:0.75g 5ml:1g 10ml:0.5g 10ml:1g 10ml:1.5g 10ml:2g 50ml:2.5g 100ml:5g 100ml:10g 2541 2542 2543 2544 2545 2546 2547 2548 2549 2550 2551 2555 复方磺胺对甲氧嘧啶钠注射液 10ml：磺胺对甲氧嘧啶钠1g＋甲氧苄啶0.2g 10ml：磺胺对甲氧嘧啶钠2g＋甲氧苄啶0.4g 200ml:磺胺嘧啶1608 10ml：磺胺对甲 1609 氧嘧啶钠1.5g＋甲氧苄啶0.3g 3023 100ml:磺胺嘧啶10g＋甲氧苄啶2g 15

2559 复方磺胺嘧80g＋甲氧苄啶啶混悬液 16g

100ml：磺胺嘧啶25g＋甲氧苄啶5g 复方磺胺嘧1ml：磺胺嘧啶钠1636 10ml：磺胺嘧啶 钠1.5g＋甲氧苄啶0.3g 2560 2561 2562 啶钠注射液 0.1g＋甲氧苄啶0.02g 5ml：磺胺嘧啶钠0.5g＋甲氧苄啶0.1g 10ml：磺胺嘧啶钠1g＋甲氧苄啶0.2g 磺胺嘧啶钠注射液 2ml:0.4g 5ml:1g 10ml:1g 50ml:5g 磺胺间甲氧嘧啶钠注射液

1637 10ml：磺胺嘧啶 1638 钠2g＋甲氧苄啶0.4g 1632 10ml:2g 1633 10ml:3g 1634 1635 1616 5ml:0.5g 1617 5ml:0.75g 1618 10ml:0.5g 16

2565 2566 10ml:1g 20ml:2g 50ml:5g 2570 2571 2572 10ml:1.5g 10ml:3g 100ml:10g 磺胺间甲氧嘧啶片 磺胺喹噁啉钠可溶性粉 磺胺氯吡嗪钠可溶性粉 磺胺脒片 黄霉素预混剂 0.5g 4% 8% 100g:盐酸氨丙复方盐酸氨丙啉可溶性粉 啉 20.0g＋磺胺喹噁啉钠 20.0g＋维生素K3 0.38g 复合亚氯酸钠 30% 10% 1624 5% 30% 1628 10% 20% 1620 0.25g 2186 12% 2187 20% 3027 100g:盐酸氨丙啉 5g＋磺胺喹噁啉钠5g＋维生素K3 0.1g 0.5g 1614 25mg 2573 2574 2575 2576 2580 2581 2703 2704 2705 2706 2707 2708 含二氧化氯(ClO2) 2096 含二氧化氯22.5%～27.5%(g/g)、含活化剂以盐酸(HCl)计不得少于(ClO2) 40%(g/g)、含活化剂以盐酸(HCl)计不得少17

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17.0%(g/ml) 于35%(g/ml) 海南霉素钠预混剂 黄芪多糖注射液 100g:海南霉素2133 1g(100万单位) 100g:海南霉素2710 2g(200万单位) 10ml:0.1g 10ml:0.2g 2711 2712 2713 2714 2715 2720 100ml:1g 2244 50ml:0.5g 100ml:2g 100ml:5g 黄体酮注射液 1ml:10g 1ml:50mg 2.2% 10% 1438 5ml:100mg 1439 3028 2043 2029 30% 2721 2044 3030 3031 1086 15% 2036 10% 2037 2035 5ml:0.1g 18

吉他霉素预混剂 11% 50% 55% 95% 甲砜霉素粉5% （散） 甲磺酸达氟沙星粉 甲磺酸达氟

2722 2723 2% 2.5% 5ml:50mg 2724 沙星注射液 5ml:125mg 10ml:100mg 10ml:250mg 甲磺酸培氟沙星可溶性粉 精制敌百虫片 精制马拉硫磷溶液 酒石酸吉他霉素可溶性粉 酒石酸泰乐菌素可溶性粉 注射用酒石原料分装5g 10g 20 6.25g(625万单45% 70% 50% 0.5g 4% 2034 2032 2033 2040 10% 2727 4597 0.3g 4649 2231 20% 2232 1134 10% 2729 2730 1321 10% 1322 20% 1323 50% 2324 2g（200万单位） 3g（300万单位） 1574 2% 1575 1576 1577 19

2731 2732 2733 2735 2736 2739 酸泰乐菌素 位) 聚维酮碘溶液 1% 5% 7.5% 10%

乙酰甲喹注射液 10ml:50mg 4650 2ml:0.1g 5ml:0.1g 5ml:0.25g 10ml:0.2g 10ml:0.5g 4651 4652 4653 4654 4655 2740 硫氰酸红霉5% 1492 2.50% 3032 3033 1326 / 3034 3035 5ml:50mg 2741 2742 2743 2744 1510 5ml:25mg 1511 10ml:20mg 1512 10ml:50mg 1499 3036 10% 1500 2750 2211 5ml:10万单位 2751 2212 10ml:10万单位 2213 10ml:20万单位 2752 2745 素可溶性粉 5.5% 2.2% 磷酸泰乐菌素预混剂 8.8% 10% 22% 1ml:0.5g 硫酸阿托品2ml:1mg 注射液 1ml:5mg 40% 硫酸安普霉44.4% 素可溶性粉 50% 硫酸庆大-小诺霉素注射液 2ml:8万单位 5ml:20万单位 10ml:40万单位 20

2ml:50万单位 1209 5ml:50万单位 硫酸卡那霉10ml:100万单位 素注射液 100ml:1000万单1212 位 2ml:50万单位 硫酸双氢链5ml:125万单位 霉素注射液 10ml:250万单位 3.25% 5.5% 硫酸新霉素6.5% 可溶性粉 32.5% 50% 原料分装10g 硫酸粘菌素20g 可溶性粉 2% 2% 硫酸粘菌素4% 预混剂 10% 氯化氨甲酰甲胆碱注射液

1210 10ml:50万单位 1211 2753 4530 4531 5ml:100万单位 4532 1522 3038 5% 1523 20% 1524 3037 2215 5% 2216 10% 3039 3040 3041 5% 2217 1467 1468 10ml:50mg 1469 21

4646 2755 2756 2757 2758 2759 1ml:2.5mg 5ml:12.5mg 10ml:25mg 2760 马度米星铵1% 预混剂 5ml:0.125g 萘普生注射液 尼卡巴嗪预混剂 牛至油预混2.50% 剂 5ml:0.25g 乳酸环丙沙星注射液 10ml:0.05g 10ml:0.2g 2075 5ml:0.5g 2074 10ml:0.5g 10ml:1g 乳酸环丙沙2% 星可溶性粉 1.0g 乳酶生片 0.5g 乳酸诺氟沙5% 星可溶性粉 30% 缩宫素注射液

1032 10% 2761 2762 2763 2764 2765 2ml:0.1g 2ml:0.2g 20% 25% 1428 10ml:0.5g 1429 10ml:1g 2024 12.50% 3042 3043 5% 2766 2767 2768 2769 2770 2772 2773 4647 2774 2775 2776 2778 5% 2073 10% 4562 0.1g 4561 2.5% 2181 10% 1ml:10单位 5ml:50单位 1571 2ml:10单位 1572 22

三氯异氰脲酸粉 含有效氯49.0%～2004 含有效氯30% 55.0% 5ml:50万单位 2780 10ml:50万单位 2781 10ml:100万单2782 位 2783 2779 10ml:200万单2784 位 2785 10ml:300万单2786 1ml:10万单位 2009 土霉素注射液 1ml:20万单位 2010 100ml:2000万单3044 位 50ml:250万单位 50ml:1000万单位 50ml:1500万单位 100ml:3000万单位 泰乐菌素注射液

位 2787 20ml:100万单2789 位 2790 50ml:250万单位 3016 5ml:50万单位 3045 3046 50ml:1000万单位 3018 10ml:50万单位 23

100ml:500万单位 3017 10ml:100万单100ml:2000万单位 3019 位 100ml:1000万单位 注射用盐酸土霉素 0.2g（20万单位） 1023 2g（200万单位） 1g（100万单位） 1024 3g（300万单位） 2ml:0.1g 维生素C注射液 2ml:0.25g 5ml:0.5g 20ml:2.5g 1ml:10mg 维生素B1注1ml:25mg 射液 10ml:250mg 2ml:10mg 维生素B2注5ml:25mg 射液 10ml:50mg 1ml:25mg 维生素B6注1ml:50mg 射液 2ml:100mg 10ml:500mg 稀戊二醛溶2% 液

24

3047 3048 2792 2793 2794 2795 2796 1410 2ml:0.05g 1411 10ml:1g 1412 10ml:0.5g 1413 1387 1388 2ml:0.1g 1389 1393 1394 / 1395 1398 1399 10ml:1g 1400 1401 1279 5% 2582 2799 2797 辛硫磷溶液 7.50% 3049 40% 10% 2583 2585 2586 2587 2588 2589 2590 2591 2592 2593 2594 2595 2600 2601 溴氯海因粉 30% 2221 20% 40% 10% 烟酸诺氟沙5% 星可溶性粉 30% 5ml:0.25g 100ml:2g 烟酸诺氟沙100ml:7g 星注射液 100ml:14g 3051 10ml:0.7g 10ml:0.8g 延胡索酸泰5% 妙菌素可溶性粉 盐酸大观霉素、盐酸林可霉素可溶性粉 盐酸多西环素片 盐酸环丙沙

2178 20% 2179 5ml:0.4g 3050 10ml:0.5g 45% 3008 10% 100g：大观霉素40g（4000万单位）1339 +林可霉素20g（2000万单位） 50mg 100mg 2% 100g：大观霉素10g（1000万单2602 位）+林可霉素5g（500万单位） 1354 25mg 1355 10mg 2519 5% 25

2603 2604 2605

星可溶性粉 10ml:环丙沙星盐酸环丙沙200mg+葡萄糖星注射液 500mg 10% 10ml:环丙沙星2160 500mg+葡萄糖500mg 2ml:0.2g 2ml:0.3g 5ml:0.3g 2606 2607 2610 2611 2612 2613 2614 2615 2616 2620 2621 盐酸林可霉素注射液 2ml:0.6g 10ml:3g 1364 5ml:0.5g 1365 10ml:0.3g 10ml:1g 10ml:1.5g 盐酸林可霉40% 3020 5% 3052 10% 3021 3053 / 素可溶性粉 80% 0.88% 盐酸林可霉素预混剂 4.4% 11% 60% 150g：林可霉素盐酸林可霉33.3g（3330万单素、硫酸壮位）壮观霉素观霉素可溶66.7g（6670万单性粉 位）

3022 3054 3055 3056 26

/ 150g：林可霉素44g（4400万单位）壮观霉素44g（4400万单位） 100g：林可霉素2.2g(220万单位)+壮观霉素盐酸林可霉2.2g(220万单位) 素、硫酸壮 观霉素预混100g：林可霉素剂 22g(2200万单位)+壮观霉素22g(2200万单位) 2ml:20mg 盐酸洛美沙星注射液 5ml:50mg 10ml:100mg 50ml:500mg 5ml:0.15g 盐酸普鲁卡因注射液 10ml:0.3g 50ml:1.25g 50ml:2.5g

3057 / 3058 2167 2168 10ml:250mg 2169 2170 1652 1651 10ml:0.1g 1653 10ml:0.2g 1654 27

2625 2626 2627 注射用普鲁卡因青霉素[普鲁卡因青霉素与青霉素钠(钾)3:1] 25mg 盐酸噻咪唑50mg 片 100mg 盐酸沙拉沙2.5% 4587 2149 10% 星可溶性粉 5% 2ml:0.1g 盐酸左旋咪5ml:0.25g 唑注射液 10ml:0.5g 盐酸氨丙啉20% 可溶性粉 氧氟沙星可2% 溶性粉 2124 10% 5ml:0.1g 氧氟沙星注射液 10ml:0.1g 10ml:0.2g 2125 5ml:0.2g 2126 10ml:0.4g 50ml:2g

28

40万单位 80万单位 1447 160万单位 1448 400万单位 2628 2629 4585 4586 / 2630 2150 1350 1351 10ml:0.2g 1352 3013 10% 5% 2632 2633 2634 2635 2636 2637 2638 2631 100ml:4g 伊维菌素预0.60% 混剂 1ml:1万单位 2ml:2万单位 伊维菌素注5ml:5万单位 射液 50ml:50万单位 1127 10ml:2万单位 100ml:100万单位 1128 20ml:4万单位 蝇毒磷溶液 16% 2ml:0.1g 2ml:0.2g 10ml:0.5g 10ml:1g 右旋糖酐铁50ml:2.5g 注射液 50ml:5g 50ml:10g 100ml:10g 100ml:20g 注射用盐酸0.5g(50万单位) 四环素 1g(100万单位)

2639 2641 2642 2643 2644 2645 2646 2647 2648 2650 0.2% 3059 0.4% 2ml:4000单位 1124 2ml:1万单位 1125 5ml:1万单位 1126 10ml:10万单位 2234 0.10% 1062 1063 1064 1065 1066 10ml:1.5g 1067 3060 3061 3062 2g(200万单位) 1345 3g(300万单位) 1346 29

2651 0.25g(25万单位) 1344 2652 2653 注射用苯唑西林钠 注射用促黄0.5g 1g 25μg 50μg 1240 2g 1241 2086 2087 100μg 2655 2084 2085 2090 15μg 2656 2657 2091 20μg 2089 2654 体素释放激125μg 素A2 250μg 注射用促黄体素释放激素A3 25μg 50μg 100μg 0.75g(75万单位) 1514 注射用硫酸链霉素 1g(100万单位) 2g(200万单位) 5g(500万单位) 0.24g(40万单位)、0.48g(80万注射用青霉素钠 单位)、0.6g(100万单位)、0.96g(160万单位) 注射用三氮1g 脒 葡萄糖酸钙20ml:1g

1515 4g(400万单位) 1516 1517 2658 1245 1246 2.4g(400万单2659 1247 位) 1248 1017 0.25g 1542 10ml:1g 30

2660 2663

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