天然药化黄酮习题

一、判断题

1、多数黄酮苷元具有旋光活性, 而黄酮苷则无。 2、所有的黄酮类化合物都不能用氧化铝色谱分离。

3、纸色谱分离黄酮类化合物, 以8%乙酸水溶液展开时, 苷元的Rf值大于苷的Rf值. 4、黄酮化合物, 存在3, 7—二羟基, UV光谱:

(1)其甲醇溶液中加入NaOMe时, 仅峰带I位移, 强度不减. (2)其甲醇溶液中加入NaOAc时, 峰带II红移5—20nm. 5．黄酮类化合物都是平面结构。

6．黄酮分子中引入7,4’-位羟基，促进电子位移和重排，使其颜色加深。 7．硅胶、聚酰胺和Sephadex G是分离黄酮类化合物常用的柱色谱填料。 8．用Sephadex-LH20分离黄酮苷时，主要靠分子筛作用。

9．聚酰胺对黄酮类化合物通常在水溶液中表现出最强的吸附能力。 10．黄酮碳苷在常规酸水条件下可以被水解。

11．硼氢化钠显色反应可以用来区分黄酮和二氢黄酮类化合物。 12．黄酮与二氢黄酮相比，黄酮在水溶液中的溶解性更大。 13．碱性氧化铝可以用来分离黄酮类化合物。

二、单选题

1、聚酰胺对黄酮类化合物发生最强吸附作用时, 应在( )中.

A、95%乙醇 B、15%乙醇 C、水 D、酸水 E、甲酰胺 2、黄酮苷元糖苷化后, 苷元的苷化位移规律是( )

A、A－C向低场位移 B、A－C向高场位移 C、邻位碳不发生位移 3、黄酮类化合物的紫外光谱, MeOH中加入NaOMe诊断试剂峰带I向红移动40—60nm, 强度不变或增强说明( ).

A、无4’—OH B、有3—OH

C、有4’—OH, 无3—OHD、有4’—OH和3—OH 4、聚酰胺色谱的原理是( )。

A、分配 B、氢键缔合 C、分子筛 D、离子交换 5．在5％NaHC03水溶液中溶解度最大的化合物是

A．3，5，7-三羟基黄酮 B．7，4’-二羟基黄酮 C．3，6-二羟基花色素 D．2’-OH查耳酮

6．下列黄酮类化合物中的不同位置的取代羟基，酸性最强的是 A．6-OH B．3-OH C．5-OH D．7-OH

7．某黄酮类化合物的紫外吸收光谱中，加人诊断试剂NaOAc(未熔融)后，带Ⅱ红移10nm，说明该化合物存在的基团为

A．5-OH B．7-OH C．4’-OH D．7-OH和4’-OH

8．黄酮类化合物的紫外吸收光谱中，加入诊断试剂A1C13后的谱图与．A1C13／HCl谱图完全一致，则示B环结构为

A．存在间二酚羟基 B．只存在4’一OH C．不存在邻二酚羟基 D．存在邻二酚羟基

9．下列化合物，在紫外光谱中，350nm 以上没有吸收峰的化合物是

1

10．用活性炭对黄酮类化合物进行纯化，在下列溶剂中吸附力最强的是 A．8％的酚水 B．8％的醇水 C．醇 D．水

11．黄酮结构中，三氯化铝与下列哪个基团形成的络合物最稳定 A．黄酮5-OH B．二氢黄酮5-OH C．黄酮醇3-OH D．邻二酚羟基 12．黄酮类化合物的紫外光谱，在甲醇溶液中加入NaOMe诊断试剂，峰带I红移动40～60nm，强度不变或增强，说明

A．无4’-OH B．无3-OH

C．有4’-OH D．有4’-OH和3-OH

13．在紫外光谱法中，用来判断7-OH的诊断试剂是

A．醋酸钠-硼酸 B．未熔融醋酸钠 C．甲醇钠 D．熔融醋酸钠 14．与２’-羟基查耳酮互为异构体的是（ ）

A．二氢黄酮 B．花色素 C．黄酮醇 D．黄酮 E．异黄酮 15．黄酮类化合物色谱检识常用的显色剂是（ ）

A．盐酸-镁粉试剂 B．FeCl3试剂 C．Gibb’s试剂 D．2％NaBH4甲醇溶液 E．l％AlCl3甲醇溶液

16．在碱液中能很快产生红或紫红色的黄酮类化合物是（ ）

A．二氢黄酮 B．查耳酮 C．黄酮醇 D．黄酮 E．异黄酮 17．当药材中含有较多粘液质、果胶时，如用碱液提取黄酮类化合物时宜选用（ ） A．5％Na2CO3 B．l％NaOH C．5％NaOH D．饱和石灰水 E．氨水

18．下列化合物进行聚酰胺柱色谱分离，以浓度从低到高的乙醇洗脱，最先被洗脱的是（ ） A．2’，4’-二羟基黄酮 B．4’-OH黄酮醇 C．3’，4’-二羟基黄酮 D．4’-羟基异黄酮 E．4’-羟基二氢黄酮醇

三、多选题

1．盐酸镁粉反应阳性为

A．黄酮醇 B．查耳酮 C．橙酮 D．异黄酮 E．二氢黄酮

2．黄酮类化合物的结构分类主要依据

2

A．三碳链的氧化程度 B．是否连接糖链 C．植物来源 D．三碳链是否成环 E．B环的位置

3．下列化合物中，具有旋光性的黄酮类化合物是

A．黄烷醇 B．异黄酮 C．查耳酮 D．橙酮 E．二氢黄酮 4．下列化合物中难溶解于水的是

A．黄酮醇 B．二氢黄酮醇 C．查耳酮 D．黄酮 E．二氢黄酮

5．分离黄酮类化合物常用的方法有

A．水蒸气蒸馏法 B．升华法 C．聚酰胺色谱法 D．葡聚糖凝胶色谱 E．硅胶色谱法 6．3，5，3’，4’-四羟基二氢黄酮可发生下列哪些反应 A．Molish反应 B．NaBH4反应 C．SrCI2反应 D．ZrOCl2一枸橼酸反应 E．HCl-Mg反应 7．能溶解于5％Na2C03溶液的黄酮可能具有 A．5-OH B．3-OH C．7,4’-OH D．7-OH E．4’-OH

8．在紫外光谱法中，用来判断黄酮、黄酮醇有无邻二酚羟基的诊断试剂是 A．甲醇钠 B．醋酸钠／硼酸 C．醋酸钠

D．A1C13／HCl E．SrCl2

9．葡聚糖凝胶柱色谱分离黄酮苷和苷元的混合物时，主要原理是（ ） A．分配 B．吸附 C．离子交换 D．氢键 E．分子筛 10．引人7，4’-二羟基可使黄酮类化合物（ ）

A．颜色加深 B．酸性增强 C．水溶性增强 D．脂溶性增强 E．碱性增强 11．二氢黄酮类化合物具有的性质是（ ）

A．NaBH４反应呈红色 B．盐酸-镁粉反应呈红色 C．水溶性大于黄酮 ５．12、鉴别3，4’-二羟基黄酮和5，3’，4’-三羟基黄酮可采用（ ） A．Gibb’s反应 B．NaBH４反应 B．SrCl2 D．锆-枸橼酸反应 E．盐酸-镁粉反应

13．Gibb’s试剂反应呈阳性的是（ ）

A．5-羟基黄酮 B．5，8-二羟基黄酮 C．5，7-二羟基黄酮 D．8-羟基黄酮 E．7，8-二羟基黄酮

14．影响黄酮类化合物与聚酰胺吸附力强弱的因素有（ ） A．化合物类型 B．酚羟基位置 C．酚羟基数目 D．芳香化程度 E．洗脱剂种类

四、写出下列黄酮类化合物的二级结构名称

3

五、填空

1、确定黄酮化合物具有5—0H的方法有———————, ————————, ————————————————。

2、某黄酮苷乙酰化后, 测定其氢谱, 化学位移在1. 8—2. 1处示有12个质子, 2. 3-2. 5处有18个质子, 说明该化合物有＿＿个酚羟基和＿＿个糖.

3．黄酮类化合物因其结构的不同而在水中的溶解度不同。其中 和 等系非平面性分子，水中溶解度较大； 和 等系平面性分子，在水中溶解度较小； 虽也具有平面性结构，但因以离子形式存在，亲水性最强，水溶度最大。

4．对黄酮醇类化合物和二氢黄酮醇类化合物来说，可用 显色反应进行区分。

5．花青素类化合物的颜色随pH不同而不同，一般呈在pH<7的条件下呈现 色，在pH为8.5的条件下呈现 色，在pH>8．5的条件下呈现 色。

6.一般黄酮、黄酮醇及其苷类显（ ）；查耳酮为（ ）；而二氢黄酮为（ ）。 7.黄酮、黄酮醇分子中，如果在（ ）位或（ ）位引入（ ）或（ ）等供电子基团，能促使电子移位和重排而使化合物颜色（ ）。

8.黄芩根中的主要有效成分是( )，其水解后生成的苷元是（ ），分子中具有（ ）的结构，性质不稳定，易被氧化成（ ）衍生物而显（ ）色。

9.不同类型黄酮苷元中水溶性最大的是（ ），原因是（ ）；二氢黄酮的水溶性比黄酮（ ），原因是（ ）。

10.黄酮类化合物γ-吡喃酮环上的（ ）因有未共享电子对，故表现出微弱的碱性，可与强无机酸生成（ ）。

11.具有（ ）、（ ）或（ ）结构的黄酮类化合物，可与多种金属盐试剂反应生成络合物。

4

12.锆盐-枸橼酸反应常用于区别（ ）和（ ）黄酮，加入2%二氯氧锆甲醇溶液，两者均可生成黄色锆络合物，再加入2%枸橼酸甲醇溶液后，如果黄色不减褪，示有（ ）或（ ）黄酮；如果黄色减褪，示有（ ）黄酮。

13.聚酰胺的吸附作用是通过聚酰胺分子上的（ ）和黄酮类化合物分子上的（ ）形成（ ）而产生的。不同类型黄酮类化合物与聚酰胺的吸附力由强至弱的顺序为（ ）、（ ）、（ ）、（ ）。

14.聚酰胺柱色谱分离黄酮苷和苷元，当用含水溶剂（如乙醇-水）洗脱时，（ ）先被洗脱；当用有机溶剂（如氯仿-甲醇）洗脱时，（ ）先被洗脱。

15．有下列四个化合物，请比较它们酸性的强弱， > > > 。

16．用葡聚糖凝胶Sephadex-LH20分离黄酮苷化合物时，分离主要原理是 ，当用此凝胶分离黄酮苷元时，则主要是依靠 作用，这种作用强度大小取决于 。 17．纸色谱法是分离和鉴定黄酮苷类化合物的一种常用的方法，常采用双向展开

方式，第一向展开剂常采用 性溶剂，分离原理为 ，第二向展开剂常选用 溶液，主要分离原理为 。

18．有下列四种黄酮类化合物A、B、C、D，请比较这四种化合物在如下三种色谱中 Rf值大小顺序：

5

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