肾癌骨转移诊疗专家共识

更新时间:2023-04-23 15:00:01 阅读量: 实用文档 文档下载

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肾癌骨转移临床诊疗专家共识陈志强

肾细胞癌(RCC)是起源于肾小管和集合 小管上皮系统的恶性肿瘤,简称肾癌,占肾 脏恶性肿瘤的80-90%。我国肾癌的的发病率 和死亡率呈逐年上升趋势,近几年增加明显。 与20世纪80年代相比,目前早期肾癌发现比 例升高,晚期肾癌比例下降,其中无症状肾 癌的比例从8%上升至33%。除肺转移癌以外, 骨骼是肾癌第二常见的转移部位,临床研究 结果显示,在肾癌所有的转移部位中,骨转 移占20%-25%。

而在肾癌死亡者尸检中发现,骨转移率为

40%,早期肾癌患者手术后,也仍有20%30%的患者发生转移。骨转移可导致骨相关 事件(SREs),严重影响患者的生活质量。 肾癌患者骨转移后发生SREs的几率(74%) 高于乳腺癌(64%),骨髓瘤(51%)和前 列腺癌(44%)。肾癌患者发生SREs中,高 钙血症占3%-17%,病理性骨折占30%-40%。

肾癌骨转移的临床表现

肾癌骨转移常发生在中轴骨,其中71%为溶

骨性病变,18%为成骨性病变,11%为混合 性病变。常见的骨转移部位分别为盆骨 (48%)、肋骨(48%)、椎骨(42%)和 四肢长骨的末端(40%)等。

肾癌骨转移常表现为多发骨转移,而孤立的

骨转移少见,仅占1.4%-2.5%。肾癌骨转移 患者中,35%-73%的患者有肌肉或骨疼痛症 状,31%-78%的患者伴有其他脏器转移症状。

肾癌骨转移的诊断方法

肾癌骨转移的高危因素: 初诊的肾癌患者具有以下任何一项指标均可

视为骨转移的高危人群,须进行骨转移的相 关检查。 (1)肌肉或骨痛症状;(2)碱性磷酸酶升 高;(3)患者体能状态评分>0;(4)肿瘤 临床分期≥Ⅲ期。

诊断方法:

对放射性核素骨显像检查(ECT)发现放 射性浓聚或稀疏病灶区进行X线、MRI和CT 检查,以帮助临床诊断骨转移,同时评价 病理性骨折风险。当骨病变破坏超过50% 的骨皮质,则易发生病理性骨折。肾癌患 者应常规进行血常规、肝肾功能、碱性磷 酸酶、血钙等检查,伴有高钙血症的肾癌 患者也常规进行放射性核素骨显像检查。

肾癌骨转移的治疗

肾癌骨转移应进行以内科为主的综合治疗。

切除肾脏原发灶可提高干扰素-α和白细胞介 素-2治疗转移性肾癌的疗效。对肾癌伴发或 肾原发病灶切除术后出现的孤立性骨转移瘤, 如患者体能状态良好、转移性肾癌预后危险 因素评分低,可选择外科手术治疗,也可根 据患者的身体状况与肾脏手术同时进行或分 期进行。

对肾癌骨转移发生病理性骨折或伴承重骨有

骨折风险的患者,如患者体能状态良好应首 选外科手术治疗。

既往转移性肾癌以高剂量IL-2、IFN-α、吉西

他滨

、卡培他滨、氟尿嘧啶脱氧核糖核苷、 5-氟尿嘧啶(5-Fu)为一线治疗方案,阿霉 素仅用于癌组织中有肉瘤样分化的肾非透明 细胞癌患者的一线治疗。

2006年起,NCCN、EAU将分子靶向治疗药

物(索拉菲尼、舒尼替尼、替西罗莫司、贝 伐单抗联合IFN-α)作为转移性肾癌的一、二 线治疗用药。

内科治疗:1、分子靶向治疗: 索拉非尼:推荐用量400mg,每日2次, 至少2个月; 常见副作用包括:手足皮肤反应、腹泻、 高血压、白细胞减少和高尿酸血症。 舒尼替尼:治疗转移性肾透明细胞癌的有 效率为24.8%,明显优于IFN-α。

1、分子靶向治疗 替西罗莫司,

治疗预后差的晚期患者,有效率为9%, 疾病控制率为49%,较IFN-α组能明显延长患 者的总生存时间。 贝伐单抗联合IFN-α, 治疗晚期肾透明细胞癌,有效率为30.6%, 与IFN-α单药组比较,显著延长了总生存时间。

2、细胞因子治疗 IL-2,

可作为转移性透明细胞癌的一线治疗用 药,推荐剂量为1800万IU/天,皮下注射, 5d/周,共5-8周。

2、细胞因子治疗 IFN-α,

对低、中危险因素的转移性肾透明细胞癌 患者的一线治疗方案,推荐治疗剂量为900 万IU/次,肌肉注射或皮下注射,3次/周,12 周为1个疗程。也可采用阶梯式递增方案,第 1周300万IU/次,第2周600万IU/次,第3周以 后900万IU/次。IFN-α治疗转移性肾癌的有效 率为15%,中位生存时间为8.5-13个月。

3、化疗:化疗主要作为转移性非透明细胞患者的一线治 疗方案,治疗mRCC的主要化疗药物有吉西他 滨、卡培他滨、氟尿嘧啶和顺铂。吉西他滨联 合氟尿嘧啶或卡培他滨主要用于以透明细胞为 主型的mRCC;吉西他滨联合顺铂主要用于以 非透明细胞为主型的mRCC;如果肿瘤组织中 含有肉瘤样分化成分,化疗方案中可以联合阿 霉素。化疗有效率约在10-15%。化疗联合IFNα或IL-2也未显示出优势。

本文来源:https://www.bwwdw.com/article/wxtq.html

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