化工原理自测题
更新时间:2023-09-22 00:31:01 阅读量: 工程科技 文档下载
第四章 蒸发
1、用一单效蒸发器将2500kg/h的NaOH水溶液由10%浓缩到25%(均为质量百分数),已知加热蒸气压力为450kPa,蒸发室内压力为101.3kPa,溶液的沸点为115℃,比热容为3.9kJ/(kg·℃),热损失为20kW。试计算以下两种情况下所需加热蒸汽消耗量和单位蒸汽消耗量。(1)进料温度为25℃;(2)沸点进料。 解:
(1) 求水蒸发量W 应用式(4-1)
W?F(1?(2)求加热蒸汽消耗量 应用式(4-4)
x00.1)?2500(1?)?1500kg/hx10.25
D?FC0(t1?t0)?Wr'?QLr
由书附录查得450kPa和115℃下饱和蒸汽的汽化潜热为2747.8和2701.3kJ/kg 则进料温度为25℃时的蒸汽消耗量为:
2500?(115?25)?1500?2701.3?20?36008.78?105?4.05?106?7.2?104D???1820kg/h2747.82747.8
单位蒸汽消耗量由式(4-5a)计算,则
D?1.21 W
原料液温度为115℃时
D2?1500?2701.3?20?3600?1500kg/h2747.8
单位蒸汽消耗量
D2?1.0W
由以上计算结果可知,原料液的温度愈高,蒸发1 kg水所消耗的加热蒸汽量愈少。
2、试计算30%(质量百分数,的NaOH水溶液在60 kPa(绝)压力下的沸点。 解:
'?t?T'?ΔA
T查 蒸汽在600kPa下的饱和温度为85.6℃,汽化潜热为2652kJ/kg
‘
Δ'由式(4-9) Δ'?fΔ'常可求
其中 f由式(4-10)求得,即
(T'?273)2(85.6?273)f?0.0162?0.0162?0.785r'2652.1
查附录 Δ'常为160℃ 则 Δ'常=160-100=60℃
' ?Δ?60?0.785?47.1℃
即 tA?85.6?47.1?132.7℃
3、在一常压单效蒸发器中浓缩CaCl2水溶液,已知完成液浓度为35.7%(质分数),密度为1300kg/m3,若液面平均深度为1.8m,加热室用0.2MPa(表压)饱和蒸汽加热,求传热的有效温差。 解:
确定溶液的沸点t1 (1)计算Δ
查附录 p=101.3kPa, T=100℃,r’=2677.2 kJ/kg
‘
'查附录 常压下35%的CaCl2水溶液的沸点近似为tA?115℃
' ?Δ?115?100?15℃
(2)计算Δ
''
pav?p??av?g?h2?101.3?103?1300?9.81?1.8?1.128?3kPa2
查附录 当pav=1.128?103kPa时,对应的饱和蒸汽温度 Tpav=102.7℃
'' ?Δ?102.7?100?2.7℃
(3)取Δ?1℃ (4)溶液的沸点
t1?T'?Δ'?Δ''?Δ'''?100?15?2.7?1?118.7℃ 则传热的有效温度差?t为:
0.4MkPa(表压)饱和蒸汽的饱和蒸汽温度 T=133.4℃
?t?T?t1?133.4?118.7?14.7℃
'''
4、用一双效并流蒸发器将10%(质量%,下同)的NaOH水溶液浓缩到45%,已知
原料液量为5000kg/h,沸点进料,原料液的比热容为3.76kJ/kg。加热蒸汽用蒸气压力为500 kPa(绝),冷凝器压力为51.3kPa,各效传热面积相等,已知一、二效传热系数分别为K1=2000 W/(m2·K),K2=1200 W/(m2·K),若不考虑各种温度差损失和热量损失,且无额外蒸汽引出,试求每效的传热面积。 解:
(1)总蒸发量由式(4-24)求得
W?F(1?
x00.1)?5000(1?)?3889kg/hxn0.45
(2)设各效蒸发量的初值,当两效并流操作时 W1:W2?1:1.1
又 W?W1?W2
W1?3889?185k2g/h21
7g/ h W21?203k再由式(4-25)求得
x1?Fx05000?0.1??0.159(F?W1)1852
x2?0.45
(3)假定各效压力,求各效溶液沸点。按各效等压降原则,即 各效的压差为:
?p?500?51.3?224.42kPa
故 p1=500-224.4=275.6 kPa p3=51.3kPa
查第一效p1=275.6 kPa下饱和水蒸气的饱和蒸汽温度 T1=130.2℃,其r1=2724.2 kJ/kg 查第二效p2=51.3 kPa下饱和水蒸气的饱和蒸汽温度 T2=81.8℃,其r2=2645.3 kJ/kg 查加热蒸汽p=500kPa下, 饱和温度T=151.7℃,r=2752.8 kJ/kg (4)求各效的传热面积,由式(4-33)得
因不考虑各种温度差损失和热损失,且无额外蒸汽引出,故加热蒸汽消耗 D1?W1?185k2g/h
D2?W2?2037kg/h
?T1?t1 T2?t2 T1?T1' A1?Q1D1r11852?2724.2??K1?t1K1(T?t1)2000?(151.7?130.2)?117.3 m2
A2?W2r2Q22037?2645.3??'K2?t2K2(T1?t2) 1200?(130.2?81.8)?92.8 m2
(5) 校核第1次计算结果,由于A1≠A2 ,重新计算。 1)A1=A2=A
调整后的各效推动力为:
?t1?'Q1K1A
?t2?'Q2K2A
将上式与式(4—34)比较可得
?t1?'A1?t1A?t'?t2?22A A=69.5
''且 ?t1??t2??t1??t2
经处理可得:
A?A1?t1?A2?t2?t1??t2''
?117.3?21.5?92.8?48.421.5?48.4?100.3 m2
''?t?25.1?t?44.8℃ 12则 ℃,
2)重新调整压降
''' ?t1?T?t1,则 t1?151.7?25.1?126.6℃
'kJ/kg 其对应的饱和压力p1=244.3kPa时,其r1?2718'
第五章 吸收
气液平衡
1.向盛有一定量水的鼓泡吸收器中通入纯的CO2气体,经充分接触后,测得水中的CO2平衡浓度为2.875×102kmol/m3,鼓泡器内总压为101.3kPa,水温30℃,溶液密度为1000 kg/m3。
-
试求亨利系数E、溶解度系数H及相平衡常数m。 解:
查得30℃,水的ps?4.2kPa
*p.3?4.2?97.1kPa A?p?ps?101
c?稀溶液:
?MS?1000?55.56kmol/m318
cA2.875?10?2x???5.17?10?4c55.56
p*97.15E?A??1.876?10kPa?4x5.17?10
cA2.875?10?2H?*??2.96?10?4kmol/(k?mP3a)97.1pA
E1.876?105m???1852p101.3
2.在压力为101.3kPa的吸收器内用水吸收混合气中的氨,设混合气中氨的浓度为0.02(摩尔分数),试求所得氨水的最大物质的量浓度。已知操作温度20℃下的相平衡关系为
*pA?2000x。
解:混合气中氨的分压为
pA?yp?0.02?101.33?2.03kPa
与混合气体中氨相平衡的液相浓度为
x*?pA2000?2..3?1.02?10?32000
c*A?x*c?1.02?10?310003?0.0564kmol/m18
3.在压力为101.3kPa,温度30℃下,含CO220%(体积分数)空气-CO2混合气与水充分接触,试求液相中CO2的物质的量浓度。 解:
查得30℃下CO2在水中的亨利系数E为1.88×105kPa CO2为难溶于水的气体,故溶液为稀溶液
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