临床实验室管理试题

临床实验室质量控制 A型题 1. 成功的临床实验室管理活动最重要的条件是 A

A． 质量体系的评估与改进 B． 检验设备的购置与保养 C． 环境设施的改善与更新 D． 工作岗位的确定与轮换 E． 教学科研的水平与能力

2. 实验室管理人员的工作方式建议中，未涉及 E

A． 积极参加临床试验室室间质量

评价活动

B． 对实验室收入和支出应实行有

效的管理和控制

C． 检验结果必须准确，以易于理

解的方式迅速送到医师手中

D． 实验室有责任就检验报告为临

床医师提供科学的解释和参考意见

E． 应把实验数据经常归纳分析用

于攥写学术论文

3. 以下有关临床检验中心的任务，不包括 D

A． 进行临床试验技术指导、培训

技术骨干

B． 推荐常规检验方法，开展科学

研究

C． 负责组织临床质量控制工作 D． 负责临床实验室认可工作 E． 进行国际的技术交流

4. 我国负责临床实验室管理的专业机构是 C

A． 疾病控制中心

B． 食品药品监督管理局 C． 临床检验中心 D． 卫生监督局 E． 中华医学会

5. 经过认可的实验室具有 A

A．从事某个领域检测或（和）校正工

作的能力 B． 从事医学检验和科学研究的能力 C．产品、过程或服务符合书面保证 D．国际标准包括人员、设备、设施等 E． 产品免检的特权

6. 质量保证的要素中，通常不包括 E

A．患者检测的管理和评估 B． 质量控制和室间质评的评估

C．检测结果的比较及与患者临床信

息的关系

D．实验室人员的评估及外部投诉的

调查 E． 实验室的成本管理及成本—效益

分析

7. 质量管理体系文件编制过程中应注意的问题，下列错误的是 C A．系统性 B． 法规性 C．修饰性 D．见证性 E． 适应性

8. 室内质控主要目的是评价实验室的 A A．精密度 B． 准确度 C．特异性 D．灵敏度 E． 有效性

9. 某方法一次测量得出的结果很接近于真值，说明该方法 A A．准确度高 B． 实用性强 C．灵敏度好

D．精密度高 E． 重复性好 10. 变异系数CV值是表示下列哪一项的参数 C A．准确度 B． 特异性 C．精密度 D．敏感性 E． 特异性和灵敏度 11. 下列可用来评估方法的准确度的试验是 C A．干扰试验 B． 重复试验 C．回收试验 D．方法比对 E． 线性评价 12. 室内质量控制制图的理论依据是 A A．正态分布 B． 偏态分布 C．泊松分布 D．二项分布 E． 对数正态分布 13. 以下关于参考物质的描述，正确的是 C A．参考物质只包括有证参考物质 B． 只要是有证参考物质，就可用于常规方法校准 C．参考物质除可用于校准外，还可用于判断方法的正确性 D．血清参考物质一般不会有基质效应 E． 能够溯源值SI单位的参考物质即为国际约定校准物质 14. 以下关于参考方法的描述，正确的是 D A．目前绝大数检验项目都已有参考方法 B． 性能稳定的常规方法可以用作参

考方法 C．每个临床实验室都应建立只要检 验项目的参考方法 D．参考方法是鉴定基质效应的重要工具 E． 寻求参考方法的目的是当无适宜检测方法时进行替代 15. 确定参考区间界限值的最理想的方法是 D A．正态分布法 B． 百分位法 C．极差法 D．ROC曲线法 E． 线性回归法 16. 根据我国卫生部《医疗机构临床实验室管理办法》中阐述的定义，临床实验室中不包含 D A ．生物学实验室 B． 免疫学实验室 C．化学实验室 D．病理学实验室 E． 细胞学实验室 17. 我国临床实验室认可“权威机构”是 C A．中华医学检验学会 B． 卫生部临床检验中心 C．中国实验室国家认可委员会 D．卫生部全国临床检验标准华委员

会 E． 中国食品药品监管局

18. 临床实验室质量控制活动中，不包

括 B A．通过室内质控评价检测系统的稳

定性 B． 建立决定性方法和参考方法 C．对新的分析方法进行对比试验 D．通过试验质量评价，考核实验室之间结果的可比性

E． 仪器维护、校准和功能检查以及技术文件和标准的应用

19. 室间质评的主要作用中，不包括 （D）

A．是评价实验室是否胜任相应检测工作的能力 B． 是对临床实验室内部质量控制程序的补充

C．是对权威机构进行的实验室现场检查的补充

D．是医疗差错和事故鉴定中的重要条件 E． 增加患者和临床医师对实验室能力的信任度

20. 较理想的临床化学质控品的有效期，应在到达实验室后 E A．1个月以上 B． 2个月以上 C．3个月以上 D．6个月以上 E． 1年以上

21. 要保证检测结果正确性和检测结果真实客观反映患者病情的原则，最重要的是 D A．试剂的质量 B． 仪器的档次 C．人员的素质 D．标本的质量 E． 实验室的水平

22. 医疗机构要求临床实验室提供三方面重要的信息是 D A．人体健康评估、预防和患者病情转

归的信息 B． 人体健康评估、预防和诊断的信息 C．诊断、治疗和预防的信息 D．诊断、治疗和患者病情转归的信息 E． 预防、治疗和患者病情转归的信息

23. 影响检验结果的内在生物因素中，固定因素是指 C A．食品和药物 B． 娱乐和运动 C．年龄和性别

D．时间和体位 E． 刺激和情绪

24. 关于高质量样本采集时间的选择，以下错误的是 C A．最具“代表性”的时间 B． 检出阳性率最高的时间 C．症状最稳定的时间 D．诊断最有价值的时间 E． 以清晨空腹为佳，减少饮食影响

25. 参考系统包括 B

A．国际标准化组织、国际校准物质、

国际参考程序 B． 参考测量程序、参考物质、参考测

量实验室

C．世界卫生组织、标准品生产厂家、

参考实验室

D．参考方法、参考物质、参考体系 E． 校准实验室、参考实验室、常规实

验室

26. 为保证检测系统的完整性和有效

性而进行性能确认的三个实验是 (B) A．精密度，准确度和参考区间 B． 精密度，准确度和结果可报告范围 C．精密度，准确度和灵敏度 D．精密度，准确度和特异性 E． 精密度，准确度和线性

27. 在质量目标领域进行研究的第一位学者是 A A．Barnett B． Skendzel C．Platt

D．Westgard E． Ehrmeyer

28. 分析总误差又称为 A．不确定度 B． 不精密度 C．不准确度 D．稳健性 E． 稳定性

29. 从方法评价的角度看，干扰可造成的误差包括 C A．即可造成系统误差，也可造成固定

误差 B． 即可造成系统误差，也可造成比例

误差

C．即可造成系统误差，也可造成随即

误差

D．即可造成固定误差，也可造成比例

误差 E． 即可造成固定误差，也可造成随即

误差 F．

30. 定性实验的确认实验一般设计为有 D

A．较好的灵敏度和较好的特异性 B． 较好的特异性和较高的阴性预测

值

C．较高的阴性预测值和较高的阳性

预测值

D．较好的特异性和较高的阳性预测

值 E． 较好的灵敏度和较高的阴性预测

值

31. 医学上的参考区间通常是指测定指标占参考人群所在区间的 C A．68% B．90% C．95% D．97% E．99%

32. 室内质量控制的目的是 B A. 测定结果的准确性 B. 测定结果的稳定性

C. 测定结果的临床可接受性 D. 测定结果实验室间的可比性 E. 测定结果的特异性

33. 室内质量控制主要可消除或减少下列哪种误差造成的影响 A A．随机误差

B． 系统误差 C．固定误差 D．线性误差 E． 比例误差

34. 一组数值中最大值和最小值的差值称为极差，极差越大表示 E A．数据越集中 B． 变异越小

C．各变量值离均值越近 D．均值的代表性越好 E． 数据越分散

35. 以下常用于比较多个样品重复测定误差的是 B A．方差 B． 变异系数 C．极差 D．偏倚 E． 标准差

36. 临床诊断试验中经常提及的“灵敏度”在临床检验质量控制中类似的指标是 B A．假失控概率 B． 误差检出概率 C．在控预测率 D．失控预测率 E． 总失控概率

37. 目前室间质量评价活动主要评价的是 B A．精密度 B． 准确度 C．灵敏度 D．特异性 E． 随机误差

38. 实验室内同一项目的比对是为了保证检验结果的 E A．正确性 B． 准确性 C．线性 D．特异性 E． 一致性

39. 高蛋白饮食可引起血液中的 E A. GLU增高

B. TG和TC增高 C. AMY和TG增高 D. ALT和K增高 E. BUN和UA增高

40. 饮酒可使血液中那种成分的含量降低 A A．GLU B． TG

C．HDL-Ch D．AST E． GGT

41. 脂血标本对检测结果的影响错误的是 A

A．被分析物在细胞内、外分布的对称

性 B． 血清/血浆中的水分被部分取代 C．对吸光度的干扰

D．脂蛋白整合亲脂成分降低与抗体

的结合 E． 被分析物分布非均一性

42. 下列那种标本最适合做尿胆原检验 B A．随机尿 B． 餐后2小时尿 C．晨尿

D．12小时尿 E． 24小时尿

43. 关于OCV和RCV的关系，下列正确的是 B A． OCV>RCV B． OCV

44. 下列哪一项在通常情况下可以满足临床试验要求的误差检出概率

和假失控概率 E A．90%，5% B．90%，10% C．95%，5% D．95%，10% E．99%，5%

45. 在室内质控规则中对系统误差检出敏感的规则是 E A．11s B．22s C．12.5s D．13s E．22s

46. 质控界限通常以哪项参数表示 C A．均值 B． 变异系数

C．标准差的倍数 D．极差 E． 累计平均数

47. Levey—Jennings质控图中，常用的警告线为 B A．?x±s B．?x±2s C．?x±2.5s D．?x±3s E．?x±6s

48. 我国常规化学、临床血液学室间质量评价活动的可接受成绩为 C A．≥90%

B．≤90% C．≥80% D．≤80% E．≥75%

49. 在临床化学室间质量评价某次活动中，对于血糖五个不同批号的检测结果，其中有一个批号的结果超过规定的范围，其得分应为 C A．40% B．60% C．80% D．90% E．100%

50. 检验后阶段质量保障的主要工作不包括 D A．检验结果的审核 B． 检验结果的发放

C．检验后标本的保存和处理 D．检验方法的评价 E． 咨询服务

51. 室内质控过程中，若质控血清检测结果超出?x±3s，则判断为 D A．不能判断 B． 在控 C．警告 D．失控 E． 难以确定

52. 绘制室内质控图时，以最初的20个数据和3—5个月在控数据计算的累积平均值，作为质控品有效期内的 B A．暂定中心线 B． 常规中心线 C．几何平均数 D．算术平均数 E． 质控界限

53. 在每次室间质量评价活动中，若某一分析项目未能达到80%得分，则称为该分析项目的 A

A．不满意的EQA成绩 B． 不成功的EQA成绩 C．不满意的IQA成绩 D．不满意的IQA成绩 E． 不及格

54. 关于室间质量评价，下列叙述错误的是 B

A．室间质量评价是由实验室以外的某个机构来进行的 B． 参加室间质量评价的实验室可以不进行相应检测项目的室内质控 C．室间质量评价是为了提高实验室常规检测的准确度

D．室间质量评价成绩不能代替室内质控水平 E． 当前我国室间质量评价是由各级临床检验中心组织实施的

55. 急诊检验报告单上至少应注明3个时间，它们是 E

A．门诊或住院时间、送检完成时间、

结果发放时间 B． 检验申请时间、采样时间、标本送

检时间

C．检验申请时间、标本送检时间、检

验完成时间

D．检验申请时间、检验完成时间、结

果发放时间 E． 标本送检时间、检验完成时间、结

果发放时间

56. 检验报告的完整性主要是指 A A．检验报告的内容 B． 检验结果审核的步骤 C．检验报告单发放的程序 D．检验申请验收的程序 E． 样本检测过程

57. 为保证检验结果正确，每批检测的检验结果可否发出，重要依据之一是 A

A．室内质控数据是否在控 B． 操作者有无签字 C．报告单有无漏项

D．检验结果有无涂改 E． 审核者有无签字

58. 危机值指的是 D

A．超过医学决定水平的检验结果 B． 高于正常参考区间上限的检验结

果

C．低于正常参考区间下线的检验结

录最好的更改方式是 C A．擦掉 B． 涂改 C．划改 D．粘贴 E． 更换

64. 检测仪器的操作规程应考虑的问果

D．危及患者生命的检验结果 E． 急诊标本的测定值

59. 对于出现危急值检验结果 C A．如是常规申请则按相应规定时间报告 B． 如是急诊则立即报告检验结果 C．应立即报告检验结果

D．医师询问时立即报告检验结果 E． 视当前工作繁忙程度而定

60. 检验后标本的保存时间和条件，主要取决于 C A．临床医师的要求 B． 临床实验室的客观环境

C．被测物在指定条件下的稳定性 D．被侧标本的类型 E． 被测标本的来源

61. 临床实验室管理的首要活动 B A．调查 B． 计划 C．领导 D．组织 E． 控制

62. 在实验室认可要求的内容中包含了 C A． ISO9000的要求 B． 产品质量的要求 C． 质量管理体系认证的要求 D． 管理和评审的要求 E． 服务标准的要求

63. 当记录出现的错误改正后，纸质记

题中，不包括 D A．仪器使用目的及范围 B． 校正程序和质控程序 C．检测标准化操作步骤 D．管理程序 E． 保养及维修程序

65. 临床实验室的作用，不是为了 E A．疾病的诊断 B． 疾病的治疗 C．疾病的预防

D．健康状况的评估 E． 进行科学研究

66. 关于检验项目正确选择的原则，以下错误的是 A A．代表性 B． 针对性 C．有效性 D．时效性 E． 经济性

67. 保证检验信息正确、有效，最为关键的环节是 A

A．分析前阶段的质量保证 B． 分析中阶段的质量保证 C．分析后阶段的质量保证 D．申请单的质量管理 E． 实验室的质量管理

68. 室间质量评价即能力验证是指 B A．通过实验室室间和室内的比对判

定实验室的校准/检测能力的活动 B． 通过实验室间的比对判定实验室

的校准/检测能力的活动 C．利用室间和室内的比对，对实验室

的全程质量控制水平进行判定 D．利用实验室间的比对，对实验室的

全程质量控制水平进行判定 E． 利用室间和室内的比对，对实验室

的质量保证体系进行判定

69. 在室内质控规则中，对随机误差检出敏感的规则是 B A．11s B．13s C．22s D．41s E．10?x

70. 我国《临床基因括增检验实验室管理暂行办法》是发布于 B A．2001年 B．2002年 C．2003年 D．2004年 E．2005年 B型题 (71—73题共用备选答案) A．准确度 B．正确度 C．精密度 D．互通性 E．误差

71．大量测定的均值与被测量真值的接近程度 B

72．一次测量结果与被测量真值的接近程度 A

73．参考物质生物学和理化性质与实际临床样品的接近程度 D

(74—76题共用备选答案) A．人员、设备、设施、资金 B．对现实资源的有效整合 C．特殊类型的社会实践活动 D．指挥和控制组织的协调活动 E．计划、组织、领导、控制 74.临床实验室管理的核心是 B 75.临床实验室管理的手段或方式是E 76.临床实验室管理的资源 A

（77—79题共用备选答案） A．相对误差 B．总误差 C．随机误差 D．系统误差 E．测量误差

77.在重复性条件下，对同一被测量进行无限多次测量所得结果的平均值与被测量的真值之差称为 D 78.测量误差除以被测量的真值所得的商称为 A

79.测量结果与在重复性条件下，对同一被测量进行无限多次测量所得结果的平均值之差称为 C

（80—81题共用备选答案） A．精密度越低 B．精密度越高 C．准确度越高 D．准确度越低 E．灵敏度越高

80.对同一样本进行重复检测，测定值差别越小，说明该检测方法 B 81.某测定值越接近真值说明该检测方法 C

（82—83题共用备选答案） A．实验室的安全 B．检验结果的准确 C．缩短检测周期 D．有效检测项目 E．保护患者隐私

82.临床实验室工作的便民手段是 C 83. 临床实验室工作的主要目标 B

（84—85题共用备选答案） A．Cl B．Na C．K D．P E．Ca

84.溶血标本导致哪项无机离子检测结果明显增高 C

85. 溶血标本导致哪项无机离子检测结果明显减低 D

（86—88题共用备选答案） A．枸橼酸钠

B．氟化钠-草酸盐 C．肝素

D．EDTA·K2 E．草酸钠

86.最适用于全血细胞分析的抗凝剂D 87.最适用于血糖测定的抗凝剂 B 88.最适用于血气与pH分析的抗凝剂C

（89—91题共用备选答案） A．10分钟 B．15分钟 C．1小时 D．2小时 E．8小时

89.测定血氨，原始标本在室温中的稳定时间 B

90.测定肌钙蛋白T，原始标本在室温中的稳定时间 E

91.测定全血葡萄糖，原始标本在室温中的稳定时间 A

（92—94题共用备选答案） A．准确度 B．精密度

C．分析灵敏度 D．分析特异性 E．分析范围

92.分析方法只确定分析物，而对其他相关的物质不起作用的能力是指 D 93.校准曲线的斜率及对于规定量的变化分析程序产生信号的变化是指 C

94.分析方法对同一样本产生重复测量相同值得能力 B

（95—97题共用备选答案） A．重复性实验 B．回收实验 C．干扰实验

D．方法比较实验 E．预实验

95.目的在于考察候选方法的精密度的实验 A

96.目的在于考察候选方法的准确度的实验 B

97.目的在于考察候选方法的特异性的实验 C

（98—100题共用备选答案） A．真阳性/（真阳性+假阳性） B．真阳性/（真阴性+假阳性） C．真阴性/（真阳性+假阴性） D．真阴性/（真阴性+假阴性） E．真阳性/（真阴性+假阴性） 98.阳性预测值指的是 A 99.阴性预测值指的是 D

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