天然药物化学复习思考题

复习思考题

1、天化药物化学定义；有效成分、有效部位、无效成分； 2、碱提取-酸沉淀法；酸提取-碱沉淀法；沉淀法；PH梯度萃取法；两相溶剂萃取法；

3、薄层层析法； 化学位移;苷化位移效应;重结晶时注意什么； 4 、一次代谢产物、二次代谢产物；常见的一次、二次代谢产物； 5、硅胶、葡聚糖凝胶和聚酰胺柱色谱分离原理；应会判断具体化合物的Rf值大小及柱色谱冼脱先后顺序；

6、植物主要的生物合成途径有哪些；用溶剂提取成分时，常用哪几类溶剂；请按亲脂性顺序排列常用的溶剂；

7、葡聚糖G-25型号中，G-25代表什么；如何判断天然药物中提取分离得到的化合物的纯度；

8、在进行固液吸附层析时吸附过程中的三要素是什么；硅胶含水量高于多少时它就成为分配层析；

9、中草药有效成分的提取方法有那些；影响提取分离的因素有那些；

10、不同产地的同种药材，治疗某种疾病，有时发现疗效不同，根本原因是什么；

11、质谱、氢谱和碳谱在结构鉴定中能提供什么结构信息； 12、苷类化合物按苷键原子不同，水解的难易顺序；

13、原生苷；次生苷；均多糖；杂多糖；多糖； 低聚糖 ；苷键

原子；

14、淀粉；纤维素；糖原；甲壳素；树胶；半纤维素；粘液质；

粘胶质等哪些是均多糖；哪些是杂多糖;

15、酸水解机理及水解的难易8种情况；断裂苷键的方法有哪

些 ；

16、确定苷键构型的方法有哪些；如何用氢谱判断葡萄糖α和β

苷键；如何用碳谱判断葡萄糖和鼠李糖；

17、浓硫酸-α-萘酚试验适用于检查什么化合物；苷类化合物定

义;

18、写出α-D-葡萄糖;β-D-葡萄糖的Haworth式;

19、按糖的名称、苷键、生理作用等给苷类化合物分类;苷类化

合物；

20、如何判断Haworth式中α-; L; β-; D构型；

21、苦杏仁酶和麦芽糖酶分别水解什么苷；从植物中提取苷时，

首先应注意什么；

22、抑制酶的活性有那些方法；酶水解有何特点；

23、香豆素常分为几类；香豆素在什么条件下，可开环生成顺邻

羟基桂皮酸；多数香豆素类化合物在紫外光下显什么颜色； 24、简单香豆素氢谱有何特点；7-羟基香豆素与6-羟基香豆素可

用哪种试剂或方法加以鉴别；

25、7-甲氧基香豆素，②7-羟基香豆素，③香豆素，其内酯环在

碱性溶液中,开环难易顺序如何；

26、植物中常见的苯丙酸有哪些；木脂素可分为哪两类；木脂素

是由什么聚合衍生而成的化合物，通常如何联接； 27、木脂素和新木脂素分别由什么组成；木脂素主要生理活性有

哪些？常见的木脂素类典型的有效成分；

28、d-桉脂素、l-鬼臼毒素、五味子醇、厚朴酚、水飞蓟素分别

属于木脂素哪个类型；

29、醌类化合物由于含有酚羟基，因而具有什么；

30、请排出①大黄素 ②大黄酸 ③大黄酚的酸性强弱顺序； 31、羟基蒽醌苷元混合物溶于有机溶剂中，用5% NaOH 可萃

取什么；

32、对亚硝基二甲基苯胺能与什么反应，生成有色化合物； 33、醌类化合物由于含有酚羟基，因而具有什么；

34、氧化铝、硅胶、聚酰胺三种柱层析,其中哪种柱层析最适于

分离黄酮类化合物；

35、蒽醌衍生物根据其母核上羟基的位置不同,可将羟基蒽醌衍

生物分为那二类;

36、请排出蒽醌衍生物的酸性强弱顺序；请画出用pH梯度萃取

法分离大黄中五种主要成分的流程图；

37、如何区别大黄素和大黄素-8-葡萄糖苷；蒽醌衍生物根据其

母核上羟基的位置不同,可将羟基蒽醌衍生物分为那二类; 39、如何区别大黄素和大黄素-8-葡萄糖苷；

41、如何用IR光谱羰基吸收鉴别不同取代的羟基蒽醌类化合物；

41、比较蒽醌类化合物酸性强弱；

42、对亚硝基二甲苯胺反应是用于检查中药中含什么类化合物的专属性反应；盐酸镁粉反应可用于鉴别什么类化合物； 43、花色素在PH值小于7、等于8.5、大于8.5时分别显什么颜色；

44、四氢硼钠是对哪类黄酮化合物专属性较高的一种还原剂。 45、黄酮、花色素、黄烷-3,4-二醇、二氢黄酮醇,其中哪些具有

旋光性；

46、二氢黄酮醇类、黄酮醇类、黄酮类、双苯吡酮类化合物在水

中溶解度哪一类稍大一些；为什么；

47、聚酰胺可用于黄酮、酚类、醌类化合物的分离，其吸附力大

小与什么有关。在含水溶剂中吸附强弱有什么规律； 48、请排出黄酮类化合物酸性强弱顺序；比较黄酮类化合物酸性

强弱；

49、黄酮类化合物是指含有什么结构的一类化合物；

50、① 3,5,7,4′-四羟基黄酮 ② 3,5,3′,4′-四羟基黄酮 ③

3,5,8-三羟基黄酮的酸性强弱顺序是什么； 51、如何鉴别槲皮素与芦丁；

52、黄酮醇、二氢黄酮、橙酮、、查耳酮类化合物进行纸层析，

用3%NaCl 水溶液作展开剂，哪类化合物Rf值在0.2左右； 53、以芦丁为列写出Molish反应实验操作步骤；

54、槲皮素和芦丁进行纸层析，用正丁醇：乙酸：水（4：1：5

上层）展开，槲皮素的Rf值大于芦丁，而在聚酰胺薄膜上层析，芦丁的Rf值大于槲皮素。为什么？

55、① 槲皮素 ② 芦丁 ③ 3,5,7,3′,4′,5′-六羟基黄酮在聚酰胺薄层上层析，用水-丁酮-甲醇(4:3:3)展开，其Rf 值大小顺序；

56、化合物⑴ 7,4′-二羟基黄酮；⑵ 5,7,3′,4′-四羟基黄酮； ⑶ 3,5,7,3′,4′, 5′-六羟基黄酮；⑷3,5,7,3′,4′-五羟基

黄酮用聚酰胺柱层析分离，氯仿-甲醇（5：1）洗脱，请排出流出顺序；

57、葡聚糖凝胶分离黄酮苷,分离原理是什么,当分离黄酮苷元时

则主要是依靠什么作用； 58、黄酮类化合物；

59、用凝胶法分离黄酮苷时，①山柰酚-3-鼠李糖苷 ②槲皮素-3-芸香糖苷 ③槲皮素-3-半乳糖苷在凝胶柱上洗脱先后顺序为 60、黄酮类化合物的颜色与分子中是否存在什么有关； 61、用双向纸层色谱检识黄酮苷和苷元混合物时,第一向通常用

什么展开剂,此时苷和苷元Rf如何;第二向通常用什么展开剂,此时苷和苷元Rf值如何； 62、黄酮类化合物常见的分离方法；

63、熟悉黄酮类化合物UV、MS、1H-NMR和了解1C-NMR中

央三碳链。对常见的黄酮类化合物，给出波谱数据后能推出结构或给与解释和归属。

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