药分复习题

药物分析题库

概述

一、单项选择题 1、鉴别是（ ）

A、判断药物的纯度 B、判断已知药物的真伪 C、判断药物的均一性 D、判断药物的有效性 E、确证未知药物 2、杂质检查一般（ ）

A、为限度检查 B、为含量检查 C、检查最低量 D、检查最大允许量 E、用于原料药检查 3、取样要求：当样品数为x时，一般应按（ ）

A、x≤300时，按x的1/30取样 B、x≤300时，按x的1/10取样 C、x≤3时，只取1件 D、x≤3时，每件取样 E、x＞300件时，随便取样

4、检验记录作为实验的第一手资料（ ）

A、应保存一年 B、应妥善保存，以备查 C、待检验报告发出后可销毁 D、待复合无误后可自行处理 E、在必要时应作适当修改 5、“药品检验报告书”必须有（ ）

A、送检人签名和送检日期 B、检验者、送检者签名 C、送检单位公章 D、应有详细的实验记录 E、检验者、复合者签名和检验单位公章 6、中国药典主要由哪几部分内容组成（ ）

A、正文、含量测定、索引 B、凡例、制剂、原料 C、凡例、正文、附录 D、前言、正文、附录 E、鉴别、检查、含量测定

7、对药典中所用名词（例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等）作出解释的属药典哪一部分内容（ ）

A、附录 B、凡例 C、制剂通则 D、正文 E、一般试验 8、药店所规定的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的（ ） A、百分之一 B、千分之一 C、万分之一 D、十万分之一 E、百万分之一

9、中国药典规定，称取“2.00g”系指（ ）

A、称取重量可为1.5~2.5 g B、称取重量可为1.95~2.05 g

C、称取重量可为1.995~2.005g D、称取重量可为1.9995~2.0005g E、称取重量可为1~3 g

10、药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（ ） A、±0.1% B、±1% C、±5% D、±10% E、±2% 11、原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（ ）

A、100.1% B、101.0% C、100.0% D、100% E、110.0% 12、药品质量标准的基本内容包括（ ）

A、凡例、注释、附录、用法与用途 B、正文、索引、附录 C、取样、鉴别、检查、含量测定 D、凡例、正文、附录 E、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏 13、新药命名原则（ ）

A、科学、明确、简短 B、显示治疗作用 C、中文名采用传统命名法 D、没有合适的英文名可采用代号 E、明确药理作用

14、新中国成立后一共出版了几版药典，第一部药典为哪一年出版（ ） A、6版，1951年 B、8版，1953年 C、9版，1953年 D、7版，1955年 E、5版，1953年

15、温度对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以（ ） A、10~30℃为准 B、15~30℃为准 C、20~30℃为准

D、26±2℃为准 E、20±5℃为准

16、药品红外光谱图收集在药典的哪一部分内容中（ ） A、不在药典中，另行出版 B、凡例 C、正文 D、附录 E、附在索引后

17、称取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100.0ml，于20℃用2dm测定管，测得溶液的

旋光度为+10.50

，求其比旋度（ ）

A、52.50 B、—26.20 C、—52.70 D、+52.50 E、+1050

18、在药物的比旋度的计算公式中[α]t

D=（100×α）/（L×C）中（ ） A、T是25℃，C的单位是g/100ml，L的单位是cm B、T是25℃，C的单位是g/ml，L的单位是cm C、T是20℃，C的单位是g/ml，L的单位是cm D、T是20℃，C的单位是g/100ml，L的单位是dm E、T是20℃，C的单位是g/ml，L的单位是dm 19、物理常数测定法属于中国药典哪部分内容（ ）

A、附录 B、制剂通则 C、正文 D、一般鉴别和特殊鉴别 E、凡例 20、中国药典收载的熔点测定方法有几种？测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法？（ A、2种，第一法 B、4种，第二法 C、3种，第一法 D、4种，第一法 E、3种，第二法 21、药品检验工作程序（ ）

A、性状、检查、含量测定、检验报告 B、鉴别、检查、含量测定、原始记录

C、取样、检验（性状、鉴别、检查、含量测定）、记录与报告 D、取样、鉴别、检查、含量测定 E、性状、鉴别、含量测定、报告

22、中国药典规定，熔点测定所用温度计（ ） A、用分浸式温度计

B、必须具有0.5℃刻度的温度计 C、必须进行校正

D、若为普通温度计，必须进行校正

E、采用分浸式、具有0.5℃刻度的温度计，并预先用熔点测定用对照品校正 23、法定药品质量标准是（ ）

A、生产标准 B、新药试行标准 C、临床标准 D、企业标准 E、中国药典 24～26(3)、

A、6.535 B、6.530 C、6.534 D、6.536 E、6.531 修约后保留小数点后三位 （1）6.5349（ ） （2）6.5345（ ） （3）6.5305（ ） 27～29(3)、

A、极易溶解 B、几乎不溶或不溶 C、微溶 D、溶解 E、略溶 （1）溶质1g（ml）能在溶剂10~不到30ml中溶解（ ） （2）溶质1g（ml）在溶剂10000ml中不能完全溶解（ ） （3）溶质1g（ml）能在溶剂不到1ml中溶解（ ） 30～33(4)、

A、BP B、NF C、JP D、Ph.Int E、USP （1）日本药局方（ ） （2）美国药典（ ） （3）英国药典（ ）

（4）美国国家处方集（ ） 34～35(2)、

） A、用作色谱测定的内标准物质 B、配制标准溶液的标准物质 C、用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质 D、浓度准确已知的标准溶液

E、用于鉴别、检查、含量测定的标准物质（按干燥品计算后使用） （1）标准品（ ） （2）对照品（ ） 36～39(4)、

A、阴凉处 B、避光 C、冷处 D、密闭 E、凉暗初 （1）用不透光的容器包装（ ） （2）、避光并不超过20℃（ ） （3）2~10℃（ ）

（4）容器密闭，以防止尘土及异物进入（ ） 40～42(3)、

A、百分吸收系数 B、比旋度 C、折光率 D、熔点 E、沸点 （1）mp（ ）

t

（2）nD（ ）

t

（3）[α]D（ ） 43～45(3)、

A、折射 B、黏度 C、荧光 D、旋光度 E、相对密度 （1）流体对流动的阻抗能力（ ） （2）偏振光旋转的角度（ ）

（3）光的传播方向发生改变的现象（ ） 46～48(3)、

A、液体药物的物理性质

B、不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作 C、用对照品代替样品同法操作

D、用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度 E、可用于药物的鉴别、检查和含量测定 （1）熔点（ ） （2）旋光度（ ） （3）空白试验（ ）

49、我国药典名称的正确写法应该是（ ）

A．中国药典 B．中国药品标准（2010年版） C．中华人民共和国药典 D．中华人民共和国药典（2010年版） E．药典 50、我国药典的英文缩写（ ）

A．BP B．CP C．JP D．ChP E．NF 51、英国国家处方集的缩写是（ ）

A．USP B．PDG C．BNF D．CA E．USN 52、药品的鉴别是证明（ ）

A．未知药物的真伪 B．已知药物的真伪 C．已知药物的疗效 D．药物的纯度 E．药物的稳定性 53、测定土霉素的效价时，需要（ ）

A．化学试剂（CP） B．分析试剂（AR） C．对照品 D．标准物质 E．标准品

54、中国药典（2010年版）规定称取2.0g药物时，系指称取（ ） A．2.0g B．2.1g C．1.9g D．1.95g～2.05g E．1.9g～2.1g

55、中国药典（2010年版）规定称取0.1g药物时，系指称取（ ） A．0.15g B．0.095g C．0.11g D．0.095g～0.15g E．0.06g～0.14g 56～59(4)、

A．ChP B．USP C．JP D．BP E．NF （1）美国药典（ ） （2）英国药典（ ） （3）日本药局方（ ） （4）美国国家处方集（ ） 60～63(4)、

A．附录 B．正文 C．凡例 D．通则 E．一般信息 （1）药品的质量标准应处在药典的（ ） （2）对溶解度的解释应处在药典的（ ） （3）通用检测方法应处在药典的（ ） （4）制剂通则（ ）

64、重量分析中换算因数F等于给用（ ）

A被测组分的量／称量形式的量 B．称量形式的量／沉淀形式的量 C．被测组分的量／沉淀形式的量 D．沉淀形式的量／取样量 E．称量形式的量／取样量

65、被测物 MgO的沉淀形式为MgNH4PO4，称量形式为 Mg2P2O7，其换算因数为（ ） A、MgO／MgNH4PO4 B．MgNH4PO4／Mg2P2O7 C．MgO／Mg2P2O7 D．2MgO／Mg2P2O7 E．Mg2P2O7／MgO

66、滴定分析中，指示剂变色这一点称为（ ）

A．等当点 B．满定分析 C．化学计量点 D．滴定终点 E．滴定误差 67、中国药典收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为（ ） A电位法 B．永停法 C．外指示剂法 D、不可逆指示剂法 E．电导法

68、在亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是（ ）

A、增加重氮盐的稳定性 B．防止副反应发生 C．加速反应 D．调整溶液离子强度 E．调整溶液酸度

69、溴量法测定药物含量时，加到被测物的酸性溶液中的标准溶液是（ ） A、KBrO3溶液 B．KBr＋KBrO3混合溶液 C．Br2＋KBr混合溶液 D．Na2S2O3溶液 E．I2溶液

70、中国药典标定硫代硫酸钠滴定液采用（ ） A．三氧化二砷为基准．直样碘量法测定 B．重铬酸钾为基准，直接碘量法测定 C．重铬酸钾为基准，剩余碘量法测定 D．重铬酸钾为基准，置换碘量法测定 E．三氧化二砷为基准．置换碘量法测定 71、碘量法测定中所用指示剂为（ ）

A糊精 B．甲基橙 C．淀粉 D碘化钾一淀粉 E．结晶紫 72、容量分析中，“滴定突跃”是指（ ）

A指示剂变色范围 B．化学计量点 C．等当点前后滴定液体积变化范围 D．滴定终点 E．化学计量点附近突变的pH值范围

73、强碱滴定弱酸，等当点时溶液显碱性，可选择的指示剂为（ ） A、酚酞 B．甲基红 C．甲基橙 D、溴甲酚绿 E．溴酚蓝 74、非水滴定溶剂可分为若干类，冰醋酸属于（ ） A两性溶剂 B．无质子溶剂 C．非解离溶剂 D．酸性溶剂 E．惰性溶剂 75、沉淀滴定法主要用于（ ）

A．无机金属离子的测定 B．无机阴离子氯化物。溴化物的测定

C．巴比妥类药物的测定 D．无机卤化物和能与硝酸银形成沉淀的离子 E．含碘药物的测定

76、配位滴定法中常用的滴定剂是（ ）

A．氨基二乙酸二钠 B、二乙酸四乙胺二钠 C．乙二胺四醋酸二钠 D．EDAT E．DETA

77、标定氢氧化钠滴定液的基准物质是（ ）

A盐酸 B、硫酸 C．苯甲酸 D．高氯酸 E．邻苯二甲酸氢钾 78、标定高氯酸滴定液时采用的指示剂及基准物质是（ ） A、酚酞、邻苯二甲酸氢钾 B．酚酞、重铬酸钾

C．淀粉、邻苯二甲酸氢钾 D、结晶紫、邻苯二甲酸氢钾 E、结晶紫、重铬酸钾

79、盐酸滴定液标定时为什么要煮沸2分钟，然后继续滴定至溶液变色（ ） A除去水中的O2

B、除去水中的挥发性杂质

C．除去滴定过程中生成的大量H2CO3 D．使指示剂变色敏锐 E．有利于终点观察

80、碘量法测定药物含量时，淀粉指示剂加入的时间（ ） A．近终点时加入

B．直接碘量法于滴定前加入；间接碘量法须在近终点时加入 C．剩余滴定法中，溶液显碱性时应在近终点时加入 D．间接碘量法中，溶液呈中性时可在滴定前加入 E．无论直接法还是间接法均应滴定至黄色时加入

81、已知氧化铁（FeO）的分子量为71.85，重量法测定含量，称重形式（Fe2O3）分子量为159.7，（ ） 换算因数为

A．0.8998 B．0.90 C、0.4499 D、0.45 E．0.450 82、强酸滴定弱碱，突跃范围取决于弱碱的强度（Kb）与浓度（C），C×Kb应大于多少才能准确滴定（ ）

－6—8－9 －10－7

A、＞10 B．＞10 C．＞10D、＞10 E．＞10 83、甲基红的pKIn为 5.1，其变色 pH范围（ ） A、3．8～5．4 B．4．0～7．6 C．3．6～5．8 D．5．1～7．6 E．4．4～6．2

84、配制碘滴定液时要加人一定量的碘化钾，其作用是（ ） A．增加碘在水中的溶解度 B．增加碘的还原性 C．增加碘的氧化性 D．消除碘中氧化性杂质 E．消除碘中还原性杂质 85～86(2)、

A．供试液与适当的沉淀剂作用产生的沉淀组成 B．被测物的组成／称量形式

C．沉淀经过滤、洗涤、干燥后的化学组成 D、称量形式／被测物分子量 E．被测物与沉淀分子量的比值 （1）沉淀形式（ ） （2）称量形式（ ） 87～90(4)、

A．邻苯二甲酸氢钾 B．对氨基苯磺酸 C．三氧化二砷 D、氯化钠 E．无水碳酸钠

（1）硝酸银滴定液的基准物（ ） （2）碘滴定液的基准物（ ） （3）盐酸滴定液的基准物（ ） （4）高氯酸滴定液的基准物（ ） 91～93(3)、

A．邻二氮菲 B、结晶紫 C、淀粉 D．二甲酚橙 E．酚酞

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