先天性内耳畸形的影像学及听力学分析

福建医科大学硕（博）士学位论文

目录

中文摘要 (1)

英文摘要（Abstract） (2)

正文

1 前言 (4)

2 资料与方法 (6)

2.1 临床资料 (6)

2.2 方法 (6)

2.2.1 听力学检查 (6)

2.2.2 影像学检查 (6)

3 结果 (8)

3.1 影像学结果 (8)

3.2 听力学结果 (8)

4 讨论 (13)

4.1 内耳的胚胎发育与畸形的关系 (13)

4.2 内耳畸形的影像学分类 (14)

4.2.1 耳蜗前庭畸形 (15)

4.2.2 前庭畸形 (16)

4.2.3 半规管畸形 (16)

4.2.4 内听道畸形 (16)

4.2.5 前庭水管或蜗水管畸形 (16)

4.3 不同听力级内耳畸形发生率 (17)

4.4 内耳畸形分类的意义 (18)

5 结论 (20)

参考文献 (21)

综述 (23)

综述参考文献 (29)

致谢 (31)

福建医科大学硕（博）士学位论文

中文摘要

目的：研究感音神经性聋(SNHL )患儿的颞骨影像学及听力学表现，分析内耳畸形的类型及其发生率。方法：选取在福建医科大学附属第一医院耳鼻咽喉-头颈外科行听力学检查后确诊为感音神经性聋的患儿590例，年龄3个月～8岁9个月，平均年龄3.5岁，并行颞骨高分辨率CT和MR内耳水成像检查，对影像学及听力学表现进行回顾性分析。结果：590例感音神经性聋患儿中127例（232耳）存在内耳发育畸形，其中双侧105例，单侧22例。根据Sennaroglu分类法，Michel畸形2例（2耳）（0.9%）、耳蜗发育不全14例（26耳）（11.2%）、不完全分隔I型（IP-I）8例（15耳）（6.5%）、Mondini畸形18例（34耳）（14.6%）、前庭畸形51例（95耳）（40.1%）、半规管畸形73例（127耳）（54.7%）、内听道畸形10例（18耳）（7.8%），其中3例（6耳）内听道狭窄患儿同时存在位听神经缺如、细小，前庭水管扩大42例（79耳）（34.0%）。重度聋以上患耳的内耳畸形率约占21.71%，中度聋以下患耳的内耳畸形率13.41%，进行χ2检验两者差异具有统计学意义（0.01＜P＜0.025）。结论：先天性内耳畸形是感音神经性耳聋的主要原因之一， CT及MRI检查可对内耳畸形进行诊断、分型，从而对人工耳蜗植入术有着重要的临床指导意义，是内耳畸形首选的检查方法。内耳畸形多为双侧，听力损失多为极重度，耳蜗前庭畸形、前庭水管扩大较为常见，耳蜗前庭畸形中以Mondini畸形居多，前庭及半规管畸形常伴有内耳其它部位的畸形，内听道狭窄时常伴有位听神经发育异常。感音神经性聋患儿中，重度聋以上患耳的内耳畸形率较中度聋以下患耳的内耳畸形率高，听力正常耳亦可存在内耳畸形。

[关键词]感音神经性聋，内耳畸形，先天性，CT，MRI

1

本文来源：https://www.bwwdw.com/article/eqie.html