2018年高考化学第一轮复习专题有机物的性质、推断、鉴别与合成习题苏教版

有机物的性质、推断、鉴别与合成

【模拟试题】（答题时间：70分钟）

1、有机物①CH2OH（CHOH）4CHO②CH3CH2CH2OH③CH2＝CH—CH2OH④CH2＝CH—COOCH3⑤CH2＝CH—COOH中，既能发生加成反应和酯化反应，又能发生氧化反应的是：

A. ③⑤ B. ①③⑤ C. ②④ D. ①③

2、花青苷是引起花果呈现颜色的一种花色素，广泛存在于植物中。它的主要结构在不同pH条件下有以下存在形式：

OGICHOOⅠ(红色)?OGICOHOHOH－H+OGICOGICOHOHOOⅡ(蓝色)（GIC——葡萄糖基）

下列有关花青苷说法不正确的是： ．

A. 花青苷可作为一种酸碱指示剂 B. I和II中均含有二个苯环

C. I和II中除了葡萄糖基外，所有碳原子可能共平面 D. I和II均能与FeCl3溶液发生显色反应

3、从甜橙的芳香油中可分离得到如下结构的化合物：CHO

现在试剂：①KMnO4酸性溶液；②H2/Ni；③Ag（NH3）2OH；④新制Cu（OH）2，能与该化合物中所有官能团都发生反应的试剂有：

A. ①② B. ②③ C. ③④ D. ①④ 4、咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用，其结构简式如下所示：

HOHOCOOHOOCCHCHOHOHOH

关于咖啡鞣酸的下列叙述不正确的是： ．．．A. 分子式为C16H18O9

B. 与苯环直接相连的原子都在同一平面上 C. 1 mol咖啡鞣酸水解时可消耗8 mol NaOH D. 与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应

5、氧氟沙星是常用抗菌药，其结构简式如图所示，下列对氧氟沙星叙述错误的是： ．．

FNNOONCH3OOH

A. 能发生加成、取代反应 B. 能发生还原、酯化反应

C. 分子内共有19个氢原子 D. 分子内共平面的碳原子多于6个

6、化合物C和E都是医用功能高分子材料，且有相同的元素质量分数，均可由化合物A（C4H8O3）制得，如下图所示。B和D互为同分异构体。

H3C 1

试写出：（1）化学方程式：

A→D 。 B→C 。 （2）反应类型： A→B ；

B→C ；A→E 。 （3）E的结构简式 ； A的同分异构体（同类别且有支链）的结构简式： 。 7、已知有机物分子的烯键可发生臭氧分解反应，例如：

R—CH＝CH—CH2OHR—CH＝O＋O＝CH—CH2OH 有机物A的分子式是C20H26O6，它可在一定条件下发生缩聚反应合成一种感光性高分子B，B在微电子工业上用作光刻胶。

O3?????Zn?H2OA的部分性质如图所示：

试根据上述信息结合所学知识，回答： （1）化合物（A）、（C）、（E）中具有酯的结构的是 。

（2）写出化合物的结构简式：C： D： E： B： （3）写出反应类型：

反应Ⅱ 反应Ⅲ （4）写出反应Ⅱ的化学方程式（有机物要写结构简式）。

8、克矽平是一种治疗矽肺病的药物，其合成路线如下（反应均在一定条件下进行）：

NⅠCH3NCH2CH2OHNⅡⅢCHCH2CH2CHnNⅣCH2CHnNO克矽平

（1）化合物I的某些化学性质类似于苯。例如，化合物I可以一定条件下与氢气发生

N加成反应生成HCH3，其反应方程式为__________________________（不要求标出反应条

件）

（2）化合物I生成化合物Ⅱ是原子利用率100%的反应，所需另一种反应物的分子式为____。

2

（3）下列关于化合物II和化合物III的化学性质，说法正确的是_____________（填字母）

A. 化合物II可以与CH3COOH发生酯化反应 B. 化合物II不可以与金属钠生成氢气 ．．．

C. 化合物III可以使溴的四氯化碳溶液褪色 D. 化合物III不可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 ．．．

（4）化合物III生成化合物IV的反应方程式为_______________________________（不要求标出反应条件）

（5）用氧化剂氧化化合物IV生成克矽平和水，则该氧化剂为_______________。 9、已知苯甲醛在一定条件下可以通过Perkin反应生成肉桂酸（产率45%～50%），另一个产物A也呈酸性，反应方程式如下：

C6H5CHO＋（CH3CO）2OC6H5CH＝CHCOOH＋A 苯甲醛 肉桂酸

（1）Perkin反应合成肉桂酸的反应式中，反应物的物质的量之比为1:1，产物A的名称是__________________________。

（2）一定条件下，肉桂酸与乙醇反应生成香料肉桂酸乙酯，其反应方程式为_______________________________________（不要求标出反应条件）。

（3）取代苯甲醛也能发生Perkin反应，相应产物的产率如下： 取代苯甲醛 产率（%） 取代苯甲醛 产率（%） CHOCH3CHOCH3H3CCHO H3C 23 CHOCl CHOCH3 15 CHOCl33 CHO0 Cl Cl63 52 CHOCl 71 82 可见，取代基对Perkin反应的影响有（写出3条即可）：

①__________________________________________________________ ②___________________________________________________________ ③___________________________________________________________

（4）溴苯（C6H5Br）与丙烯酸乙酯（CH2＝CHCOOC2H5）在氯化钯催化下可直接合成肉桂酸乙酯，该反应属于Beck反应，是芳香环上的一种取代反应，其反应方程式为_______________________________________________（不要求标出反应条件）。

（5）Beck反应中，为了促进反应的进行，通常可加入一种显__________（填字母）的物质。

A. 弱酸性 B. 弱碱性 C. 中性 D. 强酸性

10、以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G。

CH2CH2CHCHCH2CH2①ACH2CHOHHBr/一定条件⑤CHCH2HClOH②B[O]C－HCl③DH+CHCH3④CHCH2BrF⑥HOCH2CH2CH2OHE(C4H4O4)G(缩聚物)

请完成下列各题：

（1）写出反应类型：反应① 反应④ 。

3

（2）写出反应条件：反应③ 反应⑥ 。 （3）反应②③的目的是： 。 （4）写出反应⑤的化学方程式： 。 （5）B被氧化成C的过程中会有中间产物生成，该中间产物可能是__________________（写出一种物质的结构简式），检验该物质存在的试剂是 。

（6）写出G的结构简式 。 11、下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。

BANaOH H2O△H+浓H2SO4△OOEF②浓H2SO4△C13H16O4①CD③④浓H2SO4170 ℃C4H8O2C2H4C2H6OG

根据上图回答问题：

（1）D的化学名称是_____________。 （2）反应③的化学方程式是_______________________________（有机物须用结构简式表示）

（3）B的分子式是____________。A的结构简式是_______________________。反应①的反应类型是_____________。

（4）符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有_______个。

①含有邻二取代苯环结构；②与B有相同官能团；③不与FeCl3溶液发生显色反应。 写出其中任意一个同分异构体的结构简式___________________________________。

（5）G是重要的工业原料，用化学方程式表示G的一种重要的工业用途。___________。

CHOOC2H512、乙基香草醛（OH）是食品添加剂的增香原料，其香味比香草醛更加浓郁。 （1）写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称_______________________。 （2）乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸，A可发生以下变化：

COOHKMnO4/ H+A (C9H10O3)B (C9H8O3)能发生银镜反应HBrC (C9H9O2BrCrO3/ H2SO4提示：①RCH2OHRCHO；

②与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基。 （a）由A→C的反应属于_______________（填反应类型）。 （b）写出A的结构简式________________________。 （3）乙基香草醛的另一种同分异构体D（设计合理方案用茴香醛（注明必要的反应条件）。

例如：H2△催化剂CrO3 /H2SO4

CH3OCOOCH3）是一种医药中间体。请

CH3OBr2光照CHO）合成D（其他原料自选，用反应流程图表示，并

Br

4

【试题答案】

1、B 2、B 3、A 4、C 5、C 6、

（2）A→B消去反应，B→C加聚反应，A→E缩聚反应 （3）

7、（1）A （2）

（3）反应Ⅱ：取代反应 反应Ⅲ：加成反应。 （4）反应Ⅱ的化学方程式为：

8、（1）NCH3＋3HN2HCH3。

（2）CH2O（答HCHO也得分）。 （3）AC。

CHCH2CHCH2nnNN（4）。 （5）H2O2（或双氧水、过氧化氢）。 9、（1）乙酸。

（2）C6H5CH＝CHCOOH＋C2H5OHC6H5CH＝CHCOOC2H5＋H2O。（3）（以下任何3条即可）

①苯环上有氯原子取代对反应有利；

5

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