药学（东南大学出版社） - 图文

第二篇 基 础 知 识

第一章 药 剂 学

一、单项选择题

1．下列不属于浸出药剂的是： ( ) A．酊剂 B．流浸膏剂 C．颗粒剂 D．醑剂 2．下述不能增加药物的溶解度的方法是： ( ) A．加入助溶剂 B．加入增溶剂 C．采用混合溶媒 D．搅拌 3．以下表面活性剂中属于非离子型表面活性剂的是： ( ) A．月桂醇硫酸钠 B．脱水山梨醇单月桂酸酯 C．十二烷基磺酸钠 D．苯扎溴铵 4．具有较强杀菌作用的表面活性剂是： ( ) A．肥皂类 B．两性离子型 C．非离子型 D．阳离子型

5．粉粒的重量与排除粒子本身及粒子之间细小空隙后所测得的体积之间的比值，被称为：

( )

A．粉粒的孔隙率 B．粉粒的堆密度 C．粉粒的真密度 D．粉粒的粒密度 6．药物的有效期是指药物降解至原有量的多少所需要的时间： ( ) A．50％ B．80％ C．85％ D．90％ 7．氢氧化铝凝胶属于何种类型的液体药剂： ( ) A．低分子溶液型 B．高分子溶液型 C．溶胶型 D．混悬型 8．每片药物剂量在多少毫克以下时，必励加入填充剂方能成形： ( ) A．30 mg B．50 mg C．80 mg D．100 mg 9．下述片剂辅料中可作崩解剂的是： ( ) A．淀粉糊 B．硬脂酸钠 C．羧甲基淀粉钠 D．滑石粉 10．下列关于润滑剂的叙述，错误的是： ( ) A．增加颗粒流动性

B．阻止颗粒黏附于冲头或冲模上 C．促进片剂在胃内湿润 D．减少冲模磨损

11．本身黏度不高，但可诱发原料本身的黏性，使之集结成软材并制成颗粒的片剂辅料是：

( )

A．稀释剂 B．润湿剂 C．粘合剂 D．崩解剂 12．下列关于胶囊剂的叙述，错误的是： ( ) A．可掩盖药物的苦味和臭味

B．可提高药物的生物利用度 C．可提高药物的稳定性

D．可制成缓释制剂但不能制成定时定位释药的控释制剂 13．下列关于软膏剂质量要求的叙述中，错误的是： ( ) A．应均匀、细腻

B．应具有适当的黏稠性

C．用于创面的软膏剂均应无菌

D．不得添加任何防腐剂或抗氧化剂 14．下列属于油脂性栓剂基质的是： ( ) A．甘油明胶 B．聚乙二醇 C．吐温-61 D．可可豆脂 15．下列仅供肌内注射用的是： A．溶液型注射剂 B．乳剂型注射剂 C．混悬型注射剂 D．注射用灭菌粉针

]6．Arrhenius指数定律描述了： A．湿度对反应速度的影响 B．温度对反应速度的影响 C．pH对反应速度的影响 D．光线对反应速度的影响 17．下列关于气雾剂的叙述中，错误的是： A．容器内压高，影响药物稳定性 B．具有速效、定位的作用

C．使用方便，避免了胃肠道反应 D．可以用阀门系统准确控制剂量 18．TDS的中文含义为： A．微囊 B．微乳

C．经皮吸收系统 D．靶向给药系统 19．下列固体口服剂型中，吸收速率最慢的是： A．散剂 B．颗粒剂 C．片剂 D．肠溶衣片剂 20．关于被动扩散的叙述，错误的是： A．顺浓度梯度转运 B．消耗能量 C．不需要载体

D．转运速率与膜两边的浓度差成正比 21．下列影响生物利用度因素中除外哪一项： A．制剂工艺 B．药物粒径 C．服药剂量 D．药物晶型 二、是非题 1．浸出药剂与同一药材中提出的单体化合物相比，其疗效不如单体化合物。 2．我国《药典》规定，溶解是指溶质1份能在溶剂10～30份中溶解。 3．对于两性化合物，在等电点的pH时溶解度最小。 4．非离子型表面活性剂作增溶剂最合适的HIB值为5～8。 5．能使液体表面张力急剧增加的物质称表面活性剂。 6．粉粒的休止角越大，表明其流动性越好。 7．片剂湿法制粒时，其湿颗粒的干燥温度应控制在50～60℃。 ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( )

8．平喘气雾剂吸人5分钟即可显效。 ( ) 9．药物能在预定时间内自动按预定的速度释放，使血药浓度长时间保持在一定浓度范围内

的制剂称为缓释制剂。 ( ) 10．纳米乳(微乳)属于热力学稳定体系。 ( ) 三、填空题

1．药剂学是一门研究药物制剂的 、 、 、 和 的综合性学科。

2．现代药剂学包括： 、 、 、 、 、等分支学科。 3．溶剂按其极性通常可分为 、 和 。

4．表面活性剂分子结构特征为具有 ，即既具有 又具有 。 5．粉粒学研究的主要领域有 、 、 。

6．粉粒理化特性对制剂的影响有 、 、 、 。 7．乳剂的破乳是制剂 方面的表现。

8．影响药物制剂稳定性的两大因素为 和 。

9．提高药物制剂稳定性的工艺方法有 、 、 。

10．混悬剂中常用的稳定剂有 、 、 及 。 11．片剂的辅料主要有 、 、 、 。 12．常用的包衣方法有 、 。 13．空胶囊一般是采用 为材料制成。

14．软膏基质一般分为 、 、 三类。

15，乳剂型基质是由 、 、 三部分组成，分为

和 两类。

16．眼膏剂中不得检出 和 。 17．局部作用的栓剂应选择融化、释药速度 的基质；全身作用的栓剂应选择融化、释药速度 的基质。 18．注射剂生产布局包括 、 、 、 和 。 19．输液的种类包括 、 、 和 。

20．气雾剂中药物喷出的动力是 ，喷雾剂中药物喷出的动力是 。 21．气雾剂是由 、 、 和 四部分组成。 22．口服定位给药系统可分为 、 、 。 23．影响药物经皮吸收的因素有 、 和 。 24．常用的透皮吸收促进剂有 、 、 等。

25．脂质体具有 、 、 、 等特点。 四、问答题

1．简述当前输液生产中主要存在的问题及其主要原因。

2．分析下列软膏基质处方，指出各组分的作用和软膏基质的类型。 [处方]：硬脂酸 13.0g 单硬脂酸甘油酯 17.0 g 蜂蜡 5.0 g 石蜡 75.0 g 液体石蜡 450.0 g 白凡士林 70.0 g 双硬脂酸铝 10.0 g 氢氧化钙 1.0 g

羟苯乙酯 1.5 g 纯化水加至 1 000.0 g

参 考 答 案

单 项 选 择 题 1．D 8．D 15．C 是 非 题 1．X 6．X 填 空 题

1．处方设计 基本理论 生产技术 质量控制 合理应用

2．工业药剂学 物理药剂学 生物药剂学 药物动力学药用高分子材料学 3．极性溶剂 半极性溶剂 非极性溶剂 4．两亲性 亲水基团 亲油基团

5．粉粒的力学现象 粉粒的物理现象 粉粒的化学现象 6．混合 分剂量 可压性 片剂崩解 7．物理稳定性

8．处方因素 环境因素

9．制成固体制剂 制成微囊 采用直接压片或包衣工艺 10．助悬剂 湿润剂 絮凝剂 反絮凝剂 11．稀释剂 黏合剂 崩解剂 润滑剂 12．包衣锅包衣法 流化包衣法 13．明胶

14．油溶型基质 乳剂型基质 水溶性基质 15．油相 水相 乳化剂 O／W W／O 16．金黄色葡萄球菌 绿脓杆菌 17．慢 快

18．洗瓶室 配滤室 灌封室(无菌室) 质量检验室 包装室 19．电解质输液 营养输液 胶体输液 治疗药物输液 20．抛射剂 压缩空气、氧气或惰性气体 21．药物 抛射剂 阀门系统 耐压容器

22．胃定位给药系统 小肠定位给药系统 结肠定位给药系统 23．生理因素 剂型因素 药物因素

24．表面活性剂 二甲基亚砜 氮酮类化合物

25．靶向性 缓释性 降低药物毒性 增加药物稳定性

问 答 题

1．当前输液生产中主要存在的问题及原因：①染菌。主要原因：生产过程中药物受到严重污染，灭菌不彻底，瓶盖不严、松动、漏气等。②热原反应。主要原因：输液过程中污染。③澄明度。主要原因：生产环境不符合要求；输液瓶、橡胶塞、隔离膜等容器存在质量问题

2．√ 7．√ 3．√ 8．X 4．X 9．X 5．X 10．√ 2．D 9．C 16．B 3．B 10．C 17．A 4．D 11．B 18．D 5．C 12．D 19．D 6．D 13．D 20．B 7．D 14．D 21．C 或洗涤不当；原辅料存在质量问题。

2． [处方]： [分析]： 硬脂酸 13.0 g 油相 单硬脂酸甘油酯 17.0 g 油相 蜂蜡 5.0 g 油相 石蜡 75.0g 油相

液体石蜡 450.0g 油相，调节稠度 白凡士林 70.0 g 油相，调节稠度 双硬脂酸铝 10.0 g W／O型乳化剂

氢氧化钙 1.0 g 与部分硬脂酸反应生成钙皂，W／O

型乳化剂

羟苯乙酯 1.5 g 防腐剂 纯化水加至 1 000.0 g 水相 基质类型：油包水(W／O)型软膏基质。

第二章 药 物 分 析

一、名词解释

1．非水溶液滴定法 2．药品质量标准 3．氧瓶燃烧法

4．灵敏度法(杂质检查) 5．戊烯二醛反应 二、单项选择题 1．巴比妥类药物的水溶液为： ( ) A．强酸性 B．强碱性 C．弱酸性 D．弱碱性 2．比色法的测定波长属于下列哪种光的波长范围： ( ) A．紫外光 B．可见光 C．红外光 D．以上都是

3．巴比妥类药物分子结构中具有活泼氢，可与香草醛在浓硫酸存在下发生反应，该反应为：

( )

A．络合反应 B．缩合反应 C．聚合反应 D．氧化反应 4．具有重氮化一偶合反应的物质，其中应含有或水解后含有的官能团为： ( ) A．芳伯胺基 B．芳叔胺基 C．芳季胺基 D．以上都不是 5．具有酚羟基的水杨酸及其盐与三氯化铁试液反应，生成的配对化合物呈： ( ) A．紫堇色 B．黄色 C．红棕色 D．绿色

6．安定分子中含有氯元素，在铜网上燃烧，其火焰的颜色为： ( ) A．黄色 B．紫色 C．蓝色 D．绿色

三、是非题

1．药物杂质检查的常用方法中，对照法与比较法都需要对照品。 ( ) 2．含有不饱和烃取代基的巴比妥类药物与溴试液发生加成反应，使溴试液褪色。 ( ) 3．比色法不可使用玻璃吸收池，必须使用石英吸收池。 ( ) 4．含芳环取代基的巴比妥类药物与亚硝酸钠—硫酸反应，生成玫瑰红色产物。 ( ) 5．抗生素的效价测定方法可分为生物学法和物理化学法两大类。 ( ) 6．在体内药物分析中，样品在-20℃冷冻贮存，可以保证样品完全不起变化。 ( ) 四、填空题

1．药物分析的效能指标包括 、 、 、定量限、选择性、线性范围和耐用性。

2．药物质量标准的主要内容包括： 、 、 、检查、含量测定等。

3．巴比妥类药物在非水溶液中 性增强，当用 性标准溶液滴定时，终点较为明显。

4．凯氏定氮法通常被用来测定天然有机物的 。 5．含芳环取代基的巴比妥类药物，与硝酸钾及硫酸共热，可发生 反应，生成黄色的 。

6．含不饱和烃取代基的巴比妥类药物，可在碱性溶液中与高锰酸钾反应，将高锰酸钾 ，使紫色的高锰酸钾转变为棕色的 。

五、改错题

1．溶解性检查属于化学检查方法。

改正： 2．比色法属于色谱分析法。

改正： 3．生物碱盐类的水溶液呈碱性。

改正： 4．巴比妥类药物分子结构中具有酰亚胺结构，与碱溶液共沸即水解产生CO2，可使红色石蕊试纸变蓝。

改正：

六、配对题

1．将以下分析方法与其所属的类别连线： ①氮测定法 a．色谱分析法 ②紫外分光光度法 b．光谱分析法 ③离子交换色谱 c．化学分析法 2．将以下反应产物与其颜色连线：

①盐酸普鲁卡因胺水溶液加三氯化铁试液 a．橘红色 与30％过氧化氢溶液，加热，生成产物显

②安定稀盐酸溶液遇碘化铋钾试液， b．紫红色 生成的沉淀显

③氯氮草在铜网上燃烧，发出火焰呈 c．绿色

3．将以下含量测定方法与其原理连线：

①四氮唑比色法 a．在适当的pH介质中，有机碱类可与 氢离子结合生成盐，与酸性染料解离 的阴离子定量地结合为有色的配位化 合物；溶于有机溶剂；按比色法计算有 机碱含量

巴比妥类药物在适当的碱性溶液中，用 ②酸性染料比色测定法 b．Ag+滴定形成可溶性一银盐化合物，继 续滴定，稍过量的Ag+与药物形成难溶 性的二银盐沉淀，指示终点 ③银量法 c．皮质激素C17上的α—醇酮基在强碱溶液： 中将四氮唑盐定量地还原为有色甲替

七、问答题

1．药物分析的任务是什么? 2．《药典》中常用的含量测定方法有哪些?

3．药物杂质检查常用方法有哪些?并作简要解释。 4．介绍一种巴比妥类药物的化学鉴别反应。

参 考 答 案

名 词 解 释

1．非水溶液滴定法：在非水溶液中进行滴定的方法。

2．药物质量标准：对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。

3．氧瓶燃烧法：将有机物放在充满氧气的燃烧瓶中进行燃烧，待燃烧产物被吸收入吸收液

后，再用适宜的分析方法来测定元素含量的方法。

4．灵敏度法：在供试品溶液中加入试剂，在一定反应条件下，不得有正反应出现，从而判断供试品中所含杂质是否符合限量规定。

5．戊烯二醛反应：溴化氰及芳香伯胺作用于吡啶环，可形成戊烯二醛的有色喜夫氏碱类。

单 项 选 择 题

1．C 2．B 3．B 4．A 5．A 6．D

是 非 题

1．X 2．√ 3．X 4．X 5．√ 6．X

填 空 题

1．精密度 准确度 检测限 2．名称 性状 鉴别 3．酸 碱 4．含氮总量

5．硝化 硝基化物 6．还原 二氧化锰

改 错 题 1．“化学”改成“物理” 2．“色谱”改为“光谱” 3．“碱性”改为“酸性” 4．“CO2”改成“NH3”

配 对 题

1．将以下分析方法与其所属的类别连线：

①氮测定法 a．色谱分析法 ②紫外分光光度法 b．光谱分析法 ③离子交换色谱 c．化学分析法

2．将以下反应产物与其颜色连线：

①盐酸普鲁卡因胺水溶液加三氯化铁试液 a．橘红色 与30％过氧化氢溶液，加热，生成产物显

②安定稀盐酸溶液遇碘化铋钾试液， b．紫红色 生成的沉淀显

③氯氮草在铜网上燃烧，发出火焰呈 c．绿色 3．将以下含量测定方法与其原理连线：

①四氮唑比色法 a．在适当的pH介质中，有机碱类可与 氢离子结合生成盐，与酸性染料解离 的阴离子定量地结合为有色的配位化 合物；溶于有机溶剂；按比色法计算有 机碱含量

巴比妥类药物在适当的碱性溶液中，用

②酸性染料比色测定法 b．Ag+滴定形成可溶性一银盐化合物，继 续滴定，稍过量的Ag+与药物形成难溶 性的二银盐沉淀，指示终点

③银量法 c．皮质激素C17上的α—醇酮基在强碱溶

液中将四氮唑盐定量地还原为有色甲替

问 答 题

1．药物分析的任务：研究药品及其各种制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查及有效成分的含量测定等。 2．《药典》中常用的含量测定方法：①化学分析法；②光谱分析法；③色谱分析法。 3．药物杂质检查常用方法：①对照法；②灵敏度法；③比较法。 (解释略)

4．例如：含芳环取代基的巴比妥类药物与硝酸钾及硫酸共热，可发生硝化反应，生成黄色的硝基化物。

第三章 药 物 化 学

一、名词解释

1．药物的基本结构 2．特异性结构药物 3．药物的自动氧化 4．药物化学结构修饰

二、单项选择题 1．关于药物分子中引入卤素后对药效的影响，下列说法正确的是： ( ) A．药物分子中引入卤素，多可增大脂溶性 B．氟原子引入芳香族化合物中，可降低脂溶性 C．氟原子引入脂肪族化合物中，可增加脂溶性 D．氟原子的引人，多能使药效降低 2．在下列哪种情况下酯类药物可发生水解反应： ( ) A．只在酸性条件下 B．只在碱性条件下 C．酸性和碱性条件下均可 D．只在中性条件下 3．药物在体内的解离度取决于： ( ) A．药物本身的解离常数(pKa) B．体液介质的pH C．给药剂量

D．药物本身的解离常数(pKa)和体液介质的pH 4．防止和延缓溶液中药物水解的方法通常为： ( ) A．加入离子配合剂

B．将药物溶液的pH调节至水解反应速度最低时的值 C．加入氧化剂 D．加入还原剂 5．下列官能团中，一般不会发生自动氧化反应的是： ( ) A．饱和烃中的碳一碳单键 B．酚羟基 C．芳伯氨基 D．碳一碳双键

三、是非题

1．药品标准是国家控制药物质量的标准，《中华人民共和国药典》即为国家药品标准。

( )

2．质量好的药物应该是达到一定的纯度且杂质的含量越少越好。一般情况下，在不影响药物疗效和人体健康的前提下，允许存在一定限度的杂质。 ( ) 3．药物和受体的相互作用主要依赖于药物的化学结构，同时也受代谢和转运的影响。

( )

4．影响药物水解的外界因素主要有水分、溶液的酸碱性、温度、重金属离子和药物自身的理化性质。 ( ) 5．有机药物大多数为弱酸或弱碱，常以分子型通过生物膜，在膜内水溶液介质中解离成离子型而起作用。 ( )

四、填空题

1．通常采用加入 来避免重金属对药物稳定性的影响。

2．药物产生药效的决定因素有： ， 。

3．药物的变质反应有： 、 、 、 、 和 。

4．苷类药物的水解产物是 和 。

五、改错题

1．药物与受体以共价键结合时形成可逆复合物。

改正： 2．药物要转运扩散至血液或体液，需要具有一定的脂溶性。

改正： 3．一般情况下，溶液的pH增大，药物水解反应的速度减慢；温度升高，药物水解反应的速度减慢。

改正： 4．药物分子中引入烃基，可改变药物的溶解度、解离度，还可降低空间位阻，从而增加药物的稳定性。

改正：

六、问答题

1．简述药物化学结构修饰的目的和方法。 2．简述前药的原理。

参 考 答 案

名 词 解 释

1．药物的基本结构：在药物构效关系中，将具有相同药理作用的药物的化学结构中相同的部分称为药物的基本结构。

2．特异性结构药物：药物活性除与药物的理化性质相关外，主要受药物的化学结构与受体相互作用关系的影响的药物。

3．药物的自动氧化：药物的自动氧化是指药物在储存过程中和空气中的氧气起氧化反应，反应结果会使药物变质。

4．药物化学结构修饰：药物化学结构修饰指在保留药物原有基本化学结构的基础上，仅对其中某些官能团进行结构改变。旨在改变药物的药代动力学性质，提高药物疗效，降低其毒副作用和方便应用。

单 项 选 择 题

1．A 2．C 3．D 4．B 5．A

是 非 题

1．√ 2．√ 3．√ 4．X 5．√

填 空 题 1．离子配合剂

2．药物在作用部位的浓度 药物和受体的相互作用

51．雷尼替丁治疗消化性溃疡的机理是： ( ) A．阻断M受体 B．中和过多的胃酸 C．阻断H1受体 D．阻断H2受体 52．抑制胃酸分泌作用最强的药物是： ( ) A．奥美拉唑 B．丙谷胺 C．哌仑西平 D．西米替丁 53．多潘立酮发挥胃动力作用的机理是： ( ) A．激动中枢多巴胺受体 B．激动外周多巴胺受体 C．阻断中枢多巴胺受体 D．阻断外周多巴胺受体 54．对非甾体抗炎药引起的消化性溃疡、胃出血有特效的药物是： A．哌仑西平 B．米索前列醇 C．尼扎替丁 D．洛赛克 55．硫糖铝治疗消化性溃疡的机理是： A．抗幽门螺杆菌 B．中和胃酸 C．抑制胃酸分泌 D．保护溃疡黏膜 56．下列何药不能抑制胃酸分泌： A．西米替丁 B．枸橼酸铋钾 C．奥美拉唑 D．哌仑西平

57．奥美拉唑抑制胃酸分泌的机理是： A．阻断M受体 B．阻断H1受体

C．阻断胃泌素受体 D．抑制H+、K+-ATP酶 58．能抑制幽门螺杆菌的抗消化性溃疡的药物是： A．米索前列醇 B．硫糖铝 C．枸橼酸铋钾 D．雷尼替丁 59．下列哪些不是ACEI主要的不良反应： A．低血压 B．反射性心率加快 C．高血钾 D．血管神经性水肿 60．下列关于AT1受体阻断药的叙述，错误的是： A．常用有氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦等 B．逆转肥大的心肌细胞

C．与ACEI相比，作用选择性更强 D．影响ACE介导的激肽的降解 61．依那普利抗高血压的作用机制是： A．抑制AngⅡ的生成 B．抑制PGE1

C．竞争性阻断AT1受体 D．抑制ACE和抑制PDEⅡ 62．硝酸甘油舒张血管的作用机制为： A．阻断血管平滑肌α1受体

B．阻断血管平滑肌电压依赖性钙通道 C．直接舒张血管平滑肌

D．在平滑肌细胞内降解产生NO而发挥作用

( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) 63．关于硝酸甘油的不良反应，下列哪项是错误的： ( ) A．暂时性面颊部皮肤发红 B．搏动性头痛 C．眼内压升高 D．口干 64．抗心绞痛药物治疗心绞痛的药理基础为： ( ) A．改善心肌的血氧供需矛盾及抗血栓 B．扩张血管 C．减慢心率

D．增加侧支血流量 65．硝酸甘油的作用不包括： ( ) A．扩张静脉 B．减少回心血量 C．加快心率 D．增加心室壁肌张力 66．硝酸甘油最常用的给药途径是： ( ) A．贴皮 B．静注 C．口服 D．舌下含服 67．下列哪项不良反应与硝酸甘油的扩血管作用无关： ( ) A．面部潮红 B．眼内压升高

C．直立性低血压 D．高铁血红蛋白血症

三、填空题

1．受体是一类大分子化合物，存在于 、 和 。 2．阿卡波糖常采用 给药方式。

3．药物与受体结合的能力称 。 4．激动药具有 与 ，而竞争性拮抗药则具有 但 。 5．抗消化性溃疡的药物主要有 、 、 、 四大类。 6．抑制胃酸分泌的药物有 、 、 、 四类。

7．硫酸镁口服具有 、 作用，注射具有 、 作用。 8．增强胃黏膜屏障功能的药物有 、 、 、 、 。

9．常用的抗幽门螺杆菌药有 、 。

10．请写出下列几类抗高血压药的代表药物：利尿药： 、ACEI： 、

AT1阻断药： 、β受体阻断药： 、钙拮抗药： 、中枢性抗高血压药： 、血管平滑肌扩张药： 、钾通道开放药： 。

11．硝酸甘油的常用给药途径包括 、 等

12．写出四代喹诺酮类代表药物，第一代 、第二代 、第三代

和第四代 。

四、问答题

1．简述特异性药物的作用机制。 2．简述受体的主要特性。

3．影响药效的机体因素是什么?

4．比较ACEI与ARB在不良反应方面的异同。

5．简述新型抗高血压药物的分类及代表药物。

6．简述下列药物的降压作用机制：氢氯噻嗪、硝苯地平、普萘洛尔、卡托普利、氯沙坦、可乐定、硝普钠、吡那地尔。

7．简述胰岛素的临床应用及不良反应。 8．简述胰岛素的药理作用。 9．试述中毒的概念。

10．试述急性中毒的一般解救原则。 11．简述中药马钱子中毒的解救方法。

12．试述巴比妥类药物中毒的解救方法及用药。

参 考 答 案

名 词 解 释

1．受体：存在于细胞膜上或细胞浆内，可特异性识别和结合某些药物或体内生物活性物质，并能产生特定生物效应的大分子蛋白质。

2．受点：受体分子上能与药物结合的某些活性基团。

3．激动剂：与受体有较强的亲和力，又有较强内在活性(效应力)的药物。 4．拮抗剂：与受体有较强的亲和力，但没有效应力的药物。

5．耐受性：在连续用药、-段时间后，药效逐渐减弱，须加大药物剂量才能出现药效。 6．高敏性：指个别个体对某种药物的敏感性高于一般个体，给予较小剂量就能引起比较强烈的反应或产生中毒。

7．依赖性：少数药物连续应用一段时间后，病人会对药物产生病态的依赖性，可分为心理依赖性和身体依赖性。

8．耐药性：病原体通过基因变异而产生对抗菌药物的抗药性。

9．抑菌药：仅有抑制微生物生长繁殖而无杀灭作用的药物，如磺胺类、红霉素等。

10．杀菌药：指不仅能抑制微生物繁殖而且具有杀灭作用的药物，如β—内酰胺类、氨基糖苷类。

11．抗生素后效应(PAE)：当抗菌药物与细菌短暂接触后，当药物浓度低于最小抑菌浓度或药物完全清除后，细菌生长繁殖仍然受到持续抑制的现象。

12．抗生素：指某些微生物的生活过程中产生的具有抗病原体作用和其他作用的一类物质。

单 项 选 择 题 1．D 9．B 17．A 25．D 33．D 41．D 49．A 57．D 65．D 填 空 题

1．细胞膜 细胞核 细胞浆内

2．A 10．D 18．C 26．C 34．D 42．D 50．D 58．C 66．D 3．D 11．C 19．A 27．A 35．D 43．D 51．D 59．B 67．D 4．D 12．D 20．D 28．D 36．B 44．B 52．A 60．D 5．D 13．C 21．D 29．D 37．E 45．D 53．D 61．D 6．C 14．C 22．C 30．C 38．A 46．D 54．B 62．D 7．C 15．D 23．D 31．B 39．D 47．C 55．D 63．D 8．A 16．C 24．D 32．D 40．C 48．B 56．B 64．A 2．随餐同服的 3．亲和力

4．强亲和力 强内在活性 强亲和力 无内在活性

5．抗酸药 抑制胃酸分泌的药物 保护胃黏膜的药物 抗幽门螺杆菌药

6．H2受体阻断药 质子泵抑制药 M胆碱受体阻断药 胃泌素受体阻断药 7．导泻 利胆 抗惊厥 降压

8．前列腺素衍生物 硫糖铝 胶体次枸橼酸铋 替普瑞酮麦滋林 9．抗溃疡药 抗菌药

10．氢氯噻嗪 卡托普利 氯沙坦 普萘洛尔 硝苯地平 可乐定 肼屈嗪 吡那地尔 11．舌下含服 经皮给药

12．萘啶酸 吡哌酸 氧氟沙星 莫西沙星

问 答 题

1．特异性药物的作用机制：①参与或干扰代谢过程；②影响体内活性物质；③影响离子通道；④对受体产生激动或拮抗作用。

2．受体的主要特性：①敏感性；②选择性；③饱和性；④可逆性。

3．影响药效的机体因素：①年龄；②性别；③病理状况；④遗传因素；⑤精神因素；⑥个体差异。

4．ACEI的不良反应包括：低血压、干咳、高血钾、致畸、血管神经性水肿等。ARB除不引起干咳和血管神经性水肿外，其余主要不良反应与ACEI的相似。

5．新型抗高血压药物：①利尿剂：氢氯噻嗪；②ACEI及ARB：苯那普利、氯沙坦；③β受体阻断药：美多心安；④CCB：非洛地平；⑤交感神经抑制药：卡维地洛；⑥扩血管药：硝普钠(直接舒张血管)、吡那地尔(钾通道开放药)等。 6．略。

7．胰岛素临床应用于：各型糖尿病；糖尿病合并妊娠；糖尿病合并重度感染或消耗性疾病；糖尿病酮症及糖尿病昏迷。

不良反应主要有低血糖、过敏反应、皮下脂肪萎缩、反跳性高血糖等。 8．胰岛素的药理作用：促进合成代谢，降低血糖，并具有促细胞生长作用。

9．凡能损害机体的组织与器官并能在组织与器官内发生生物化学或生物物理学作用，扰乱或破坏机体的正常生理功能，使机体发生病理变化的物质，称为毒物，而毒物引起的疾病称为中毒。

10．急性中毒的一般解救原则：

(1)清除未吸收的毒物。①吸人性中毒：应尽快使患者脱离

中毒环境，呼吸新鲜空气，必要时给予氧气吸人或进行人工呼吸；②由皮肤和黏膜吸收中毒：立即除去污染的衣物，清除皮肤、黏膜上的毒物，清洗被污染的皮肤与黏膜；③经消化道吸收中毒：采取催吐、洗胃等措施排除毒物。

(2)加速毒物排泄，减少毒物吸收：采取导泻、洗肠、血液净化、静脉输液等措施以降低血液中毒物浓度；使用利尿剂促进毒物排泄。 (3)对症治疗：如抗休克、抗惊厥等。

(4)应用解毒剂：如确证毒物性质，应选择适当的特效解毒剂。

11．中药马钱子中毒的解救方法：用1：2 000的高锰酸钾溶液洗胃，再以2％碳酸氢钠溶液500 ml洗胃；视情况给予导泻；抽搐严重者，用1.0％水合氯醛溶液15 ml保留灌肠，或给以巴比妥类药物；避免噪声和光线对病人的刺激。

12．巴比妥类药物中毒的解救：轻者可用大量温生理盐水或1：2 000～1：5 000的高锰酸钾溶液洗胃；洗毕后，再以硫酸钠液导泻(忌用硫酸镁)，并用碳酸氢钠或乳酸钠碱化尿液，以加速排泄。严重者可采用血液透析法。深度昏迷时用尼可刹米、洛贝林等恢复呼吸。

第六章 药 物 动 力 学

一、名词解释

1．药动学 9．一室模型

2．首过效应 10．表观分布容积 3．吸收 11．tmax

4．生物利用度 12．一级速率过程 5．生物半衰期 13．零级速率过程 6．被动转运 14．血药峰浓度 7．房室模型 15．溶出速率 8．生物转化

二、单项选择题 1．药物未经化学变化而进人体循环的过程属于药物的： ( A．吸收 B．分布 C．代谢 D．排泄 2．关于药物通过生物膜转运的特点，正确的表述是： ( A．被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速 度为一级速度

B．主动扩散的转运速率低于被动扩散 C．主动转运借助载体进行，不需消耗能量 D．被动扩散会出现饱和现象 3．药物透过生物膜被动扩散的特点之一是： ( A．需要消耗机体能量

B．小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜 C．药物由高浓度区域向低浓度区域扩散

D．借助载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散 4．下列哪项是药物从低浓度侧经细胞膜向高浓度侧的转运过程： ( A．被动扩散 B．胞饮作用 C．主动转运 D．肠肝循环

5．药物透过生物膜主动转运的特点之一是： ( A．需要消耗机体能量

B．黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内 C．药物由高浓度区域向低浓度区域扩散

D．借助载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散 6．已知口服肝脏首过效应很大的药物，改用肌内注射后： ( A．t1/2增加，生物利用度也增加 B．t1/2减少，生物利用度也减少 C．t1/2和生物利用度皆不变化 D．t1/2不变，生物利用度增加 7．药物从给药部位进入血液循环后，通过各种生理屏障向机体各组织转运的过程是：( ) ) ) ) ) ) )

A．吸收 B．分布 C．生物转化 D．排泄 8．关于药物的生物转化，下列描述错误的是： ( ) A生物转化后，药物脂溶性通常会降低，极性减少，易排出体外

B．一般可分为两个阶段，第一阶段常为氧化、还原、水解反应，第二阶段是结合反应 C．第一阶段反应通常使药物分子水溶性增加

D．药物和葡萄糖醛酸结合，形成水溶性复合物，属于第二阶段反应 9．药物进入机体后，经酶转化变成代谢产物的过程是： ( ) A．吸收 B．分布 C．生物转化 D．排泄 10．降血糖药和保泰松合用产生低血糖休克，属于： ( ) A．药动学相互作用 B．药效学相互作用 C．体外药物相互作用 D．药物不良反应

11．由于配伍，影响了药物溶解度，从而影响药物的吸收，这种相互作用属于： ( ) A．药动学相互作用 B．药效学相互作用 C．体外药物相互作用 D．药物不良反应 12．采用动力学基本原理和数学处理方法，研究药物在体内的药量随时间变化规律的科学是：

( )

A．药物动力学 B．生物利用度 C．肠肝循环 D．单室模型药物 13．下列关于隔室模型的表述，错误的是： ( ) A．隔室模型理论是把药物的体内转运看成是药物在若干个单元(隔室)之间的转运过程 B．隔室模型是最常用的药动学模型

C．可用AIC最小法和拟合度法判别隔室模型

D．一室模型中，药物在各个脏器和组织中的浓度相等 14．药物进入体循环后瞬间即均匀分布于全身的体液和组织中，此时可把机体看作： ( ) A．一室模型 B．二室模型 C．多室模型 D．无法判定 15．进人体循环后，迅速分布于各组织器官中，并立即达到动态分布平衡的药物属于：( ) A．药物动力学 B．生物利用度 C．肠肝循环 D．一室模型药物 16．下列关于一级动力学转运特点的描述，错误的是： ( ) A．消除速率与血药浓度成正比 B．血药浓度与时间作图为一直线 C．半衰期恒定

D．被动转运属于一级动力学 17．下列关于药物从体内消除的叙述，错误的是： ( ) A．消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢 B．消除速度常数与给药剂量有关

C．一般来说不同的药物消除速度常数不同

D．药物按一级动力学消除时，药物消除速度常数不变 18．下列关于表观分布容积的叙述，错误的是： ( ) A．表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值 B．表观分布容积大说明药物作用强

C．表观分布容积是假定药物在体内均匀分布的情况下求得的 D．表观分布容积不具有生理学意义 19．清除率表示从血液或血浆中清除药物的速率或效应，并不表示被清除的： ( ) A．药物量 B．血液量 C．尿量 D．血浆量 20．评价药物吸收程度的药动学参数是： ( ) A．药—时曲线下面积 B．清除率 C．消除半衰期 D．药峰浓度 21．下列哪项不属于生物利用度受试者的选择条件： ( ) A．年龄一般在18～40岁

B．应避免体重过重或过轻的受试者 C．性别一般为女性

D．必须是经过肝肾功能及心电图检查的健康者 22．关于生物利用度试验血样采集的描述，错误的是： ( ) A．一个完整的药—时曲线，包括吸收相、平衡项及消除项，每个时段均需采样 B．整个采样时间至少为3～5个半衰期

C．如果药物半衰期未知，应采样到血药浓度为峰浓度的1／20～1／10以后 D．全部采样点数为3～5个 23．药物在吸收过程中第一次通过某些器官造成药物活性下降的现象是： ( ) A．药物动力学 B．生物利用度 C．肠肝循环 D．首过效应 24．服药后，药剂中药物被吸收进入体循环的程度和速度是： ( ) A．药物动力学 B．生物利用度 C．肠肝循环 D．单室模型药物 25．合并用药改变尿液pH，影响药物排泄速度使药物作用增强，这属于： ( ) A．药动学相互作用 B．药效学相互作用 C．体外药物相互作用 D．药物不良反应

三、是非题 1．被动转运药物无饱和现象。 ( ) 2．药物转运因需要载体而被称为被动转运。 ( ) 3．主动转运药物可达到饱和而有一定限制。 ( ) 4．血浆半衰期是指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。 ( ) 5．血浆半衰期是指药物分解一半所需的时间。 ( ) 6．溶出速率是指单位时间内药物溶解度。 ( ) 7．溶出速率是指单位时间内药物溶出量。 ( ) 8．清除率是指药物清除的比值。 ( ) 9．药—时曲线下面积(AUC)表示在给予某一制剂后，一定时间内血中的药物相对量。 ( )

四、填空题

1．药物排泄的主要部位是 ，一般药物在体内以代谢产物形式排泄，也有的药物以 排泄。

2．按隔室模型的划分，骨骼、 、 等被划分为周边室。

3．制剂的生物利用度应该用 、 、 三个指标全面地评价。

4．药物代谢产物的极性一般比原药物 ，且代谢后活性 ，但个别例外。 5．代谢和排泄过程合称为 ，代谢主要在 进行。

五、计算题

1．给某患者静脉注射某一药物，剂量2 g，根据血药浓度数据得到药—时曲线方程为： 1gc＝-0.495－0.061t，

试求该药的K，r1／2，V，CL，AUC。

六、问答题

1．在药动学方面药物的相互作用的表现有哪些?

2．简述药物制剂生物利用度的主要考察参数及其意义。 3．试阐述常见的机体药物动力学速率过程。

参 考 答 案

名 词 解 释

1．药动学：应用动力学原理和数学处理方法，研究药物体内过程的动态变化规律的学科。 2．首过效应：药物在吸收过程中第一次通过某些器官造成药物活性下降的现象。 3．吸收：药物未经化学变化而进人体循环的过程。

4．生物利用度：服药后，药剂中药物被吸收进入体循环的程度和速度。 5．生物半衰期：药物在体内的浓度下降一半所需时间。

6．被动转运：药物从高浓度侧经细胞膜向低浓度侧转运的过程。

7．房室模型：把药物体内转运速率相似的部分用隔室来表征模拟药物或其代谢产物的动力学过程，是描述药物体内变化过程的最常用药物动力学模型。 8．生物转化：药物进入机体后，经酶转化变成代谢产物的过程。

9．一室模型：药物进入体循环瞬间即均匀分布于全身的体液和组织中，形成均一的单元，此时可把机体看作单一房室，称为一室模型。

10．表现分布容积：是体内药量与血药浓度的比值，指体内药物按血浆中同样浓度分布时所需的体液总体积。

11．tmax：药物在吸收过程中出现最大血药浓度的时间。

12．一级速率过程：药物在体内清除速度与药物量的一次方成正比，这种速率过程称为一级速率过程。

13．零级速率过程：药物以恒定的速率在体内转运，与浓度无关，这种速率过程称为零级速率过程。

14．血药峰浓度：药物在吸收过程中的最大血浆浓度。 15．溶出速率：表示单位时间内药物的溶出量。

单 项 选 择 题 1．A 6．D 11．C 16．B 21．C 2．A 7．B 12．A 17．B 22．D 3．C 8．A 13．D 18．B 23．D 4．C 9．C 14．A 19．A 24．B 5．A 10．A 15．D 20．A 25．A 是 非 题 1．√ 6．X 2．X 7．√ 3．√ 8．X 4．√ 9．√ 5．X

填 空 题 1．肾 原形 2．脂肪 皮肤

3．AUC tmax cmax 4．高 降低 5．消除 肝

计 算 题

问 答 题

1．药动学方面药物的相互作用：

(1)吸收过程相互作用：由于配伍而影响了药物的溶解度，胃肠蠕动的变化均可影响药物的吸收。

(2)影响药物的血浆蛋白结合率：某些与血浆蛋白结合率高、分布容积小、排泄慢的药物之间竞争与血浆蛋白结合，结合率小的药物被游离出来，引起作用增加或产生毒性。 (3)影响生物转化：某些药物是由肝微粒体酶代谢而转化的，合并用药能影响药酶的作用，并影响药物在体内的生物转化，从而影响该药物在体内消除，使作用延长或缩短。

(4)影响药物排泄的相互作用：合并用药可改变尿液pH，影响肾小管排泄过程，二者均可影响药物排泄速度而使作用时间增加或减少。

2．药物制剂生物利用度的主要考察参数有：①相对生物利用度的速度，包括达峰时间(tmax和峰浓度(cmax)；②相对生物利用度的程度，即进入血循环药物数量，用药—时曲线下面积(AUC)表示。

这两项参数可以说明：①药物从剂型中的被吸收量；②药物被吸收的速度；③药物在机体体液或组织中的持续时间；④血药浓度和疗效或毒性之间的关系。临床可根据生物利用度的资料，确定给药剂量和给药间隔，使药物吸收后在一定时间达到最低有效浓度(MEC)，并维持在MEC以上，并且不超过最低中毒浓度(MTC)。 3．常见的机体药物动力学速率过程有以下三种：

(1)零级速率过程：药物以恒定速率在体内转运，与浓度无关。在零级速率过程中，药物的清除时间取决于剂量的大小。

(2)一级速率过程：药物在体内清除速度与药物量的一次方成正比。在一级速率过程，浓度变化的速率是相等的，与剂量无关。

(3)非线性速率过程：受酶活力限制，一些药物浓度较高时会出现饱和现象。在高浓度时为零级速率过程，在低浓度时为一级速率过程。

第七章 药 物 经 济 学

一、单项选择题 1．有关药物经济性的正确含义是： ( ) A．最满意疗效 B．成本／效果的比值尽可能小 C．少量用药 D．使用廉价药 2．下列不是药物经济学研究目的是： ( A．有效分配和利用有限的卫生资源，以取得最大的经济学效益

B．在众多的治疗药物和治疗手段中选择疗效最好的、治疗成低的药物或治疗手段 C．使有限的卫生资源达到合理利用 D．使医疗开支负增长 3．下列哪种方法是国内药物经济学研究最常用的： ( A．最小成本分析法 B．成本—效益分析法 C．成本—效果分析法 D．成本—效用分析法 4．下列不是直接成本的是： ( A．医生的工资 B．检查费

C．材料费 D．病人休工造成的工资损失 5．药物经济学研究的4种方法主要差别在于： ( A．用药成本的不同测量 B．计算不同类型的成本 C．对于用药结果的不同测定 D．所采用的实验研究方法不同 6．药物经济学研究的关键是： ( A．哪些用药结果应包括进去 B．如何测算用药结果 C．如何评价效益

D．哪些成本应包括进去及如何进行成本测算

参 考 答 案

单 项 选 择 题

1．B 2．D 3．C 4．D 5．C 6．D

第八章 药 事 管 理 与 法 规

一、单项选择题 1．药事是指： ( A．药事组织依法对药事活动施行的必要管理

B．国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理

) ) ) ) ) )

C．与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动 D．国家、政府部门及药事组织依法对药事活动施行的必要管理 2．下列不属于《药品管理法》所规定的药品是： ( ) A．中药材、中药饮片 B．化学原料药

C．血清、疫苗 D．内包装、医疗器械 3．药品注册管理是： ( ) A．控制药品市场准人的制度

B．法定的控制药品市场准人的前置性管理制度 C．法定的控制药品准人的制度

D．控制药品市场准人的前置性管理制度 4．列入《基本医疗保险药品目录》的药品必须： ( ) A．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、保证供应 B．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重 C．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便 D．安全有效、价格合理、使用方便 5．国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括： ( ) A．新药、国家标准药品、医院制剂的审批检验 B．药品强制性检验 C．进口药品审批检验

D．药品生产企业药品出厂前检验 6．新药是指： ( ) A．未曾在中国境内生产的药品

B．未曾在中国境内获得专利保护的药品 C．未曾在中国境内进口过的药品 D．未曾在中国境内上市销售的药品 7．下列属于假药的是： ( ) A．改变剂型或改变给药途径的药

B．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 C．超过有效期的 D．更改生产批号的

8．为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是： ( ) A．不超过2年 B．不超过3年 C．不超过5年 D．不超过4年 9．下列哪些行政行为不收费： ( ) A．核发证书、进行药品注册 B．实施药品抽查检验 C．进行药品认证 D．实施药品审批检验 10．关于精神药品的管理，错误的是： ( ) A．医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用，不得转售，医生根据医疗需要合理使

用，严禁滥用

B．医疗单位购买精神药品必须持《精神药品购用卡》向指定的经营单位购买 C．第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用

D．第二类精神药品可供各医疗单位使用，也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的

医生处方限量零售

11．销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备： ( ) A．执业药师 B．药师

C．药师以上药学技术人员

D．执业药师或药师以上药学技术人员 12．非处方药专有标识的固定位置在： ( ) A．醒目位置 B．中间位置 C．右上方

D．非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名(商品名)的一面的右上角

13．药品包装、标签的内容对产品的表述要准确无误，不得印有各种不适当宣传产品的文字和标识，其中不包括： ( ) A．国家级新药、荣誉产品、荣誉出品、保险公司质量保险、公费报销 B．中药保护品种、名贵药材 C．GMP认证、现代科技

D．专利药品的专利标记和专利号、专利许可的种类 14．中药说明书的格式不包括： ( ) A．药品名称、主要成分

B．药理作用、禁忌证、注意事项

C．毒理、孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用 D．规格、有效期 15．《药品说明书规范细则》指出，“化学药品说明书格式”中哪些内容不按国家药品标准书写： ( ) A．药品名称、性状 B．适应证、用法用量 C．规格、贮藏 D．有效期 16．药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是： ( ) A．加强药品监督管理，指导合理用药 ．B．规范有关单位的用药行为 C．医疗纠纷的依据 D．医疗诉讼的依据 17．不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果的机构是： ( ) A．国家食品药品监督管理局 B．省级食品药品监督管理部门 C．各级卫生行政部门

D．国家药品不良反应监测机构 18．药学职业道德基本原则的内容不包括： ( ) A．以病人为中心 B．实行人道主义

C．为人民提供安全、有效、经济、合理的药品和药学服务 D．遵守社会公德、遵纪守法 19．药品不良反应监测专业机构的人员应由： ( ) A．医学技术人员担任 B．药学技术人员担任

C．有关专业技术人员担任

D．医学、药学及有关专业的技术人员组成 20．国家食品药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是： ( ) A．定期通报

B．定期公布药品再评价结果 C．不定期通报

D．不定期通报，并公布药品再评价结果

二、多项选择题 1．药事管理的内容包括： ( ) A．药品监督管理 B．基本药物管理

C．药品价格和储备管理

D．医疗保险用药与定点药店的管理

E．药品研发、生产、经营和服务质量的管理 2．药品的质量指标包括： ( ) A．有效性指标 B．生物药剂学指标 C．安全性指标 D．稳定性指标 E．均一性指标 3．药品监督管理的目的是： ( ) A．保证药品质量 B．保障用药安全

C．维护公众身体健康 D．维护用药者的合法权益 E．保护合法医药企业的正当权益 4．关于药品名称的说法，正确的是： ( ) A．药品通用名是列入国家药品标准的药品名称，是药品的法定名称

B．药品通用名应当符合国家食品药品监督管理局的规定并经国家食品药品监督管理局

批准方可使用

C．已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用

D．药品商标名应当经国家食品药品监督管理局批准方可使用，受法律保护

E．药品商品名应当符合国家食品药品监督管理局的规定并经国家食品药品监督管理局

批准方可使用

5．下列哪些说法属于《药品说明书和标签管理规定》的内容： ( ) A．药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准

B．药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字，增加其他

文字对照的，应当以汉字表述为准

C．药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、

企业的文字、音像及其他资料

D．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明 E．药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示 6．药品的标签是指： ( ) A．在药品包装上印有的内容 B．内标签 C．外标签

D．在药品包装上贴有的内容

E．注明包装数量以及运输注意事项等 7．药品的内标签是直接接触药品的包装的标签，应当包含： ( ) A．药品通用名称

B．适应证或者功能主治 C．规格和用法用量

D．生产日期和产品批号、有效期 E．生产企业的地址及电话号码

8．药品标签中的有效期格式是： ( ) A．有效期至XXXX年XX月

B．有效期至XXXX年XX月XX日

C．不可以用数字和其他符号表示为“有效期至XXXX．XX．” D．用数字和其他符号表示为“有效期至XXXX年XX月XX日” E．用数字和其他符号表示为“有效期至XXXX．XX．” 9．药品说明书和标签中标注的药品名称必须： ( ) A．符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则 B．药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致

C．选用草书、篆书等字体，使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰 D．药品商品名称不得与通用名称同行书写

E．商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一 10．省级食品药品监督管理部门负责审批： ( ) A．药品生产企业、药品批发企业 B．药品广告 C．药品零售企业 D．《医疗机构制剂许可证》及医疗机构制剂批准文号 E．药品生产批准文号 11．未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配制制剂的： ( ) A．应依法予以取缔

B．应没收其违法生产、销售的药品和违法所得

C．并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款

D．其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动 E．构成犯罪的，依法追究其刑事责任

12．国家食品药品监督管理部门对上市药品进行再评价，根据再评价的结果，可采取的措施

包括： ( ) A．责令修改药品说明书 B．暂停生产、销售和使用 C．按劣药论处

D．撤销药品批准证明文件 E．撤销相关许可证

13．对药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床研究试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括： ( ) A．给予警告 B．责令限期改正 C．没收违法所得

D．逾期不改的，责令停产、停业整顿，并处五千至二万元罚款

E．情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》 和药物临床试验机构的资格 14．国务院食品药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作： ( ) A．新药 B．注射剂 C．放射性药品 D．麻醉药品 E．国家规定的生物制品 15．关于处方药的有关说法，正确的是： ( ) A．必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用 B．必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产 C．必须具有《药品经营许可证》才能经营 D．只准在专业性医药报刊上进行广告宣传 E‘医疗机构可以根据医疗需要使用 16．绿色专有标志用于： ( ) A．非处方药

B．经营甲类非处方药的企业指南性标志 C．经营乙类非处方药的企业指南性标志 D．甲类非处方药 E．乙类非处方药

17．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品、非处方药品要求必须印有符合规定标志的地方是： ( ) A．小包装 B．中包装 C．大包装 D．标签 D．说明书 18．国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》规定： ( ) A．药用原植物的种植由国务院农业主管部门负责

B．公安部门对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流人非法渠道的行为进

行查处

C．药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作

D．地方政府的有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管

理工作

E．行业协会负责麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位的管理 19．药品批发企业购进的药品应符合以下基本条件： ( ) A．合法企业所生产或经营的药品 B．具有法定的质量标准

C．除国家未规定的外，应有法定的批准文号和生产批号 D．包装和标志符合有关规定和储运要求 E．中药材应标明产地 20．《经营质量管理规范实施细则》要求药品批发企业和零售连锁企业应建立质量领导组织，

其组成人员为： ( ) A．企业主要负责人 B．进货部门负责人 C．销售部门负责人 D．储运部门负责人 E．企业质量管理机构负责人 21．执业药师的职责包括： ( ) A．忠于职守，遵守职业道德，对药品质量负责，保证人民用药安全、有效

B．提供用药咨询，指导合理用药

C．对违反《药品管理法》及有关规定的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执

行并向上级报告

D．严格遵守《药品管理法》及有关法规 E．监督管理执业范围内药品质量 22．《药品注册管理办法》适用于在中华人民共和国境内： ( ) A．从事药物研制和临床研究 B．申请药物临床研究 C．申请药品生产 D．申请进口药品

E．进行药品注册相关的药品注册检验、监督管理 23．国家食品药品监督管理局可以实行快速审批的是： ( ) A．新的中药材及其制剂，中药或者天然药物中提取的有效成分及其制剂 B．未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品 C．抗艾滋病病毒及用于诊断、预防艾滋病的新药 D．治疗恶性肿瘤、罕见病等的新药 E．治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药 24．我国药品标准主要有： ( ) A．《中华人民共和国药典》 B．《中药饮片炮制规范》 C．《中国生物制品规程》 D．《中国医院制剂规范》(第一版) E．《药品卫生标准》 25．国家药品不良反应监测中心承办全国药品不良反应监测技术工作，在国家食品药品监督

管理局的领导下履行： ( ) A．承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作

B．对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导巳承办国家药品不良反

应信息资料库和监测网络的建设及维护工作

D．组织药品不良反应宣传、教育、培训和药品不良反应信息刊物的编辑、出版工作 E．参与药品不良反应监测的国际交流和组织药品不良反应监测方法的研究 26．《处方管理办法(试行)》规定药学专业技术人员应当对处方用药的适宜性进行审核，其

内容包括： ( ) A．对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定 B．处方用药与临床诊断的相符性 C．剂量、用法、剂型与给药途径 D．是否有重复给药现象

E．是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌 27．省级药品不良反应监测专业机构应在72小时内向国家药品不良反应监测机构报告的是：

( )

A．药品出现的正常不良反应 B．严重的不良反应 C．罕见的不良反应 D．新的不良反应 E．所进行的调查、分析并提出关联性意见 28．国家药品不良反应监测专业机构的主要任务是： ( ) A．组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作

B．组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作 C．组织药品不良反应教育培训、编辑

D．承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作 E．承担全国药品不良反应资料的收集、管理 29．适用于药品不良反应监测管理办法的单位是： ( ) A．药品不良反应监测专业机构

B．药品监督管理部门和卫生行政部门 C．药品生产企业 D．药品经营企业 E．医疗预防保健机构 30．国家食品药品监督管理局会同有关部门将出台与药品不良反应监测管理办法相关的配套

规章或标准是： ( ) A．预防用生物制品不良反应的界定 B．预防用生物制品不良反应的诊断标准 C．药品不良反应受害者的处理程序 D．药品损害赔偿制度 E．药品不良反应评价原则

31．国家和省级食品药品监督管理局对执行《药品不良反应监测管理办法》提出警告的情况

是： ( ) A．泄漏未经国家食品药品监督管理局公布的药品不良反应监测统计资料 B．医疗预防保健机构的违规行为

C．药品使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充 D．未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的 E．发现药品不良反应应报告而未报的 32．制定抗菌药物合理用药的具体指标，建立基础数据信息库，包括： ( ) A．建立全国范围细菌耐药监测网 B．建立全国范围抗菌药物销售网

C．建立全国范围抗菌药物应用情况调查网 D．建立全国范围抗菌药物使用情况监控系统 E．建立全国范围的抗菌药物不良反应监测网 33．药学技术人员在药品调剂配发中应遵守的道德责任是： ( ) A．把好药品质量关，树立质量第一的思想 B．临床观察的药品要有正式批准手续 C．对临床观察药品不应向病人收取药费 D．不应收取其他相关的检查费用

E．应对参与实验研究用药的病人给予适当的经济补偿 34．执业药师的权利有： ( ) A．人格尊严和人身安全受到保护

B．执业药师有权备用所需的药学专业资料、参加各种旨在提高执业素质的继续教育 C．执业药师可以且应该依法组织自律性协会组织 D．有权参加学术交流

E．执业药师有权争取并获得正当、合理的执业报酬 35．执业药师的执业行为规范包括： ( ) A．以维护患者和公众的健康利益为最高准则

B．依法从事合法的药学活动 C．确保药学技术工作的质量 D．提供用药指导

E．对关键药学技术业务负责 36．药学人员与患者之间的关系是： ( ) A．药学人员是主体，是强者 B．患者是客体，是弱者 C．是药品商业供需关系

D．必须规范药学人员的道德准则 E．道德要求的重点是药学人员 37．药学职业道德的权利内容包括： ( ) A．任何病人都有权利享受药品和药学服务，任何药学人员都无权拒绝

B．任何病人都有权利享受平等的药品和药学服务，任何药学人员都无权拒绝 C．病人有权监督自己权益的实现

D．病人应尊重药学人员依法履行自己的职责

E．药学人员有权依法为病人提供安全、有效、经济的优质药品和药学服务 38．药学职业道德的基本原则是： ( ) A．以病人为中心，实行人道主义，体现了继承性和时代性的统一 B．以调整药学人员道德关系为出发点

C．以病人为中心，为人民防病治病提供安全、有效、经济、合理的优质药品和药学服

务

D．以调整药学人员道德行为出发点

E．全心全意为人民服务，是药学职业道德的根本宗旨 39．对药学人员的道德要求主要是： ( ) A．尊重人格、保护隐私 B．敬岗敬业、尽职尽责 C．加强学习、提高技术 D．关心病人、热忱服务 E．一视同仁、平等对待 40．在药品流通领域中，道德责任涉及的环节是： ( ) A．采购供应 B．安全储运 C．销售服务 D．广告宣传 E．经营道德观

参 考 答 案

单 项 选 择 题 1．B 6．D 11．D 16．A 2．D 7．D 12．C 17．A

多 项 选 择 题 1．ABCDE 2 ．ABCDE 6．ABCDE 7 ．ABCDE 11．ABCDE 12．ABD 3．ABCD 8．ABDE 13．ABCDE 4．ABCE 9．ABDE 14．ABCDE 5．ABCDE 10．BCD 15．ABCDE 3．B 8．C 13．D 18．D 4．A 9．B 14．C 19．D 5．D 10．C 15．B 20．D 16．ACE 17．ABCDE 18．ABCD 19．ABCDE 21．ABCDE 22．ABCDE 23．ABCDE 24．ABCD 26．ABCDE 27．BCDE 28．ABCDE 29．ABCDE 31．CDE 32．ACDE 33．ABCDE 34．ABCDE 36．ABDE 37．ABCDE 38．ACE 39．ABDE

第一篇 基础理论

第一章 无机化学

一、单项选择题

1．下列反应中属于歧化反应的是： A．BrO+

3ˉ+5Brˉ+6H＝3Br2+3H2O

B．3CL2+6KOH＝5KCL+KCLO3+3H2O

C．2AgNO+

3＝2Ag+2NO2+O2↑

D．KCLO3+6HCL(浓)＝3CL2↑+KCL+3H2O

2．卤素的原子特性是： (1)最外电子层结构是ns2np5 (2)半径随原子序数增加而增大

(3)都有获得一个电子成为卤离子的强烈倾向

(4)随着原子序数增加，核对价电子的引力逐渐增大 A． (1)、(3) B．(2)、(4)

C． (1)、(3)、(4) D． (1)、(2)、(3)

3．在NaH2PO4溶液中加入AgNO3溶液，主要产物是： A．AgOH B．AgH2PO4 C．Ag3PO4 D．Ag2O

4．下列说法正确的是： A．胶体是物质以一定分散粒度存在的一种状态，它有一定黏 度，因此称为胶体

B．用FeCL3和H2O加热制Fe(OH)3胶体的方法是凝聚法 C．高分子溶液有很大的黏度

D．将硫的无水酒精溶液滴于水中形成硫的水溶胶

5．用金属铜作电极，电解硫酸铜溶液时，阳极的主要反应是： A．4OHˉ一4eˉ＝O2+2H2O

B．2SO2

42ˉ一2eˉ＝S2O8ˉ C．Cu一2eˉ＝Cu2+ D．Cu2+ +2eˉ ＝Cu

6．下列酸根在酸性条件下氧化能力强弱顺序正确的是： A．CLO4ˉ >CLO3ˉ >CLO4ˉ >CLOˉ B．CLO3ˉ >CLO4ˉ >CLOˉ >CLO2ˉ C．CLO4ˉ>CLOˉ>CLO2ˉ >CLO3ˉ D．CLOˉ>CLO2ˉ>CLO3ˉ >ClO4ˉ

20．ABCDE 25．ABCDE 30．ABCDE 35．ABCDE 40．ABCDE ( )

( ) ( ) ( ) ( ) ( ) 7．下列反应方程式中哪个反应放出的热量最多： ( ) A．CH4(g)+2O2(g) ＝ CO2(g)+2H2O(L) B．2CH4(g)+4O2(g) ＝ 2CO2(g)+4H2O(L) C．CH4(g)+2O2(g) ＝ CO2(g)+2H2O(g) D．2CH4(g)+4O2(g) ＝ 2CO2(g)+4H2O(g)

2

8．在1.0X10ˉmol／LHAc溶液中，其水的离子积为： ( )

12

A．1.0X10ˉ B．2

14

C．10ˉ D．10ˉl6

9．下列不能表述卤化氢性质的选项是： ( ) A．在室温下是五色的液体 B．在空气中形成“白烟” C．具有刺激性气味 D．易溶于水

10. 下列关于分子论的论点，正确的是： A． 一切物质都是由分子组成的

B．分子是保持原物质性质的最小微粒 C．分子是保持原物质化学性质的微粒 D．以上论述都不正确

11．醋酸铵在水中存在着如下平衡： NH3十H2O——NH4++OHˉ．．．．．K1 HAc+H2O——Acˉ+H3O+．．．．．．K2 NH4++Acˉ———HAc+NH3．．．K3 2H2O——H3O++OHˉ．．．．．．．．．K4

以上四个反应平衡常数之间的关系是： A．K3＝K1K2K4 B. K4＝K1K2K3 C．K3K2＝K1K4 D．K3K4＝K1K2

12．H—1、H—2、H—3与O—16、O—17、O—18六种核素，组成

水的分子类型总数是： A． 6种 B．9种 C．18种 D．27种

13．下列哪种物质不是电解NaCl水溶液的直接产物： A．NaH B．NaOH C．H2 D．Cl2

14．已知MNO2(S) ＝MNO(s)+1／2 O2(g) △H＝134．8kJ／mol

MNO2(s)+M(s)+1／2 N(g) ＝2MNO(s)＝△H＝-250．1kJ／mol，

则MNO2(s)的△fH为： A．一519．7 kJ／mo1 B．519．7 kJ／mo1 C．一115．3 kJ／mo1 D．115．3 kJ／mol

15．元素S的燃烧热与下列哪种物质的标准生成热相等： A．SO B．SO2 C．SO3 D．H2SO4

16．在相同条件下，10 L N2的质量为7．95g,2．00L某气体质量

为2．5 g，则该气体的相对分子质量为： A．17 B．44 C．30 D．无法计算

( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( )

17．对于可逆反应：PCL5(g) PCL3(g)+CL2(g)，下列说法正确

的是： ( ) A．恒温下，增大压力，由于产物分子数多，Kc值减小，平衡逆 向移动

B．升高温度，反应速度加快，PCL5的分解率增大 C．减小总压力，反应速度减慢，PCL5转化率降低

D．降低温度，PCL5的分解率降低，此反应为吸热反应

18.下列说法正确的是： （ ） A．电子的自旋量子数ms＝土1／2是从薛定谔方程中解出来的 B．磁量子数m＝o的轨道都是球形对称的轨道 C．角量子数L的可能取值是从0到n的正整数

D．多电子原子中，电子的能量决定于主量子数n和角量子数L.

二、填空题

1．测定溶液酸碱性的方法有很多，定性测定可用 定量测定可用 。

2．原子轨道组成分子轨道的原则是：对称性原则、 原则、 原则。

3．已知下列元素在周期表中的位置，写出它们的外层电子构型和 元素符号：

(1)第四周期第ⅣB族 ； (2)第五周期第ⅥA族 。

4．空气中的SO2与水作用并经氧化，生成的 能将大 理石转化为 和 ，因而使雕像遭到破坏。 5．分子分散系是一种单相体系，粗分散系是一种 ， 胶体分散系是一种 .

6．在含醋酸、醋酸钠各0．1 mol／L的溶液90 mL中加入10 ml

0．01 mol／L的NaOH，加NaOH前溶液的pH是 ，加入 NaOH后溶液的pH是 。(已知KHAc＝1．8X10ˉ5)

7．稀有气体的第一个化合物为 ，它是由于 年制备的。 8．臭氧的氧化性 (填“强”或“弱”)于氧气，可将某些元素氧化 到不稳定的高氧化态如 (举出一个方程式来说明。

9．将常压HF和水蒸气分别置于一根1．5m长的玻璃管两端，使

其向管内自由扩散，则U(HF)／U(H2O)为 ，两气体在 离通人HF端 m相遇而生成白烟。

10．测得人体血液的冰点降低值△Tf是0.56，则在体温37°C时的渗

透压为 kPa，相当于 atm。(已知Kf＝1．86)

参 考 答 案

单项选择题 1.B 2.D 3.C 4.A 5.C 6.D 7.B 8.C 9.A 10.D 11.B 12.C 13.A 14.A 15.B 16.B 17.D 18.D 填空题

1．酸碱指示剂 酸度计

2．最大重叠 能量近似 3．(1)Ti：3d24s2 (2)Te：5s25p4 4．H2SO4 CaSO4 CO2

5．多相体系 多相体系 6． 4.74 4.75 7．Xe[PtF6] 巴特列 1962

8．强 2Ag+2O3＝Ag2O2+2O2 9． 0.95 0.73 10．775．97 7．66

第二章 有机化学

一、填空题

1．写出下列物质的结构式： (1)戊炔

(2)3-甲基-1-丁炔 (3)苯乙烯 (4)间苯二酚

2．写出物质结构式或命名(用系统命名法) (1)——苯胺

(2)CH3CH2NHCH3

3．写出下列物质的通式： (1)烯烃 (2)炔烃 (3)芳香烃 (4)醛 (5)酮

4．写出下列物质的结构式： (1)呋喃 (2)吡啶 (3)嘌呤

5．用普通命名法命名： (1)C2H6 (2)C10H22 (3)C12H26

6．分别写出伯胺、仲胺、叔胺的通式。

伯胺 仲胺 叔胺 7．如果确定了某分子内 和 数据，那么这个分子的几何构型就可以确立了。 8．命名下列化合物： (1) CHO

(2)CH3COCH3 (3)CH3OCH3 (4)

OCH3

二、问答题

1．简述醚类化学物的物理性质和化学性质。 2．简述烯烃的化学性质。 3. 简述苯的化学性质。 4．简述胺的化学性质。

5．用示意图表示醛、酮的化学性质。 6，用示意图表示羧酸的化学性质。 7．用示意图表示酚的化学性质。

参 考 答 填空题

1．(1)CH≡C—CH2一CH2一CH3 (2)CH≡C—CH—CH3 CH3

(3)

CH CH3

OH

(4)

OH

2．(1) NH 3 (2)甲乙胺

案

3．(1)CnH2n。 (2)CnH2n-2 (3)CnHn

4．(1)

(2)

N N (3) N

N N H

5．(1)乙烷 (2)癸烷 (3)十二烷 6．R—NH2 R—NH—R R—NR—R 7．化学键的键长 键角 8．苯甲醛 丙酮 乙醚 苯甲醚

问答题

1．醚的物理性质：大多是易燃的挥发性液体，比水轻，不易溶于水；与醇相比，沸点显著低于同相对分子质量的醇。醚的化学性质：常温下较稳定，是一种良好的有机溶剂。

2．烯烃的化学性质：①加成反应：加成反应是烯烃最典型的化学性质，反应结果丌键断裂，两个原子或原子团分别加到相邻的两个碳原子上，可加卤素、卤化氢或硫酸等；②氧化反应：烯烃的碳碳双键很容易被氧化；③聚合反应：烯烃分子在一定条件下，可通过自身加成方式而聚合，如聚丙烯。

3．苯的化学性质：苯及同系物的化学性质有取代反应(卤代

反应、硝化反应、磺化反应、傅—克反应)、加成反应和氧化反应。 4．胺的化学性质：

(1)胺具有碱性：胺与氨相似，氮原子上的未共用电子对接受质子形成铵离子，在水溶液中呈碱性。

NH3+HOH [NH4]OH— RNH2+HOH[R—NH3]OH—

(2)酰化反应：胺中氮原子所连接的氢原子被酰基取代，称为胺的酰化反应。叔胺中的氮原子没有连接氢原子，不能进行酰化反应。利用酰化反应可以鉴定伯胺和仲胺。大多数的胺是液体，经酰化反应后得到具有一定熔点的结晶固体，可鉴别原来的胺。

(3)磺酰化反应：碱性条件下，伯胺或仲胺分子中氮原子上的氢原子可被苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯的磺酰基取代，均生成N一取代的苯或对甲苯的磺酰胺。

(4)与亚硝酸的反应：当用亚硝酸与伯胺、仲胺和叔胺作用时，获得不同的产物，可用来鉴别伯胺、仲胺和叔胺。

5．醛、酮的化学性质示意图： 6.羧酸的化学性质示意图： 7.酚的化学性质示意图：

第三章 生物化学

一、名词解释

1．蛋白质的变性作用 6．寡糖 2．结合酶 7．多糖 3．单糖 8．淀粉 4．糖苷 9．糖原 5．糖苷键

二、单项选择题

1．蛋白质结构的基本单位是： A．单核苷酸 B．氨基酸 C．果糖 D．脂肪酸

2．蛋白质一级结构的主要化学键是： A．氢键 B．盐键 C．二硫键 D．肽键

3．蛋白质变性后可出现下列哪种变化： A．一级结构发生改变 B．构型发生改变 C．相对分子质量变小 D．构象发生改变

4．体内能转化成黑色素的氨基酸是： A．酪氨酸 B．脯氨酸 C．色氨酸 D．蛋氨酸

5．运输内源性三酰甘油的血浆脂蛋白主要是： A．VLDL B．CM C．HDL D．LDL

6．结合胆红素是指： A．胆红素一白蛋白 B．胆红素一Y蛋白C．胆红素一葡萄糖醛酸 D．胆红素一珠蛋白

7．能抑制三酰甘油分解的激素是： A．甲状腺素 B．去甲肾上腺素 C．胰岛素 D．肾上腺素

8．能促进脂肪动员的激素称脂解激素，如： A．甲状腺素 B．肾上腺素 C．胰岛素 D．性激素

9．下列哪种氨基酸是尿素合成过程的中间产物： A．甘氨酸 B．色氨酸 C．赖氨酸 D．瓜氨酸

10．体内酸性物质的主要来源是： A．硫酸 B．乳酸 C．C02 D．柠檬酸

11．全酶是指什么： A．酶的辅助因子以外的部分 B．酶的无活性前体

( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( )

C．一种酶—抑制剂复合物

D．一种需要辅助因子的酶，具备了酶蛋白、辅助因子等各种成分

12．酶原是酶的： ( ) A．有活性前体 B．无活性前体 C．提高活性前体 D．降低活性前体 13．生物遗传信息贮存于：

A．蛋白质 B．DNA分子 C. mRNA分子 D．tRNA分子

14．与核酸功能变化密切相关的疾病不包括： ( ) A．病毒性感染 B．恶性肿瘤 C．放射病及遗传性疾病 D．细菌感染

二、填空题

1．氨基酸在等电点(pL)时，以 离子形式存在，在pHpI时以 离子存在；在pH

5．胆固醇在体内可转变成的活性物质包括 、 和 。 6．生物体物质代谢调节的基本方式是 、 、 . 7．核苷酸是由 、 、 。 三种成分组成。

四、问答题

1．为什么说蛋白质是生命活动最重要的物质基础? 2．试述药物在体内代谢转化的类型。

3．生物药物按其化学本质和化学特性可分为几类? 4．简述生物技术药物的概念。

参 考 答 案

名词解释

1．蛋白质的变性作用：由物理或化学因素(如加热、酸、碱等) 引起蛋白质结构变化，并导致蛋白质理化性质改变和生物学活性丧失，称为蛋白质变性。蛋白质变性时不涉及一级结构改变或肽键的断裂。

2．结合酶：结构中除含有蛋白质外，还含有非蛋白质部分，即由结合蛋白质构成的酶。 3．单糖：由3个或更多碳原子组成的具有通式(CH2O)。的简糖。

4．糖苷：单糖半缩醛羟基与另一个分子的羟基、胺基或巯基缩合形成的含糖衍生物。 5．糖苷键：一个糖半缩醛羟基与另一个分子(例如醇、糖、嘌呤或嘧啶)的羟基、胺基或巯基之间缩合形成的缩醛或缩酮键，常见的糖醛键有O一糖苷键和N一糖苷键。 6．寡糖：由2～20个单糖残基通过糖苷键连接形成的聚合物。

7．多糖：由20个以上的单糖通过糖苷键连接形成的聚合物。多糖链可以是线形的或带有分支的。

8．淀粉：属于多糖，是葡萄糖残基的同聚物。淀粉有两种形式：一种是直链淀粉，是没有分支的，只是通过?—(1→4)糖苷键连接的葡萄糖残基的聚合物；另一类是支链淀粉，是含

有分支的，通过?—(1→4)糖苷键连接的葡萄糖残基的聚合物，支链在分支处通过?—(1→6)糖苷键与主链相连。

9．糖原：是含有分支的。?—(1→4)糖苷键的葡萄糖残基的同聚物，支链在分支点处通过?—(1→6)糖苷键与主链相连。 单项选择题 1．B 8．B 2．D 9．D 3．D 10．C 4．A 11．D 5．A 12．B 6．C 13．B 7. C 14．D 填空题

1．两性 负 正

2．氧化、 还原、 水解 结合 3．1，25—(OH)2维生素D3

4．非扩散钙 可扩散钙 Ca2

5．胆汁酸 类固醇激素 维生素D3 6．细胞水平 器官水平 整体水平 7．含氮碱基 戊糖 磷酸 问答题

1．蛋白质的功能：①生物催化作用；②代谢调节作用；③免疫保护作用；④转运和贮存作用；⑤动力和支持作用；⑥控制生长和分化作用；⑦接受和传递信息作用；⑧生物膜的功能。 2．药物在体内代谢转化的类型包括氧化、还原、水解、结合反应。

3．药物按其化学本质和化学特性可分为：①氨基酸及其衍生物；②多肽和蛋白质类；③酶和辅酶类；④核酸及其降解物和衍生物类；⑤糖类；⑥脂类；⑦细胞生长因子类；⑧生物制品类。

4．生物技术药物(也称基因工程药物)指以DNA重组技术生产的蛋白质、多肽、酶、激素、疫苗、单克隆抗体和细胞生长因子类药物。

第四章 分析化学

一、名词解释 1．误差 2．保留时间 3．荧光

二、单项选择题

1．下列各项误差属于偶然误差的是： ( ) A．砝码受腐蚀

B．容量瓶和移液管不配套

C．在重量分析中样品的非被测成分被共沉淀 D．分光光度测定中的读数误差

2．交换单位时，为使有效数字的位数不变，10.00ml应写成： ( ) A．0．010 00 L B．0．010 0 L C．0．010 000 L D．0．010 L

3．下列属于氧化还原滴定法的是： ( ) A．用NaOH滴定HCl

B．在冰醋酸中用高氯酸滴定有机弱碱 C．用EDTA滴定ZnO D．用KMnO4滴定H202

4．下列不属于荧光熄灭剂的是： ( ) A．卤素分子 B．重金属离子 C．硝基化合物 D．荧光胺

三、是非题

1．天平的两臂不等长是偶然误差。 ( ) 2．AgN03滴定KBr是氧化还原滴定。 ( ) 3．死时间(t。)是分配系数为零的组分，即不被固定相吸附或溶解

的组分的保留时间。 ( ) 4．碘量法分为直接碘量法和间接碘量法。 ( )

四、填空题

1．紫外可见分光光度计的光源为用于可见光测定的 和用于紫外光测定的。 2．液相色谱法包括 、 、 。

3．高效液相色谱仪是由 、 、 、 和 组成。

4．非水滴定法主要用来测定 、 的含量。

五、改错题

1．精确度是指分析结果与真实值的接近程度。 改正：

2．甲基橙的变色范围是pH6.7～10．0，酚酞的变色范围 是pH2.9～4.0。

改正

3．可见光的波长范围是200～400 nm，紫外光的波长范围是 400～760 nm。

改正

六、问答题

1．影响荧光强度的外部因素有哪些? 2．什么是百分吸收系数?

参 考 答 案

名词解释

1．误差：测量值与真实值之差叫误差。

2．保留时间：是从进样到某一组分在柱后出现最高浓度的时间。

3．荧光：物质分子接受光子能量被激发后，从激发态的最底振动能级返回基态时发射出的光。

单项选择题

1.D

是非题

1．X 2 ．X 3．√ 4．√ 2.A 3.D 4.D

填空题

1．钨灯 氚灯

2．纸色谱 薄层色谱 高效液相色谱

3．泵 进样阀 色谱柱 检测器 记录仪或积分仪 4．有机弱酸 有机弱碱

改错题 1．“精确度”改成“准确度” 2．变色范围对调 3．波长范围对调

问答题

1．影响荧光强度的外部因素包括：温度、溶剂、酸度、荧光的熄灭剂、散射光。

2．当溶液浓度(c)用百分浓度表示，吸收池厚度(L)为1cm时，吸收系数(E)称为百分吸收系数。

第五章 中药化学

一、单项选择题

1．下列溶剂中极性最小的是： ( ) A．乙醚 B．乙酸乙酯 C．石油醚 D．甲醇

2．提取分离升华性成分可用： ( ) A．透析法 B．升华法

C．分馏法 D．水蒸气蒸馏法

3．提取挥发性且与水不相混溶的成分可用： ( ) A．透析法 B．升华法

C．分馏法 D．水蒸气蒸馏法

4．大黄中蒽醌类化合物，薄层展开后再用氨水熏，斑点显： ( ) A．粉红色 B．暗紫色 C. 灰黑色 D．无色

5．分离和纯化水溶性大分子成分可用： ( ) A．透析法 B．升华法

C. 溶剂萃取法 D．水蒸气蒸馏法

6．分离分配系数不同的成分可用： ( ) A．透析法 B．升华法

C．分馏法 D．溶剂萃取法

7．分离沸点不同的液体成分可用： ( ) A．透析法 B．升华法

C．分馏法 D．水蒸气蒸馏法

8．根据吸附能力不同来分离组分的色谱是： ( ) A．吸附色谱 B．分配色谱 C．离子交换色谱 D．凝胶过滤色谱

9．根据分配系数不同来分离组分的色谱是： ( ) A．吸附色谱 B．分配色谱 C．离子交换色谱 D．凝胶过滤色谱

10．根据分子大小不同来分离组分的色谱是： ( A．吸附色谱 B．分配色谱 C．离子交换色谱 D．凝胶过滤色谱

二、多项选择题

1．中药有效成分的提取方法有： ( A．溶剂提取法 B．升华法 C．水蒸气蒸馏法 D．透析法 E．超临界流体萃取法

2．溶剂提取常用的提取方法有： ( A．煎煮法 B．回流提取法 C．浸渍法 D．连续回流提取法 E．渗漉法

3．色谱分离法有以下几种： ( A．吸附色谱 B．离子交换色谱 C．大孔树脂色谱 D．凝胶过滤色谱 E．高效液相色谱

4．影响Rf值的因素有： ( A．吸附剂的性质 B．展开剂的极性 C．展开时的温度 D．样品的量 E．展开的方式

5．以下成分溶于水的有： ( A．皂苷 B．黄酮苷元 C．生物碱盐 D．蒽醌苷 E．挥发油

三、是非题

1．系统预试法是根据需要有重点地检查某一类成分。 2．超临界提取法是一种集提取和分离于一体，又基本上不用有机溶剂的新技术。3. Rf值是原点至层析前沿的距离与原点至层析斑点的距离的比值。

四、填空题

1．预试常用的方法有- 和- .

) ) ) ) ) ) ( ) ( ) ( )

参 考 答 案

单项选择题 1．C 6．D 多项选择题 1．ACE 2。ABCDE 3．ABCDE 4．ABCDE 5．ACD 2．B 7．C 3．D 8．A 4．A 9．B 5．A 10．D

是非题 1.Χ 2.√ 3.Χ

填空题

1．单项预试法 系统预试法

第三篇 基础技能

第一章 药品的采购、供应

一、单项选择题

1．医疗机构制订采购计划的原则是： A．根据临床的需求，科学的制订采购计划 B．根据进货计划，选择合法供应商 C．根据科学宣传，选择价低质优药品 D．根据市场需求，以销定进

2．国内商商之间调入进口药品，应要求供货方提供： A．盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件 B．进口药品注册证

C．盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书

D．盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件 及进口药品注册证

3．医疗机构增加或更新一种药品需经过讨论，举行讨论的组织是： A．医院院务委员会 B．医院药事管理委员会 C．医院药剂科 D．医院纪律委员会

4．药品生产和经营企业开展药品宣传，正确的做法是： A．恰如其分地介绍药品的治疗作用 B．重点介绍药品的治疗作用和注意事项

C．恰如其分地介绍药品的治疗作用和不良反应、禁忌证和注意事项等 D．恰如其分地介绍药品的不良反应和禁忌证

5．进口药品在国内市场销售，国外制药厂商必须选定： A．总代理商

( ) ( ) ( ) ( ) ( ) B．地区代理商 C．合法代理商

D．合法的进口药品国内销售代理商

6．凡销售进口药品时，必须使用： ( ) A．中文说明书，用中文注明药品的名称、主要成分、注册证号及有效期

B．中文说明书，药品名称需用中文注明外，主要成分、注册证号及有效期用外文 C．说明书，药品名称、主要成分、注册证号及有效期的原母语版本 D．原文说明书，药品名称、主要成分、注册证号及有效期必须用中文

7．在社会零售药店内，处方药与非处方药应该： ( ) A．分柜陈列，非处方药的柜架上要有非处方药的专用标记 B．统一陈列，因非处方药的包装上有非处方药的专用标志 C．开架自选

D．在执业药师的指导下购买

8．药品储存的基本原则是： A．按包装大小储存 B．按批号储存 C．分类储存 D．按进货时间储存

9．储存注射剂时，来自外界的影响因素主要是： A．温度、湿度 B．日光、温度

C．温度、湿度、日光，应加强澄明度检查 D．温度、压力

10．防止药品霉坏变质的最基本条件是： A．改进库房的通风条件

B．商品保持一定的墙距、垛距和与地面的距离 C．定期抽检商品

D．严格控制库房的湿温度

11．药品储存中，有效期药品、一般药品每垛混垛时限分别不得超过： A．3个月、6个月 B．2个月、6个月 C．1个月、3个月 D．2个月、3个月

12．麻醉药品标签上的标志是： A．黄、白 B．红、黄 C．绿、白 D．蓝、白

13．为避免拖拉或撞击，放射性药品应放置的容器是： A．铝制品 B．铁制品 C．不锈钢制品 D．铅制品

14．药品经营企业对在储存中抽检不合格且已超过供货单位负责

期的药品应： A．迅速降价销售

B．由本单位办理报损、销毁手续 C．要求供货方与生产企业联系 D．退回供货单位

15．药品经营企业对医疗机构退回的药品： A．视同进货，进行正式验收后方可入库 B．经领导批注就可入库

( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) C．经质量管理部门同意后可入库 D．包装牢固完好可入库

16．医疗机构对在库药品养护时，发现药品质量有问题应暂停发货，并挂上： ( ) A．蓝色标志 B．红色标志 C．绿色标志 D．黄色标志

17．药品在医疗机构的储存中，其养护工作应贯彻的原则是： A．预防为主 B．重点养护 C．质量检查 D．账货相符

18．药品在医疗机构的药品库房内，温湿度计的位置和温湿度记录的要求应是： ( ) A．墙角附近，每日随时记录3次

B．空气较流通的位置，每日定期记录2次 C．空气流通的位置，每日定时记录3次 D．空气流通的位置，隔日定时记录3次

19．药品经营企业需要设专库保管的药品品种是： A．舒它西林 B．复方枇杷糖浆 C．锝(99mTC)焦磷盐注射液 D．液状石蜡

20．影响药品养护工作的外界因素包括： A．日光、空气、微生物与昆虫 B．日光、空气、温度 C．日光、温度、时间

D．日光、温度、湿度、时间、微生物与昆虫

二、多项选择题

1．有关处方的组成内容包括：

A．处方前记 B．处方正文 C．自然项目 D．签名 E．药费价格

2．下列属于《处方管理办法》内容的是： A．处方权医生签名或印模在药剂科留样 B．处方内容涂改应由医师在涂改处签字 C．医师不得为本人开具处方 D．医师也可为家属开具处方

E．处方书写应使用钢笔或毛笔，也可使用圆珠笔

3．麻醉药品管理的“五专”是指： A．专人 B．专柜加锁 C．专账 D．专登记 E．专保管

4．药学人员在调配处方时审查处方，主要是审查： A．处方填写的完整性 B．用药剂量是否合理 C．用药方法是否恰当

D．药物相互作用和配伍禁忌 E．有无缺货及可代用的药品

( ) ( ) ( ) ( ) ( ) 5．调配药师应由知识全面、经验丰富的人员承担，并做到： ( ) A．认真全面审核处方内容 B．逐个核对调配的药品 C．逐个检查患者的病历

D．对缺货药品负责用代用品更换 E．核对患者的姓名，并作详细的交代 6．调配工作应做到“四查十对”，其中主要核对的是： ( ) A．对姓名、性别和年龄 B．对药品名称、规格和剂量 C．对用法和用量 D．对医师签字 E．对公费和自费

7．由于药房工作必须24小时值班，因此在交接班时应清点核对： ( ) A．麻醉药品 B．精神药品 C．贵重药品 D. 效期药品 E．报销药品

8．下列哪些是获取麻醉药品处方权的必备条件： ( ) A．高年住院医师以上职称经考核通过

B．开展计划生育手术工作的医务人员经考核通过 C．执业医师经考试合格

D．助理执业医师经考试合格 E．专职麻醉师

9．国务院《麻醉药品、第一类精神药品管理条例》对哪些行为作了

处罚的详细规定： ( ) A．滥生产 B．滥经营 C. 滥使用 D. 滥开处方 E．吸毒 10．《处方管理办法》对处方保管的规定是： ( ) A．一般处方应每天打包、装箱 B．一般处方保存一年

C．精神药品处方应保存两年方可销毁 D．麻醉药品处方应单独存放 E．处方销毁应作备案

参 考 答 案

单项选择题 1．A 2．D 3．B 11．C 12．B 13．D

多项选择题

4．C 5．D 14．B 6．B 7．A 8．C 9．C 10 ．B 18．B 19．C 20．D 15．A 16．B 17．D 1.ABDE 6.ABCD

2.ABCE 7.ABC 3.ABCDE 8.ABCDE 4.ABCD 9.ABCD 5.ABCE ABCDE 第二章 药学部(科)的中西药调配

一、单项选择题

1. 对处方描述正确的是： ( ) A．患者购药必须出具的凭据 B. 调配药剂的书面文件 C. 用药说明指导

D．医师与患者间的信息传递方式

2. 处方具有的重要意义为： ( ) A．法律和经济上的意义 B. 法律和使用上的意义 C. 法律和法规上的意义 D．经济和社会方面的意义

3. 处方组成应包括处方正文、签名和： ( ) A．日期 B．用法

C. 自然项目 D．药品价格

4．下列哪一项属于《处方管理办法(试行)》的内容： ( ) A．医师的处方权由医务处批准，并登记备案 B．错误处方应由医师修改

C. 开具麻醉药品应有医师、药师的双重签字 D. 药剂科不得擅自修改处方

5. 《处方管理办法(试行)》第五条中规定： ( ) A. 开处方是医师、护士和药师的共同责任

B．进修医师、实习医生只具备除麻醉药品以外的处方权 C．具备主治医师以上职称才具有处方权 D．开处方的医师必须是经注册和有执业地点的

6. 《处方管理办法(试行)》规定，具有处方权的医师开具处方应： ( ) A．记载患者的一般项目应清晰、完整，病历记载可以简单 B．字迹应当清楚，错误可以进行涂改

C．医疗、预防、保健机构为方便自行编制药品缩写名或用代号

D．药品名称以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或

经国家批准的专利药品名为准。如无收载，则可采用通用名或商品名

7．一般处方限量为： ( ) A．当日剂量 B．三日剂量 C．一周剂量 D．半个月剂量

8．一般处方保存期限为： ( ) A．半年 B．一年 C. 二年 D．三年

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